System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料及制备方法技术_技高网

一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料及制备方法技术

技术编号:40197263 阅读:6 留言:0更新日期:2024-01-27 00:00
本发明专利技术涉及生物可降解高分子材料改性技术领域,具体是涉及一种2‑甲基‑2‑苄氧羰基‑1,3‑丙二醇改性PBAT材料及制备方法。该制备方法包括如下步骤:将1,4‑丁二醇、对苯二甲酸、改性剂和催化剂加入反应釜中,通入氮气置换后,加热进行第一酯化反应;将己二酸、1,4‑丁二醇、改性剂和催化剂加入反应釜中,通入氮气置换后,加热进行第二酯化反应。将第一酯化反应的产物和第二酯化反应的产物混合,然后加入催化剂,缓慢升温,在真空环境下进行预缩聚反应;升温并在真空环境下进行缩聚反应,得到PBAT改性材料。该方法提高了材料的降解性能和环保性,还降低了生产成本和过程复杂度,从而实现了高效、经济且环保的PBAT材料生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物可降解高分子材料改性,具体是涉及一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性pbat材料及制备方法。


技术介绍

1、降解聚酯材料已经被广泛应用,如薄膜、发泡材料、注塑制件等。此类材料具有良好的物理性质,并且在堆肥或者自然状态下可以降解为水和二氧化碳,对环境没有潜在危害。其中,聚己二酸对苯二甲酸丁二酯树脂(pbat)是目前生物降解塑料研究中非常活跃的降解材料之一,然此类材料多数是由脂肪族聚酯或者脂肪族/芳香族共聚酯组成,但其价格相对较贵,材料强度较差,因此,提供一种成本较低性能优异的pbat共聚改性材料的制备方法,具有重要意义。


技术实现思路

1、(一)要解决的技术问题

2、本专利技术主要针对以上问题,提出了一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性pbat材料及制备方法,其目的是旨在解决现有pbat材料成本高和降解塑料应用受限的问题。

3、(二)技术方案

4、为实现上述目的,本专利技术第一方面提供了一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性pbat材料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:

5、将1,4-丁二醇、对苯二甲酸、改性剂和催化剂加入反应釜中,通入氮气置换后,加热进行第一酯化反应;

6、将己二酸、1,4-丁二醇、改性剂和催化剂加入反应釜中,通入氮气置换后,加热进行第二酯化反应;将第一酯化反应的产物和第二酯化反应的产物混合,然后加入催化剂,缓慢升温,在真空环境下进行预缩聚反应;

7、升温并在真空环境下进行缩聚反应,得到pbat改性材料。

8、进一步地,所使用的改性剂为2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-1,3-丁二醇、2-乙基-1,3-丙二醇、2-正丙基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2-乙基-3-丙基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇等二烷基醇中的一种或多种,其中以2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇为性能最优。

9、进一步地,在第一、第二酯化过程中采用的催化剂为钛酸四丁酯、磷酸三乙酯、三氧化二锑混合物。

10、进一步地,在第一酯化步骤中,所述1,4-丁二醇、对苯二甲酸和改性剂的醇酸摩尔比为1.4:1,其中1,4-丁二醇占醇含量的95%,改性剂为醇含量的5%。

11、进一步地,在第二酯化步骤中,所述1,4-丁二醇、己二酸、改性剂的醇酸摩尔比为1.4:1,其中1,4-丁二醇占醇含量的95%,改性剂为醇含量的5%。

12、进一步地,第一酯化反应的温度是190℃,出水量达理论出水量的95%以上,反应至熔融物变清,即为酯化反应终点;第二酯化反应的温度是180℃,出水量达理论出水量的95%以上,反应至熔融物变清,即为酯化反应终点。

13、进一步地,在预缩聚过程中采用的催化剂为异辛酸锡。

14、进一步地,在预缩聚过程中,将第一酯化反应的产物和第二酯化反应的产物混合,缓慢升温至220℃,控制真空0.02-0.08mpa,预缩聚时间为半小时。

15、进一步地,在终缩聚步骤中,预缩聚达到终点后,升温至230-240℃进行缩聚反应,缓慢抽至高真空,控制真空为-0.1mpa,当改性pbat出现“爬杆”现象即为反应终点,得到pbat改性材料。

16、为实现上述目的,本专利技术第二方面提供了一种使用上述制备方法制备改性pbat材料。

17、(三)有益效果

18、专利技术提供的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性pbat材料及制备方法,该制备方法在pbat的酯化过程中加入二烷基醇直接聚合,能够有效改变pbat的分子结构和物理性质。二烷基醇作为柔性链段插入到pbat分子链之间,可以增强pbat的可加工性和降解性,同时使得生产过程更为简便高效。这种方法相比于现有技术,不仅提高了材料的降解性能和环保性,还降低了生产成本和过程复杂度,从而实现了高效、经济且环保的pbat材料生产。

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【技术保护点】

1.一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料的制备方法,其特征在于,所使用的改性剂为2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-1,3-丁二醇、2-乙基-1,3-丙二醇、2-正丙基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2-乙基-3-丙基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料的制备方法,其特征在于,在第一、第二酯化过程中采用的催化剂为钛酸四丁酯、磷酸三乙酯、三氧化二锑混合物。

4.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料的制备方法,其特征在于,在第一酯化步骤中,所述1,4-丁二醇、对苯二甲酸和改性剂的醇酸摩尔比为1.4:1,其中1,4-丁二醇占醇含量的95%,改性剂为醇含量的5%。

5.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料的制备方法,其特征在于,在第二酯化步骤中,所述1,4-丁二醇、己二酸、改性剂的醇酸摩尔比为1.4:1,其中1,4-丁二醇占醇含量的95%,改性剂为醇含量的5%。

6.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料的制备方法,其特征在于,第一次酯化反应的温度是190℃,出水量达理论出水量的95%以上,反应至熔融物变清,即为酯化反应终点;第二酯化反应的温度是180℃,出水量达理论出水量的95%以上,反应至熔融物变清,即为酯化反应终点。

7.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料的制备方法,其特征在于,在预缩聚过程中采用的催化剂为异辛酸锡。

8.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料的制备方法,其特征在于,在预缩聚过程中,将第一酯化反应的产物和第二酯化反应的产物混合,缓慢升温至220℃,控制真空0.04Mpa,预缩聚时间为半小时。

9.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性PBAT材料的制备方法,其特征在于,在终缩聚步骤中,预缩聚达到终点后,升温至240℃进行缩聚反应,缓慢抽至高真空,控制真空为-0.1MPa,当改性PBAT出现“爬杆”现象即为反应终点,得到PBAT改性材料。

10.一种使用如权利要求1-9任一项所述的制备方法制备改性PBAT材料。

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【技术特征摘要】

1.一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性pbat材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性pbat材料的制备方法,其特征在于,所使用的改性剂为2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇、2-甲基-1,3-丙二醇、2-乙基-1,3-丁二醇、2-乙基-1,3-丙二醇、2-正丙基-1,3-丙二醇、2-甲基-2-丙基-1,3-丙二醇、2-乙基-3-丙基-1,3-丙二醇、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇中的一种或多种。

3.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性pbat材料的制备方法,其特征在于,在第一、第二酯化过程中采用的催化剂为钛酸四丁酯、磷酸三乙酯、三氧化二锑混合物。

4.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性pbat材料的制备方法,其特征在于,在第一酯化步骤中,所述1,4-丁二醇、对苯二甲酸和改性剂的醇酸摩尔比为1.4:1,其中1,4-丁二醇占醇含量的95%,改性剂为醇含量的5%。

5.如权利要求1所述的一种2-甲基-2-苄氧羰基-1,3-丙二醇改性pbat材料的制备方法,其特征在于,在第二酯化步骤中,所述1,4-丁二醇、己二酸、改性剂的醇酸摩尔比为1.4:1...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘建何晓峰于洋李平尚祖明俞利生葛铁军徐桂秋刘啸凤赵大龙
申请(专利权)人:康辉新材料科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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