一种钴配合物的制备及用途制造技术

技术编号：40190302 阅读：5 留言：0更新日期：2024-01-26 23:52

一种2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶钴金属配合物，其结构式如下：该2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶钴金属配合物晶体I的合成方法，是分别称取CoCl<subgt;2</subgt;·6H<subgt;2</subgt;O(0.949g,3.99mmol)，配体2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶(1.0g,7.9mmol))溶解在100mL无水甲醇和25mL水中，回流搅拌30小时。热过滤，室温下自然挥发，3天后，浅红色晶体出现；该2‑氨基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶钴金属配合物晶体I的用途是用作抗癌试剂在肝癌细胞试验中显示出一定的抑制活性，其IC<subgt;50</subgt;值为21.72±0.78。

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【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种配合物的制备及合成方法，具体地说是2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶钴配合物的制备及合成方法。

技术介绍

1、随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广,是现在有机化学中极为活跃的领域之一,已经广泛应用于有机合成反应和抗癌药物中。近年来，金属配合物被相继报道，尤其是钴配合物。见参考文献【1】

2、1.bebga g,nfor en,mbianguéya,djonwouo pl,nenwa j.synthesis andcrystal structure of the first example of a tris-chelated co(ii)complex basedon oxamide dioxime ligand.2015；(may 2017).doi:10.4236/csta.2015.42002。

技术实现思路

1、本专利技术旨在为不对称合成领域特别是制备手性药物化合物提供一种合成方法，所要解决的技术问题是遴选合适的配体2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶一步合成钴金属配合物。

2、(一)本专利技术所称的化合物是以下化学式(ⅰ)所示的配合物：

3、

4、其化学名称：2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶钴金属配合物，简称配合物(i)。

5、该配合物(i)的合成方法，包括合成、分离和纯化，所述的合成是分别称取cocl2·6h2o(0.949g,3.99mmol)，配体2-氨基-4-羟基-6-

6、

7、该反应的反应机理可推测如下：

8、配体中的氮原子与六水合氯化钴在无水甲醇溶剂中作用，一步形成配合物。采用简易，高效的有机合成方法，一步合成络合物，经x-衍射，nmr,ir及元素分析确定其结构。

9、该配合物在肝癌的抗肿瘤活性中，显示了一定的催化活性，其ic50值达21.72±0.78。

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【技术保护点】

1.一种2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶钴金属配合物，其结构式如下：

2.由权利要求1所述的2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶钴金属配合物晶体I，在150(0)K，牛津X-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的MoKα射线以ω-θ扫描方式收集衍射数据，其特征在于：该晶体属单斜晶系,P21/c，其晶胞参数：单斜晶系,alpha＝90°；beta＝106.292(12)°；gamma＝90°。

3.由权利要求1所述的2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶钴金属配合物晶体I的合成方法，包括合成和分离，所述的合成是分别称取CoCl2·6H2O(0.949g,3.99mmol)，配体2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶(1.0g,7.9mmol))溶解在100mL无水甲醇和25mL水中，回流搅拌30小时；热过滤，室温下自然挥发，3天后，浅红色晶体出现。

4.由权利要求1所述的2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶钴金属配合物晶体I的用途，其可用作抗癌试剂在肝癌细胞试验中显示出一定的抑制活性，其IC50值达21.72±0.78。

【技术特征摘要】

1.一种2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶钴金属配合物，其结构式如下：

2.由权利要求1所述的2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶钴金属配合物晶体i，在150(0)k，牛津x-射线单晶衍射仪上，用经石墨单色器单色化的mokα射线以ω-θ扫描方式收集衍射数据，其特征在于：该晶体属单斜晶系,p21/c，其晶胞参数：单斜晶系,alpha＝90°；beta＝106.292(12)°；gamma＝90°。

3.由权利要求1所述的2-氨基-4-羟基-6-甲基嘧啶钴金...

【专利技术属性】
技术研发人员：罗梅，阿米尔，卡西姆，
申请(专利权)人：合肥工业大学，
类型：发明
国别省市：

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