【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，具体涉及蔓割病抗性相关蛋白ibceil1i及其相关生物材料与应用。
技术介绍
1、甘薯(ipomoea batatas(l.)lam.)属于旋花科(convolvulaceae)、甘薯属(ipomoea)、甘薯组(section batatas)的同源六倍体植物，是重要粮食、饲料，工业原料及新型能源作物，其地位显得尤为重要。甘薯蔓割病是甘薯生产上和储藏过程中严重的真菌病害，严重影响甘薯的产量及品质，甚至造成绝收，一直是困扰甘薯产业发展的主要病害问题。
2、甘薯蔓割病又称镰刀菌枯萎病(fusarium oxysporum f.sp batatas),是一种真菌性病害，是我国南方甘薯种植区的主要病害。蔓割病的田间发病症状为叶片从下到上变黄脱落，茎维管束变褐色，茎部最后开裂，最终整株死亡。茎叶都可感染蔓割病，风虫会传播蔓割病菌，一旦在田间扩散很难防治。甘薯感染蔓割病会造成10％～20％的减产，严重高达50％以上。化学药剂防治成本高，对土壤等生态环境造成污染，如果长期使用病原菌会产生耐药性。目前，选育和推广抗病品种是一种安全高效的防治措施。
3、除了抗性基因，植物中还存在大量的易感(s)基因，这些基因往往被病原体利用操纵，以破坏寄主的防御系统。挖掘并突变掉被病原菌利用的易感(s)基因，对培育具有耐受性和广谱抗性的作物具有重要意义。基因组编辑技术为易感(s)基因的修饰开辟了新的可能性。
技术实现思路
1、本专利技术所要解决的技术问题是如何调控植物蔓
2、为解决上述技术问题，本专利技术提供了如下任一种蛋白质：
3、a1)氨基酸序列是序列2所示的蛋白质；
4、a2)将a1)所述蛋白质的经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与a1)所示的蛋白质具有80％以上的同一性且具调控植物蔓割病抗性的蛋白质；
5、a3)将a1)或a2)的n末端或/和c末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。
6、上述蛋白质中，所述蛋白质的名称可为ibceil1，可来源于甘薯。
7、上述蛋白质中，所述蛋白标签(protein-tag)是指利用dna体外重组技术，与目的蛋白一起融合表达的一种多肽或者蛋白，以便于目的蛋白的表达、检测、示踪和/或纯化。所述蛋白标签可为flag标签、his标签、mbp标签、ha标签、myc标签、gst标签和/或sumo标签等。
8、上述蛋白质中，同一性是指氨基酸序列的同一性。可使用国际互联网上的同源性检索站点测定氨基酸序列的同一性，如ncbi主页网站的blast网页。例如，可在高级blast2.1中，通过使用blastp作为程序，将expect值设置为10，将所有filter设置为off，使用blosum62作为matrix，将gap existence cost，per residue gap cost和lambda ratio分别设置为11，1和0.85(缺省值)并进行检索一对氨基酸序列的同一性进行计算，然后即可获得同一性的值(％)。
9、上述蛋白质中，所述80％以上的同一性可为至少81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、95％、96％、98％、99％或100％的同一性。
10、上述蛋白质中，序列2(seq id no.2)由个268个氨基酸残基组成。
11、为解决上述技术问题，本专利技术还提供了与所述蛋白质相关的生物材料。
12、本专利技术所提供的生物材料可为所述生物材料为下述任一种：
13、b1)、抑制或降低或下调所述蛋白质的编码基因的表达的rna分子或抑制或降低或下调所述蛋白质的活性或含量的rna分子；
14、b2)、表达b1)所述rna分子的基因；
15、b3)、含有b2)所述基因的表达盒；
16、b4)、含有b2)所述基因的重组载体、或含有b3)所述表达盒的重组载体；
17、b5)、含有b2)所述基因的重组微生物、或含有b3)所述表达盒的重组微生物、或含有b4)所述重组载体的重组微生物；
18、b6)、含有b2)所述基因的转基因植物细胞系、或含有b3)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有b4)所述重组载体的转基因植物细胞系；
19、b7)、含有b2)所述基因的转基因植物组织、或含有b3)所述表达盒的转基因植物组织、或含有b4)所述重组载体的转基因植物组织；
20、b8)、含有b2)所述基因的转基因植物器官、或含有b3)所述表达盒的转基因植物器官、或含有b4)所述重组载体的转基因植物器官；
21、b9)、编码所述蛋白质的核酸分子；
22、b10)、含有b9)所述核酸分子的表达盒；
23、b11)、含有b9)所述核酸分子的重组载体、或含有b10)所述表达盒的重组载体；
24、b12)、含有b9)所述核酸分子的重组微生物、或含有b10)所述表达盒的重组微生物、或含有b11)所述重组载体的重组微生物；
25、b13)、含有b9)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有b10)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有b11)所述重组载体的转基因植物细胞系；
26、b14)、含有b9)所述核酸分子的转基因植物组织、或含有b10)所述表达盒的转基因植物组织、或含有b11)所述重组载体的转基因植物组织；
27、b15)、含有b9)所述核酸分子的转基因植物器官、或含有b10)所述表达盒的转基因植物器官、或含有b11)所述重组载体的转基因植物器官。
28、上述生物材料中，b1)所述rna分子可为由如式(i)所示的dna分子转录得到的rna：
29、seq正向-x-seq反向(i)；
30、所述seq正向是序列1的部分片段；所述seq反向的序列与所述seq正向的序列反向互补；所述x是所述seq正向与所述seq反向之间的间隔序列，使如式(i)所示的dna分子转录得到的rna分子形成茎环结构。所述x可与所述seq正向及所述seq反向均不互补。式(i)中，所述seq正向的核苷酸序列具体可为序列1的第291至450位。
31、上述生物材料中，b9)所述核酸分子可以是dna，如cdna、基因组dna或重组dna；所述核酸分子也可以是rna，如grna、mrna、sirna、shrna、sgrna、mirna或反义rna。
32、b9)所述核酸分子中，本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化或点突变的方法，对本专利技术的编码蛋白质ibceil1的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，具有与本专利技术分离得到的蛋白质ibceil1的核苷酸序列75％或75％以上同一性的核苷酸，只要编码蛋白质ibceil1且具有蛋白质ibceil1功能，均是衍生于本专利技术的核苷酸序列并且等同本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.蛋白质，其特征在于，所述蛋白质为如下任一种：
2.根据权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，所述蛋白质来源于甘薯。
3.与权利要求1或2所述蛋白质相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料为下述任一种：
4.根据权利要求3所述的生物材料，其特征在于，B1)所述RNA分子为由如式(I)所示的DNA分子转录得到的RNA：
5.下述任一种材料在调控植物蔓割病抗性、或制备调控植物蔓割病抗性的产品、或植物育种中的用途：
6.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述C2)或所述C3)的物质为权利要求3或4所述的生物材料。
7.一种调控植物蔓割病抗性的方法，其特征在于，所述方法包括通过调控权利要求1或2所述蛋白质的编码基因的表达或调控所述权利要求1或2所述蛋白质的活性或含量，来调控植物蔓割病抗性。
8.一种培育蔓割病抗性植物的方法，包括下调或抑制或降低目的植物中权利要求1或2所述蛋白质的编码基因的表达量，得到蔓割病抗性植物，所述蔓割病抗性植物对蔓割病的抗性高于所述目的植物。
9.一种培育蔓割病易感
10.如权利要求5-6任一所述的用途、权利要求7-9任一所述的方法，其特征在于，所述植物为如下任一种：
...【技术特征摘要】
1.蛋白质，其特征在于，所述蛋白质为如下任一种：
2.根据权利要求1所述的蛋白质，其特征在于，所述蛋白质来源于甘薯。
3.与权利要求1或2所述蛋白质相关的生物材料，其特征在于，所述生物材料为下述任一种：
4.根据权利要求3所述的生物材料，其特征在于，b1)所述rna分子为由如式(i)所示的dna分子转录得到的rna：
5.下述任一种材料在调控植物蔓割病抗性、或制备调控植物蔓割病抗性的产品、或植物育种中的用途：
6.根据权利要求4所述的用途，其特征在于：所述c2)或所述c3)的物质为权利要求3或4所述的生物材料。
7.一种调控植物蔓割病抗性的方法，其特征在于...
【专利技术属性】
技术研发人员：张欢，何绍贞，刘庆昌，翟红，高少培，赵宁，高晓茹，
申请(专利权)人：中国农业大学，
类型：发明
国别省市：
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