【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，具体涉及一种抗hpv病毒的凝胶材料及其制备方法和应用。
技术介绍
1、人乳头状瘤病毒(hpv)是一组包膜dna病毒，在自然界中广泛存在并以人为唯一宿主，感染临床表现多样，可从无症状，到良性疣，甚至恶性肿瘤，肿瘤多表现为发病部位的乳头状、菜花状突起，出现溃烂、出血等表现。hpv感染到恶变需经过三个阶段：从宫颈炎、宫颈糜烂到细胞分化发生癌前病变，再由其他致癌因子辅助效应最终导致宫颈癌。
2、hpv病毒感染的早期治疗十分重要，目前针对感染早期的治疗采用较多的为药物疗法和手术疗法，药物主要为临床常用抗病毒药物重组人干扰素α2b，能够对hpv-dna转录发挥抑制作用，进而可阻断hpv增殖及分裂途径，使hpv得到有效清除，但用药后可能出现头痛、肌肉痛以及发热、骨髓抑制等不良反应。手术为宫颈环形电切术(leep)，根据患者宫颈病变范围实施leep治疗，最大限度地将患者的宫颈病变组织与整块转化区切除，术后对创面进行电凝止血，但损伤较大，术后并发症发生率较高，针对高危型hpv感染远期复发率治疗效果不明显。
技术实现思路
1、本专利技术的目的之一在于提供一种抗hpv病毒的凝胶材料以克服上述缺点。
2、为了达到以上目的，本专利技术采用的技术方案是：一种抗hpv病毒的凝胶材料，所述抗hpv病毒的凝胶材料的制备原料包括：单宁酸、牛β-乳球蛋白、季铵化壳聚糖。由单宁酸ta、牛β-乳球蛋白blg、季铵化壳聚糖qcs制备的凝胶材料具有良好的生物相容性、抗菌性和抗病毒
3、进一步地，所述抗hpv病毒的凝胶材料的制备原料中，单宁酸的质量分数为0.5-3wt％，牛β-乳球蛋白的质量分数为0.1-0.5wt％，季铵化壳聚糖的质量分数为1-3wt％。所述制备原料除上述单宁酸、牛β-乳球蛋白、季铵化壳聚糖之外，还包括用于形成溶液的溶剂，比如，单宁酸的质量分数为0.5-3wt％是指单宁酸的质量占所有制备原料(单宁酸、用于形成单宁酸溶液的溶剂、牛β-乳球蛋白、用于形成牛β-乳球蛋白的溶剂、季铵化壳聚糖、用于形成季铵化壳聚糖溶液的溶剂)总质量的百分比为0.5-3wt％。
4、示例性地，单宁酸溶液浓度为0.5wt％、1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％；牛β-乳球蛋白溶液的浓度为0.1wt％、0.2wt％、0.3wt％、0.4wt％、0.5wt％；季铵化壳聚糖溶液的浓度为1wt％、1.5wt％、2wt％、2.5wt％、3wt％。
5、进一步地，所述抗hpv病毒的凝胶材料的制备原料中，单宁酸的质量分数为1.5-3wt％，牛β-乳球蛋白的质量分数为0.2-0.4wt％，季铵化壳聚糖的质量分数为1-2wt％。
6、本专利技术的另一目的在于提供一种抗hpv病毒的凝胶材料的制备方法，包括如下步骤：
7、s1、按照相应的质量分数制备单宁酸溶液，调节溶液ph至中性；
8、s2、按照相应的质量分数制备牛β-乳球蛋白溶液；
9、s3、混合单宁酸溶液和牛β-乳球蛋白溶液，得到单宁酸复合牛β-乳球蛋白ta-blg络合物；
10、s4、按照相应的质量分数制备季铵化壳聚糖溶液；
11、s5、将季铵化壳聚糖溶液和单宁酸复合牛β-乳球蛋白ta-blg络合物混合，制得凝胶材料。
12、进一步地，单宁酸溶液的溶剂为磷酸缓冲盐溶液(pbs溶液)，牛β-乳球蛋白溶液的溶剂为磷酸缓冲盐溶液(pbs溶液)，季铵化壳聚糖溶液的溶剂为水。
13、进一步地，s1中，调节溶液ph至中性所用的溶液为酸性缓冲液(nah2po4/kh2po4)或碱性缓冲液(na2hpo4/k2hpo4)。
14、进一步地，s3中，单宁酸溶液和牛β-乳球蛋白溶液的体积比为1:0.5-2。示例性，单宁酸溶液和牛β-乳球蛋白溶液的体积比为1:0.5、1:1、1:1.5、1:2。
15、进一步地，s5中，季铵化壳聚糖溶液和单宁酸复合牛β-乳球蛋白ta-blg络合物溶液的体积比为1:0.5-2。示例性，季铵化壳聚糖溶液和单宁酸复合牛β-乳球蛋白ta-blg络合物溶液的体积比为1:0.5、1:1、1:1.5、1:2。
16、进一步地，s5中，成胶时间为10～35分钟。示例性地，成胶时间为10分钟、15分钟、20分钟、25分钟、30分钟、35分钟。
17、进一步地，如上所述的凝胶材料和如上所述的制备方法在制备抗hpv病毒药物中的应用。
18、本专利技术的有益效果是：
19、1)由单宁酸ta、牛β-乳球蛋白blg和季铵化壳聚糖qcs制备的qcs/ta-blg凝胶材料具有较好的抑制hela细胞增殖的效果。其中qcs和ta-blg共同作用时具有较好的协同增效作用，各组分间良好的相互作用提升敷料的细胞抑制率。
20、2)qcs/ta-blg凝胶材料具有较好的抑菌效果，其抑菌效果主要来源于季铵化壳聚糖qcs成分，能够抑制金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的生长，说明该材料适用于阴道部位，能够维持阴道菌群稳定，防止炎症产生。
21、3)qcs/ta-blg凝胶材料具有很好的病毒灭活效果，其病毒灭活功能主要来源于单宁酸复合牛β-乳球蛋白ta-blg成分，说明该材料可用于抗hpv病毒，能够治疗和预防hpv病毒感染。
22、4)牛β-乳球蛋白与单宁酸ta络合后，单宁酸ta的非电离酚基团和蛋白质之间由氢键连接形成纳米颗粒，表面净值负电荷明显增加，具有了阻断hpv病毒感染细胞的能力。
23、5)通过将稳定的单宁酸复合牛β-乳球蛋白ta-blg与季铵化壳聚糖qcs制成水凝胶材料，季铵化壳聚糖qcs和单宁酸ta之间的动态离子键和氢键交联，形成搭载牛β-乳球蛋白的稳定功能性材料。该材料采用非释药的方式，由于搭载的单宁酸复合牛β-乳球蛋白表面带有更多的负电荷，与hpv壳蛋白的l1区的c端和l2区的n端的正电荷区域相结合，阻断病毒侵入宿主细胞内，从而达到阻断hpv感染的目的。
24、6)qcs/ta-blg凝胶材料无需降解，在阴道内形成保护屏障，牛β-乳球蛋白长期稳定存在，可稳定治疗和预防hpv病毒感染。
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1.一种抗HPV病毒的凝胶材料，其特征在于，所述抗HPV病毒的凝胶材料的制备原料包括：单宁酸、牛β-乳球蛋白、季铵化壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的抗HPV病毒的凝胶材料，其特征在于，所述抗HPV病毒的凝胶材料的制备原料中，单宁酸的质量分数为0.5-3wt％，牛β-乳球蛋白的质量分数为0.1-0.5wt％，季铵化壳聚糖的质量分数为1-3wt％。
3.根据权利要求1所述的抗HPV病毒的凝胶材料，其特征在于，所述抗HPV病毒的凝胶材料的制备原料中，单宁酸的质量分数为1.5-3wt％，牛β-乳球蛋白的质量分数为0.2-0.4wt％，季铵化壳聚糖的质量分数为1-2wt％。
4.一种如权利要求1-3任一项所述的抗HPV病毒的凝胶材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
5.根据权利要求4所述的抗HPV病毒的凝胶材料的制备方法，其特征在于：所述单宁酸溶液的溶剂为磷酸缓冲盐溶液，所述牛β-乳球蛋白溶液的溶剂为磷酸缓冲盐溶液，所述季铵化壳聚糖溶液的溶剂为去离子水。
6.根据权利要求4所述的抗HPV病毒的凝胶材料的制备方法，其特征在于
7.根据权利要求4所述的抗HPV病毒的凝胶材料的制备方法，其特征在于：所述S5中，季铵化壳聚糖溶液和单宁酸复合牛β-乳球蛋白TA-BLG络合物的体积比为1:0.5-2。
8.根据权利要求4所述的抗HPV病毒的凝胶材料的制备方法，其特征在于：所述S5中，反应时间为10～35分钟。
9.权利要求1-3任一项所述的凝胶材料或权利要求4-8任一项所述的制备方法在制备抗HPV病毒药物中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种抗hpv病毒的凝胶材料，其特征在于，所述抗hpv病毒的凝胶材料的制备原料包括：单宁酸、牛β-乳球蛋白、季铵化壳聚糖。
2.根据权利要求1所述的抗hpv病毒的凝胶材料，其特征在于，所述抗hpv病毒的凝胶材料的制备原料中，单宁酸的质量分数为0.5-3wt％，牛β-乳球蛋白的质量分数为0.1-0.5wt％，季铵化壳聚糖的质量分数为1-3wt％。
3.根据权利要求1所述的抗hpv病毒的凝胶材料，其特征在于，所述抗hpv病毒的凝胶材料的制备原料中，单宁酸的质量分数为1.5-3wt％，牛β-乳球蛋白的质量分数为0.2-0.4wt％，季铵化壳聚糖的质量分数为1-2wt％。
4.一种如权利要求1-3任一项所述的抗hpv病毒的凝胶材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
5.根据权利要求4所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：吴德群，李娜，李永勇，任天斌，
申请(专利权)人：江苏集萃功能材料研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：
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