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用于自动化执行发泡试验的装置和方法制造方法及图纸

技术编号:40146856 阅读:4 留言:0更新日期:2024-01-24 00:29
一种用于自动化执行发泡试验的装置和方法,其中装置包括用于容纳生理盐水的容器、管路、第一注射器、第二注射器、第一阀门、第二阀门和第三阀门。管路的第一端用于连通至容器,第二端用于连通至外接的留置针。第一阀门、第二阀门和第三阀门沿从第一端到第二端的方向依次设置于管路上,每个阀门各有两个接口用于连通管路,且第二阀门有一个另外的接口连通至第一注射器,第三阀门有一个另外的接口连通至第二注射器。该装置能够切换于不同的工作模式,以形成不同的管路模式,使得发泡试验能够自动化进行。采用该装置进行发泡试验,在缩短发泡试验时间的同时,还能提高发泡试验结果的准确率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗器械,具体涉及用于自动化执行发泡试验的装置和方法


技术介绍

1、2022年发布的《卵圆孔未闭右心声学造影中国专家共识》指出,发泡实验的适应症包括:1)可疑存在左向右或右向左分流的心脏疾病,如卵圆孔未闭(pfo)的筛查;2)诊断先天性血管畸形,如永存左上腔静脉、肺动静脉瘘等;3)评估右心腔内径、心内膜边界轮廓、室壁厚度、是否存在占位和瓣膜反流等情况;4)为低氧血症患者寻找病因。即,发泡试验可用于对多种疾病进行筛查检测。

2、在发泡试验中,需要抽取生理盐水、血液和空气进行混合,进而得到微泡造影剂,然后再将微泡造影剂注射进人体内进行后续试验。其中,生理盐水的抽取通常是由人工完成的,每次试验都需要人工抽取生理盐水,操作繁琐。且若是针对同一个人需要进行多次发泡试验,通常是使用同一套耗材(包括注射器、注射管道及阀门),在每次发泡试验之间不方便针对耗材进行清洗,管路中的残留液体会影响下一次发泡试验的准确性。另外,每次发泡试验中,管道中残留的微泡造影剂无法完全注射入人体内,微泡造影剂未足量进入人体也会影响后续发泡试验结果的准确率。


技术实现思路

1、本专利技术主要提供一种用于自动化执行发泡试验的装置,使用该装置能够自动抽取生理盐水,在进行发泡试验时,能将微泡造影剂尽量注射入人体内,且在一次发泡试验后能够对管道进行清洗,缩短发泡试验时间的同时,还能提高发泡试验结果的准确率。

2、根据本专利技术的第一方面,一种实施例中提供一种用于自动化执行发泡试验的装置,包括:

3、容器,用于容纳生理盐水;

4、管路,具有相对设置的第一端和第二端,第一端用于连通至容器,第二端用于连通至外接的留置针;

5、第一注射器和第二注射器,用于执行推注和/或抽取动作;

6、第一阀门,设置于管路上,其具有至少三个接口,其中两个接口用于连通管路,至少一个另一接口用于与外界连通;

7、第二阀门,设置于管路上,其具有至少三个接口,其中两个接口用于连通管路,至少一个另一接口用于连通至第一注射器;

8、第三阀门,设置于管路上,其具有至少三个接口,其中两个接口用于连通管路,至少一个另一接口用于连通至第二注射器;第一阀门、第二阀门和第三阀门沿从第一端到第二端的方向依序设置;

9、该用于自动化执行发泡试验的装置能够切换于不同的工作模式,当切换为第一管路模式时,第一阀门和第二阀门被设置为连通容器与第一注射器之间的液路;当切换为第二管路模式时,第一阀门、第二阀门和第三阀门被设置为连通容器与第二注射器之间的液路;当切换为第三管路模式时,第一阀门、第二阀门和第三阀门被设置为连通外界与第二注射器之间的液路;当切换为第四管路模式时,第三阀门被设置为连通第二注射器与外接的留置针之间的液路;当切换为第五管路模式时,第二阀门和第三阀门被设置为连通第一注射器与外接的留置针之间的液路;当切换为第六管路模式时,第二阀门和第三阀门被设置为连通第一注射器与第二注射器之间的液路。

10、进一步地,管路设置在一条直线上。

11、进一步地,还包括空气过滤器,所述空气过滤器与第一阀门与外界连通的接口连通,用于净化从外界进入的空气。

12、进一步地,还包括第一超声波气泡传感器,其对应设置于所述管路上所述容器与第一阀门之间的位置,用于监测生理盐水经过时是否有气泡,以确认管路是否泄漏。

13、进一步地,还包括第二超声波气泡传感器,其对应设置于管路上所述第二注射器与外接的留置针之间的位置,用于监测发泡液和生理盐水注射过程中是否有空气或者大气泡经过,以保证注射安全;

14、和/或,还包括血氧检测传感器,血氧检测传感器对应设置于管路上第二注射器与外接的留置针之间的位置,用于监测在抽取血液时血液是否在规定的时间内经过,以保证抽血过程安全进行。

15、进一步地,还包括微型相机,微型相机对应于第二注射器设置,微型相机用于拍摄发泡液的图像,以确认发泡液中的血液含量及微泡的数量及大小。

16、进一步地,还包括第一推力传感器和第二推力传感器,第一推力传感器对应于第一注射器的活塞设置,用于在对发泡液进行混合时或第一注射器将液体注射入人体时,感应第一注射器的注射推力大小,以保证注射安全;第二推力传感器对应于第二注射器的活塞设置,用于在对发泡液进行混合时或第二注射器将液体注射入人体时,感应第二注射器的注射推力大小,以保证注射安全。

17、根据本专利技术的第二方面,一种实施例中提供一种用于自动化执行发泡试验的方法,采用如前描述的用于自动化执行发泡试验的装置来执行,该方法包括如下步骤:

18、准备步骤,其包括:将装置切换为第一管路模式,控制第一注射器从容器中抽取生理盐水;然后将装置切换为第二管路模式,控制第二注射器从容器中抽取生理盐水;再将装置切换为第四管路模式,控制第二注射器将生理盐水自留置针排出;再将装置切换为第五管路模式,控制第一注射器将生理盐水自留置针排出;其中,第一注射器和第二注射器将生理盐水自留置针排出时,第一注射器与第二注射器均推到底,以将第一注射器和第二注射器内的空气排尽;

19、混合液抽取步骤,其包括:将装置切换为第一管路模式,控制第一注射器从容器中抽取生理盐水;然后将装置切换为第二管路模式,控制第二注射器从容器中抽取生理盐水;再将装置切换为第三管路模式,控制第二注射器从外界抽取空气;再将装置切换为第四管路模式,控制第二注射器通过留置针从人体抽取血液,得到混合液;再将装置切换为第五管路模式,控制第一注射器将生理盐水注射入人体;

20、发泡液制备步骤,其包括:将装置切换为第六管路模式,控制第一注射器与第二注射器往复推注混合液,第一注射器和第二注射器推注次数之和为偶数次,得到发泡液;

21、第一次发泡液注射步骤,其包括:得到发泡液后,将装置切换为第四管路模式,控制第二注射器将发泡液注射入人体;

22、第一次封管步骤,其包括:在第一次发泡液注射步骤之后,将装置切换为第二管路模式,控制第二注射器从容器中抽取生理盐水;然后将装置切换为第一管路模式,控制第一注射器从容器中抽取生理盐水;再将装置切换为第四管路模式,控制第二注射器将生理盐水注射入人体中;再将装置切换为第五管路模式,控制第一注射器将生理盐水注射入人体中,至此完成对照组发泡试验;

23、第二次发泡液注射步骤,其包括:重复一次混合液抽取步骤和发泡液制备步骤,得到发泡液之后,当患者的吹气或者咽鼓管充气检查动作达标时,将装置切换为第四管路模式,控制第二注射器将发泡液注射入人体;

24、第二次封管步骤,其包括:重复第一次封管步骤,至此完成试验组发泡试验。

25、进一步地,在准备步骤、混合液抽取步骤、第一次封管步骤和第二次封管步骤中,控制第一超声波气泡传感器监测第一注射器与第二注射器抽取生理盐水时是否有气泡经过,以确认第一管路是否泄漏,若存在气泡,则报警;

26、在混合液抽取步本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,包括:

2.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,所述管路设置在一条直线上。

3.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,还包括空气过滤器,所述空气过滤器与第一阀门与外界连通的接口连通,用于净化从外界进入的空气。

4.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,还包括第一超声波气泡传感器,其对应设置于所述管路上所述容器与第一阀门之间的位置,用于监测生理盐水经过时是否有气泡,以确认管路是否泄漏。

5.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,还包括第二超声波气泡传感器,其对应设置于管路上所述第二注射器与外接的留置针之间的位置,用于监测发泡液和生理盐水注射过程中是否有空气或者大气泡经过,以保证注射安全;

6.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,还包括微型相机,所述微型相机对应于第二注射器设置,所述微型相机用于拍摄发泡液的图像,以确认发泡液中的血液含量及微泡的数量及大小。

7.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,还包括第一推力传感器和第二推力传感器,第一推力传感器对应于第一注射器的活塞设置,用于在对发泡液进行混合时或第一注射器将液体注射入人体时,感应第一注射器的注射推力大小,以保证注射安全;第二推力传感器对应于第二注射器的活塞设置,用于在对发泡液进行混合时或第二注射器将液体注射入人体时,感应第二注射器的注射推力大小,以保证注射安全。

8.一种用于自动化执行发泡试验的方法, 其特征在于,采用如权利要求1至7中任一项所述的用于自动化执行发泡试验的装置来执行,所述方法包括如下步骤:

9.如权利要求8所述的用于自动化执行发泡试验的方法,其特征在于,在所述准备步骤、混合液抽取步骤、第一次封管步骤和第二次封管步骤中,控制第一超声波气泡传感器监测第一注射器与第二注射器抽取生理盐水时是否有气泡经过,以确认第一管路是否泄漏,若存在气泡,则报警;

10.如权利要求8所述的用于自动化执行发泡试验的方法,其特征在于,在所述发泡液制备步骤中,制得发泡液后,控制微型相机拍摄发泡液的图像,并将图像发送至控制系统,用于使得医生能够在一次发泡试验完成后,依据控制系统反馈的发泡液颜色和微泡栓子的数量及大小来判断发泡试验结果是否准确,若不准确,则控制再一次进行发泡试验;

...

【技术特征摘要】

1.一种用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,包括:

2.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,所述管路设置在一条直线上。

3.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,还包括空气过滤器,所述空气过滤器与第一阀门与外界连通的接口连通,用于净化从外界进入的空气。

4.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,还包括第一超声波气泡传感器,其对应设置于所述管路上所述容器与第一阀门之间的位置,用于监测生理盐水经过时是否有气泡,以确认管路是否泄漏。

5.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,还包括第二超声波气泡传感器,其对应设置于管路上所述第二注射器与外接的留置针之间的位置,用于监测发泡液和生理盐水注射过程中是否有空气或者大气泡经过,以保证注射安全;

6.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,还包括微型相机,所述微型相机对应于第二注射器设置,所述微型相机用于拍摄发泡液的图像,以确认发泡液中的血液含量及微泡的数量及大小。

7.如权利要求1所述的用于自动化执行发泡试验的装置,其特征在于,还包括...

【专利技术属性】
技术研发人员:康立标郑镇坤黄剑
申请(专利权)人:无忧跳动医疗科技深圳有限公司
类型:发明
国别省市:

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