【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种作为发光材料有用的化合物及使用其的发光元件。
技术介绍
1、正在积极进行提高有机电致发光元件(有机el元件)等发光元件的发光效率的研究。尤其是在通过新开发并组合构成有机电致发光元件的电子传输材料、空穴传输材料、发光材料等来提高发光效率的方面下了很多功夫。其中，也见到与利用延迟荧光材料的有机电致发光元件相关的研究。
2、延迟荧光材料为在激发态下产生从激发三重态向激发单重态的反向系间窜越后，在从该激发单重态返回至基态时发射荧光的材料。由这种途径产生的荧光比来自从基态直接产生的激发单重态的荧光(通常的荧光)更迟被观测到，因此被称为延迟荧光。在此，例如在通过载体的注入而激发发光性化合物的情况下，激发单重态与激发三重态的产生概率统计为25％:75％，因此若仅通过来自直接产生的激发单重态的荧光，则发光效率的提高存在极限。另一方面，在延迟荧光材料中，除了激发单重态以外，激发三重态也能够通过经由上述反向系间窜越的途径而用于荧光发光，因此与通常的荧光材料相比，可以获得高发光效率。
3、这种原理被明确了以后，通过各种研究发现了各种延迟荧光材料。然而，并不是只要为发射延迟荧光的材料就能够立即作为发光材料而有用。在延迟荧光材料中有比较难以产生反向系间窜越的材料，也有延迟荧光的寿命长的材料。并且，还有在高电流密度区域中激子积累而发光效率降低或者若长时间持续驱动会导致快速劣化的材料。因此，实际情况是，有极多延迟荧光材料在实用性的方面存在改善空间。并且，近年来，对荧光材料要求的特性也越来越高。因此，例如即使是具有下述
4、[化学式1]
5、
6、以往技术文献
7、专利文献
8、专利文献1：wo2019/004254
技术实现思路
1、专利技术要解决的技术课题
2、迄今为止，关于延迟荧光材料的化学结构和特性之间的关系很难说已经得到了充分的阐明。因此，使作为发光材料有用的化合物的化学结构广泛化在现状而言较为困难，有许多不明确的点。
3、在这种状况下，本专利技术人等以提供作为发光元件用的发光材料更有用的化合物为目的反复进行了研究。而且，以导出作为发光材料更有用的化合物的通式并使其广泛化为目的进行了深入研究。
4、用于解决技术课题的手段
5、为了实现上述目的而进行了深入研究的结果，本专利技术人等发现了对苯二甲腈衍生物中具有满足特定条件的结构的化合物作为发光材料而有用。本专利技术是根据这种见解而提出的，具体而言，具有以下结构。
6、[1]一种化合物，其由下述通式(1)表示。
7、[化学式2]
8、通式1
9、
10、在通式(1)中，
11、r1～r4中的2～3个分别独立地表示供体基团，其中至少1个为环稠合的吲哚-1-基，所述环稠合的吲哚-1-基通过与吲哚的环稠合而形成环数为4以上的稠合环，所述稠合环可以被取代，
12、r1～r4中的1～2个分别独立地表示被取代或未被取代的芳基或者经碳原子键合的被取代或未被取代的杂芳基，
13、剩余的r1～r4表示氢原子或氘原子。
14、[2]根据[1]所述的化合物，其中，
15、r1～r4中的2个分别独立地为供体基团，其中至少1个为所述环稠合的吲哚-1-基，
16、r1～r4中的1个为被取代或未被取代的芳基或者经碳原子键合的被取代或未被取代的杂芳基，
17、剩余的r1～r4为氢原子或氘原子。
18、[3]根据[1]所述的化合物，其中，
19、r1～r4中的2个分别独立地为供体基团，其中至少1个为所述环稠合的吲哚-1-基，
20、r1～r4中的2个为被取代或未被取代的芳基或者经碳原子键合的被取代或未被取代的杂芳基。
21、[4]根据[1]所述的化合物，其中，
22、r1～r4中的3个分别独立地为供体基团，其中至少1个为所述环稠合的吲哚-1-基，
23、r1～r4中的1个为被取代或未被取代的芳基或者经碳原子键合的被取代或未被取代的杂芳基。
24、[5]根据[1]至[4]中任一项所述的化合物，其中，
25、r1及r4分别独立地为供体基团，
26、r3为被取代或未被取代的芳基或者经碳原子键合的被取代或未被取代的杂芳基。
27、[6]根据[1]至[4]中任一项所述的化合物，其中，
28、r2及r4分别独立地为供体基团，
29、r3为被取代或未被取代的芳基或者经碳原子键合的被取代或未被取代的杂芳基。
30、[7]根据[1]至[6]中任一项所述的化合物，其中，
31、所述稠合环的环数为5以上。
32、[8]根据[7]所述的化合物，其中，
33、构成所述环数为4以上的稠合环的骨架的碳原子经被取代或未被取代的芳基取代。
34、[9]根据[7]所述的化合物，其中，
35、所述环数为4以上的稠合环的骨架中包含氮原子，该氮原子经被取代或未被取代的芳基取代。
36、[10]根据[1]至[9]中任一项所述的化合物，其中，
37、与构成所述吲哚-1-基的苯环稠合的环为被取代或未被取代的呋喃环、被取代或未被取代的噻吩环或者被取代或未被取代的吡咯环，并且在所述呋喃环、所述噻吩环及所述吡咯环上可以进一步稠合有其他环。
38、[11]根据[1]至[10]中任一项所述的化合物，其中，
39、所述环稠合的吲哚-1-基具有下述任一个稠合环，
40、[化学式3]
41、
42、在上述各结构中，氢原子可以被取代，并且环可以进一步稠合。
43、[12]根据[1]至[10]中任一项所述的化合物，其中，
44、所述环稠合的吲哚-1-基具有下述任一个稠合环骨架，
45、[化学式4]
46、
47、在上述各结构中，氢原子可以被取代，并且环可以进一步稠合。
48、[13]根据[1]至[12]中任一项所述的化合物，其中，
49、所述环稠合的吲哚-1-基具有在吲哚环的4,5位上杂环稠合的结构。
50、[14]根据[1]至[13]中任一项所述的化合物，其中，
51、ar为被取代或未被取代的苯基或者被取代或未被取代的吡啶基。
52、[15]根据[1]至[14]中任一项所述的化合物，其由选自包括碳原子、氢原子、氘原子、氮原子、氧原子及硫原子的组中的原子组成。
53、[16]一种发光材料，其由[1]至[15]中任一项所述的化合物构成。
54、[17]一种发光元件，其特征在于，
55、包含[1]至本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种化合物，其由下述通式(1)表示，
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，
4.根据权利要求1所述的化合物，其中，
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中，
6.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中，
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中，
8.根据权利要求7所述的化合物，其中，
9.根据权利要求7所述的化合物，其中，
10.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物，其中，
11.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物，其中，
12.根据权利要求1至10中任一项所述的化合物，其中，
13.根据权利要求1至12中任一项所述的化合物，其中，
14.根据权利要求1至13中任一项所述的化合物，其中，
15.根据权利要求1至14中任一项所述的化合物，其由选自包括碳原子、氢原子、氘原子、氮原子、氧原子及硫原子的组中的原子组成。
16.一种发
17.一种发光元件，其特征在于，
18.根据权利要求17所述的发光元件，其中，
19.根据权利要求18所述的发光元件，其中，
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种化合物，其由下述通式(1)表示，
2.根据权利要求1所述的化合物，其中，
3.根据权利要求1所述的化合物，其中，
4.根据权利要求1所述的化合物，其中，
5.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中，
6.根据权利要求1至4中任一项所述的化合物，其中，
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化合物，其中，
8.根据权利要求7所述的化合物，其中，
9.根据权利要求7所述的化合物，其中，
10.根据权利要求1至9中任一项所述的化合物，其中，
11.根据权利要求1至10中任一项...
【专利技术属性】
技术研发人员：铃木善丈，山下正贵，比嘉琢哉，山根侑，真田昇，金原幸诚，
申请(专利权)人：九州有机光材股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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