【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物制药，尤其涉及一种液体栓塞剂。
技术介绍
1、颅内动脉瘤是较为常见的脑血管疾病之一，颅内动脉瘤的发病率在所有脑血管病位列第三。颅内动脉瘤是指颅内动脉壁上的一个外翻、弱化区域，导致异常增宽、膨胀或气泡。颅内动脉瘤有破裂的危险，会导致灾难性的蛛网膜下腔出血，通常导致发病或死亡。颅内动脉瘤破裂是一个非常严重的健康问题，导致蛛网膜下腔出血，出血率为25％-50％，近50％的幸存者永久残疾。
2、目前，用于治疗颅内动脉瘤的经导管介入栓塞术(tae)因具有创伤小、感染风险小、恢复时间短、手术成功率高等优点而得到了得到广泛关注。
3、经导管介入栓塞术是将液体栓塞剂通过导管注入血管内而使之阻塞以达预期治疗目的的技术；现有的液体栓塞剂，为了实现显影，通常需要加入钽粉、金粉等无机粒子类显影剂；这些显影剂在交联固化过程中易于产生碎片，影响栓塞效果。
技术实现思路
1、本专利技术要解决的技术问题是：为了解决现有技术中液体栓塞剂在交联固化过程中易于产生碎片的问题，本专利技术提供一种液体栓塞剂，该液体栓塞剂通过引入丙烯酸改性cds-au杂化粒子来同时作为引发剂和显影剂，并且该丙烯酸改性cds-au杂化粒子能够与水凝胶形成交联网络，避免碎片的产生，解决了现有技术中液体栓塞剂在交联固化过程中易于产生碎片的问题。
2、本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是：
3、一种液体栓塞剂，按照重量份数计，包括如下组分：
4、海藻酸钠溶液
5、聚乙二醇二丙烯酸酯 20-50份；
6、丙烯酸改性cds-au杂化粒子 0.1-1份。
7、可选地，所述丙烯酸改性cds-au杂化粒子按照如下方法制备：
8、s1：将cdo、氧化三辛基膦、十八烷基膦酸和己基膦酸混合，得到混合物；
9、s2：将所述混合物加热至80℃-120℃，真空放置0.5-2小时，进行惰性气体吹扫；吹扫完成后，在惰性气体气氛下，加热至350℃；然后将温度降至100℃-140℃，真空放置10-20分钟；在惰性气体气氛下再次加热至350℃；在此温度下，注入三辛基膦；再加热至365℃，将cds种子和硫加入top溶液后，注入热溶液中；反应完成后，停止加热，冷却，粗反应混合物用甲苯稀后甲醇沉淀得到cds纳米棒；
10、s3：将十八胺、二十二烷基溴化铵和aucl3混合，得到前体原液；
11、s4：将所述前体原液加入甲苯中超声，使aucl3溶解，得到au生长原液；
12、s5：将所述au生长原液与cds纳米棒混合，加入甲苯，得到混合溶液；
13、s6：在流动惰性气体气氛下，将所述混合溶液在室温和黑暗条件下混合1小时，经洗涤、沉淀和离心分离，得到cds-au杂化纳米棒；
14、s7：将巯基聚乙二醇甲基丙烯酸酯溶解乙醇中，加入所述cds-au杂化纳米棒，30℃恒温搅拌24h，过滤，干燥，得到丙烯酸改性cds-au杂化粒子。
15、可选地，步骤s1中cdo、氧化三辛基膦、十八烷基膦酸和己基膦酸的质量比为1：(40-60)：(3-7)：(0.1-0.5)。
16、可选地，步骤s3中十八胺、二十二烷基溴化铵和aucl3的的质量比为(5-6)：(1-3)：1。
17、可选地，步骤s5所述au生长原液中aucl3的质量分数为11.6％；所述au生长原液中的au离子与所述cds纳米棒的摩尔比为(700-900)：1。
18、可选地，步骤s7中所述巯基聚乙二醇甲基丙烯酸酯与所述cds-au杂化纳米棒的质量比为(90-110)：1。
19、可选地，所述cds种子按照如下方法制备：
20、s01:将氧化镉、油酸与1-十八烯混合，加热至100℃，真空放置1小时后，得到溶液；
21、s02：对所述溶液进行氩气吹扫，在氩气气氛下，将所述溶液加热至260℃使氧化镉溶解，形成透明无色溶液；
22、s03：将所述透明无色溶液的温度降至120℃，真空放置15min，在氩气下再次加热至260℃，得到热溶液；
23、s04：将1-十八烯快速注入所述热溶液中，反应90秒，得到cds种子。
24、可选地，，步骤s01中氧化镉、油酸与1-十八烯的质量比为0.053:1.13:10。
25、可选地，所述海藻酸钠溶液中海藻酸钠的质量分数为1％-3％。
26、可选地，所述聚乙二醇二丙烯酸酯的平均分子量为1000。
27、本专利技术的有益效果是：
28、本专利技术提供的液体栓塞剂，通过引入丙烯酸改性cds-au杂化粒子，其中的cds-au杂化粒子既有光引发的作用，也可以作为显影剂，进一步经丙烯酸改性之后，可以在固化交联过程中与水凝胶形成交联网络，提高生物相容性，并使得cds-au杂化粒子通过化学键引入水凝胶中，一方面通过丙烯酸改性cds-au杂化粒子一物二用减少了助剂的种类，简化了液体栓塞剂的组成，另一方面添加的用于光引发和显影的杂化粒子能够与水凝胶形成交联网络，从而避免交联固化过程中产生碎片，保证栓塞效果。
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1.一种液体栓塞剂，其特征在于，按照重量份数计，包括如下组分：
2.如权利要求1所述的液体栓塞剂，其特征在于，所述丙烯酸改性CdS-Au杂化粒子按照如下方法制备：
3.如权利要求2所述的液体栓塞剂，其特征在于，步骤S1中CdO、氧化三辛基膦、十八烷基膦酸和己基膦酸的质量比为1：(40-60)：(3-7)：(0.1-0.5)。
4.如权利要求2所述的液体栓塞剂，其特征在于，步骤S3中十八胺、二十二烷基溴化铵和AuCl3的的质量比为(5-6)：(1-3)：1。
5.如权利要求2所述的液体栓塞剂，其特征在于，步骤S5所述Au生长原液中AuCl3的质量分数为11.6％；所述Au生长原液中的Au离子与所述CdS纳米棒的摩尔比为(700-900)：1。
6.如权利要求2所述的液体栓塞剂，其特征在于，步骤S7中所述巯基聚乙二醇甲基丙烯酸酯与所述CdS-Au杂化纳米棒的质量比为(90-110)：1。
7.如权利要求2所述的液体栓塞剂，其特征在于，所述CdS种子按照如下方法制备：
8.如权利要求7所述的液体栓塞剂，
9.如权利要求1-8任一项所述的液体栓塞剂，其特征在于，所述海藻酸钠溶液中海藻酸钠的质量分数为1％-3％。
10.如权利要求9所述的液体栓塞剂，其特征在于，所述聚乙二醇二丙烯酸酯的平均分子量为400-2000。
...【技术特征摘要】
1.一种液体栓塞剂，其特征在于，按照重量份数计，包括如下组分：
2.如权利要求1所述的液体栓塞剂，其特征在于，所述丙烯酸改性cds-au杂化粒子按照如下方法制备：
3.如权利要求2所述的液体栓塞剂，其特征在于，步骤s1中cdo、氧化三辛基膦、十八烷基膦酸和己基膦酸的质量比为1：(40-60)：(3-7)：(0.1-0.5)。
4.如权利要求2所述的液体栓塞剂，其特征在于，步骤s3中十八胺、二十二烷基溴化铵和aucl3的的质量比为(5-6)：(1-3)：1。
5.如权利要求2所述的液体栓塞剂，其特征在于，步骤s5所述au生长原液中aucl3的质量分数为11.6％；所述au生长原液中的au离子与所述cds纳...
【专利技术属性】
技术研发人员：请求不公布姓名，请求不公布姓名，
申请(专利权)人：明澈生物科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：
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