一种光固化生物相容性材料及引流管制造技术

本发明专利技术提供一种光固化生物相容性材料及引流管，涉及医疗器械技术领域；按照重量份数计，光固化生物相容性材料包括如下组分：A组分0.01‑0.08份；B组分100份；光引发剂0.1‑1份；其中A组分为含巯基化合物；B组分包括功能材料I、功能材料II和改性明胶；功能材料I中含有抗代谢结构；功能材料II中含有抗细胞粘附结构。本发明专利技术通过含巯基化合物、改性明胶、抗代谢结构以及抗细胞粘附结构的协同作用，使得制备的光固化生物相容性材料经光固化方法制备的引流管不仅具有优异的生物相容性以及力学性能，能够满足青光眼引流管的理化性能需求，同时兼具抗成纤细胞增生作用，保证在长期植入情况下引流管的引流过滤效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗器械，尤其涉及一种光固化生物相容性材料及引流管。

技术介绍

1、青光眼是全球第二位的致盲因素，是全球第一位不可逆的致盲因素。对于青光眼的治疗，一直以来以降低眼内压，尽可能的预防或减缓患者视神经的损害，保存现有视力为原则。当传统药物治疗效果不佳，或患者不能耐受长期用药时，可使用激光小梁成形术治疗；当激光小梁成形术治疗也无法使眼压降至安全范围或者最大耐受药物治疗失败时，可以进行植入引流管的微创青光眼手术(migs)。

2、青光眼引流管是一种可以微创植入，外径仅为100-900μm，内径为10-100μm的管状结构，通常非常细小且柔软有弹性，可以将房水从眼内导出，从而降低眼压。

3、为得到细小且柔软有弹性的引流管，现有的引流管可采用相容性材料通过光固化的方式进行制备；现有的光固化相容性材料虽然能够满足引流管与眼部组织具有良好顺应性，且使用安全、无毒性等性能要求，但是在引流管长期植入体内的情况下，术后成纤细胞增生易于堵塞引流管，组织液中的细胞同样会存在粘附于引流管，最终导致引流管滤过效果不佳而失效。p>

4、有鉴于本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种光固化生物相容性材料，其特征在于，按照重量份数计，包括如下组分：

2.如权利要求1所述的光固化生物相容性材料，其特征在于，所述A组分选自3-巯基-β,4-二甲基环己乙硫醇、双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇、1,5-戊二硫醇、乙二醇双(3-巯基丙酸酯)、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)中的至少一种。

3.如权利要求1所述的光固化生物相容性材料，其特征在于，所述B组分中所述功能材料I、所述功能材料II与所述改性明胶的质量比为(0.1-0.5)：(1-3)：100。

4.如权利要求1所述的光固化生物相容性材料，其特征在于，所述功能材料I中含有碳...

【技术特征摘要】

1.一种光固化生物相容性材料，其特征在于，按照重量份数计，包括如下组分：

2.如权利要求1所述的光固化生物相容性材料，其特征在于，所述a组分选自3-巯基-β,4-二甲基环己乙硫醇、双环[2.2.1]庚烷-2,3-二硫醇、1,5-戊二硫醇、乙二醇双(3-巯基丙酸酯)、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)中的至少一种。

3.如权利要求1所述的光固化生物相容性材料，其特征在于，所述b组分中所述功能材料i、所述功能材料ii与所述改性明胶的质量比为(0.1-0.5)：(1-3)：100。

4.如权利要求1所述的光固化生物相容性材料，其特征在于，所述功能材料i中含有碳碳双键。

5.如权利要求4所述的光固化生物相容性材料，其特征在于，所述功能材料i为改性尿嘧啶。

6.如权利要求5所述的光固化生物相容性材料，其特征在于，所述改性尿嘧啶按照如下方法制备：在惰性气体保护条件下，将5-甲酰基尿嘧啶、烯丙基胺、无水硫酸镁、二氯甲烷混合，于15-25℃下搅拌，过滤，取滤液，减压蒸馏，常温真空干燥，得到改性尿嘧啶。

7.如权利要求6所述的光固化生物相容性材料，其特征在于，所述5-甲酰基尿嘧啶、所述烯丙基胺、所述无水硫酸镁的摩尔比为1：(0.8-1.2)：(0.5-1.5)。

【专利技术属性】
技术研发人员：请求不公布姓名，请求不公布姓名，请求不公布姓名，
申请(专利权)人：明澈生物科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：