【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及血管支架及其制备方法。
技术介绍
1、血管支架是一种用于经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronaryintervention,pci)极为重要的医疗器件。随着科学技术的不断进步，血管支架不断更新迭代。目前临床上冠脉支架主要有金属及合金血管支架、非金属生物可吸收血管支架。然而这两类支架都存在这一定的弊端。金属及合金血管支架在术后的日常管活动中易发生变形；且金属的生物相容性较差，在植入血管后会引起局部的细胞过度增生，从而造成二次的血管狭窄；血管支架的加工制造及长时间在血液中的浸泡，都会破坏支架的微观结构，容易造成支架的损坏，同时金属中的微量有害金属元素会释放到血液中，对人体造成伤害。而非金属生物可吸收血管支架通常是由可降解聚合物材料加工而成，其机械性能差，在植入过程中就有可能发生断裂，严重可将血管刺穿；其次可吸收血管支架在植入后会在血管中发生降解并被人体吸收，然而在降解过程中，支架因强度降低而发生碎裂，支架碎片极易导致血管的堵塞或破坏血管壁。针对现有血管支架的不足，本专利技术提供一种陶瓷血管支架及其3d打印方法。
技术实现思路
1、本专利技术要解决现有的血管支架机械性能差、生物相容性差的问题，提供了一种陶瓷血管支架及其3d打印方法。本专利技术的血管支架完全由陶瓷材料制成。
2、本专利技术的陶瓷血管支架由上连接环1、下连接环2和连接在上连接环1与下连接环2之间的至少5条肋板3组成；
3、在上连接环1的下端面设置个数与肋板3个数相等
4、在下连接环2的上端面设置个数与肋板3个数相等的第二连接管2-1；在第二连接管2-1的内壁沿径向方向设有卡槽；
5、每条肋板3由上段3-1、中段3-2和下段3-3组成；其中上段3-1为长方形板状，在上段3-1的上、下两端设置第一连接柱3-1-1；下段3-3与上段3-1的结构相同，在下段3-3的上、下两端设置第二连接柱3-3-1；中段3-2为长方形板状，在其上、下两端设置第三连接管3-2-1；在第三连接管3-2-1的内壁沿径向方向设有卡槽3-2-2；
6、上段3-1下端的第一连接柱3-1-1套在中段3-2上端的第三连接管3-2-1内；下段3-3上端的第二连接柱3-3-1套在中段3-2下端的第三连接管3-2-1内；这样将上段3-1、中段3-2和下段3-3链接在一起，成为一条肋板3；上段3-1上端的第一连接柱3-1-1套在上连接环1的第一连接管1-1内，下段3-3下端的第二连接柱3-3-1套在下连接环2的第二连接管2-1内。
7、更进一步地，肋板3、连接环1和连接环2的厚度为25.0μm～177.0μm。
8、上述的陶瓷血管支架的3d打印方法，按以下步骤进行：
9、一、按质量份数比取1～25份树脂、50～95份陶瓷粉末、1～20份分散剂和0.1～10份引发剂并加入到球磨机中球磨分散30～60min，得到浆料；将浆料静置10～12h脱泡，再加入到3d打印机中；
10、二、将陶瓷血管支架的结构绘制成模型，并导入3d打印机软件中；设置打印机参数，打印出的血管支架生胚；因浆料的粘度、陶瓷粉体种类性质不同，打印机的参数设置也不同，在设置好的参数条件下，开始打印；
11、三、将血管支架生胚放入到高温炉中进行脱脂、烧结，得到陶瓷血管支架。
12、更进一步地，步骤一中所述的树脂为环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、聚丙烯酸树脂、环氧树脂、pla或聚己内酯。
13、更进一步地，步骤一中所述的陶瓷粉末为氧化铝粉末、氧化锆粉末、碳化硅粉末、氮化铝粉末、氮化硅粉末、氧化铝二氧化硅、羟基磷灰石、二氧化硅或氮化铝。
14、更进一步地，步骤一中所述的分散剂为byk、聚乙烯基吡啶酮、kos110、聚丙烯酸钠或聚丙烯酸酯铵。
15、更进一步地，步骤一中所述的光引发剂为安息香、α-胺烷基苯酮、二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮、异丙基硫杂蒽酮、2-氯硫杂蒽酮、η6-异丙苯茂铁(ⅱ)、六氟磷酸盐、光引发剂819、光引发剂tpo或光引发剂tpl。
16、更进一步地，步骤一中所述的3d打印机为喷墨3d打印机、激光烧结3d打印机、立体光固化3d打印机或数字光处理3d打印机。
17、更进一步地，步骤四中的脱脂温度为100℃～1000℃，升温速率在0.1～50.0℃/min。
18、更进一步地，步骤四中的烧结温度为100℃～3000℃，升温速率在0.1～50.0℃/min。
19、本专利技术的陶瓷血管支架的用法：用带有球囊的导管将陶瓷血管支架输入至血管狭窄处，通过给球囊加压将陶瓷血管支架的肋板向外扩充，将各连接柱挤入相应连接管的卡槽内，从而陶瓷血管支架将狭窄血管扩充，陶瓷血管支架支撑起血管壁，使血液流通顺畅。
20、本专利技术从材料角度出发，将选用陶瓷作为血管支架基体材料，从而解决目前血管支架因材料造成的弊端。陶瓷材料硬度比金属、聚合物高，作为血管支架有较好的支撑力，且耐磨性良好，可以长期在血管内起支撑作用不变形。此外陶瓷材料化学性质稳定，具有良好的生物相容性，可以减缓术后血管内再狭窄。然而陶瓷材料作为支架的主要问题在于陶瓷属于刚性材料，在植入过程中无法发生形变而扩张。本专利技术的陶瓷血管支架为一种自锁式膨胀结构血管支架。本专利技术所制备的陶瓷血管支架，可根据患者患病处附近的血管内径，血管堵塞体积等情况调整血管支架的外径、扩张程度、支架的长度等尺寸，个性化制定出适合患者的血管支架。
21、本专利技术的陶瓷血管支架具有良好的生物相容性且表面光滑，可以有效减缓血管内因植入物的刺激而导致的二次栓塞。陶瓷材料相较于金属、聚合物材料具有较高的硬度，作为血管支架，可以有效地支撑起血管壁，使血液流通顺畅。本专利技术的陶瓷血管支架可用于医疗领域。
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1.陶瓷血管支架，其特征在于，所述的支架由上连接环(1)、下连接环(2)和连接在上连接环(1)与下连接环(2)之间的至少5条肋板(3)组成；
2.根据权利要求1所述的陶瓷血管支架，其特征在于，所述的肋板(3)、连接环1和连接环2的厚度为25.0μm～177.0μm。
3.权利要求1所述的一种陶瓷血管支架的3D打印方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：
4.根据权利要求3所述的一种陶瓷血管支架的3D打印方法，其特征在于，步骤一中所述的树脂为环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、聚丙烯酸树脂、环氧树脂、PLA或聚己内酯。
5.根据权利要求3或4所述的一种陶瓷血管支架的3D打印方法，其特征在于，步骤一中所述的陶瓷粉末为氧化铝粉末、氧化锆粉末、碳化硅粉末、氮化铝粉末、氮化硅粉末、二氧化硅粉末或羟基磷灰石粉末。
6.根据权利要求3或4所述的一种陶瓷血管支架的3D打印方法，其特征在于，步骤一中所述的分散剂为BYK、聚乙烯基吡啶酮、KOS110、聚丙烯酸钠或聚丙烯酸酯铵。
7.根据权利要求3或4所述的一
8.根据权利要求3或4所述的一种陶瓷血管支架的3D打印方法，其特征在于，步骤一中所述的3D打印机为喷墨3D打印机、激光烧结3D打印机、立体光固化3D打印机或数字光处理3D打印机。
9.根据权利要求3或4所述的一种陶瓷血管支架的3D打印方法，其特征在于，步骤四中的脱脂温度为100℃～1000℃，升温速率在0.1～50.0℃/min。
10.根据权利要求3或4所述的一种陶瓷血管支架的3D打印方法，其特征在于，步骤四中的烧结温度为100℃～3000℃，升温速率在0.1～50.0℃/min。
...【技术特征摘要】
1.陶瓷血管支架，其特征在于，所述的支架由上连接环(1)、下连接环(2)和连接在上连接环(1)与下连接环(2)之间的至少5条肋板(3)组成；
2.根据权利要求1所述的陶瓷血管支架，其特征在于，所述的肋板(3)、连接环1和连接环2的厚度为25.0μm～177.0μm。
3.权利要求1所述的一种陶瓷血管支架的3d打印方法，其特征在于该方法按以下步骤进行：
4.根据权利要求3所述的一种陶瓷血管支架的3d打印方法，其特征在于，步骤一中所述的树脂为环氧丙烯酸酯、聚氨酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、聚醚丙烯酸酯、聚丙烯酸树脂、环氧树脂、pla或聚己内酯。
5.根据权利要求3或4所述的一种陶瓷血管支架的3d打印方法，其特征在于，步骤一中所述的陶瓷粉末为氧化铝粉末、氧化锆粉末、碳化硅粉末、氮化铝粉末、氮化硅粉末、二氧化硅粉末或羟基磷灰石粉末。
6.根据权利要求3或4所述的一种陶瓷血管支架的3d打印方法，其特征在于，步骤一中所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员：姜再兴，纪媛，董继东，杨群，范明月，吴亚东，张骥驰，刘一洁，柳韵，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：
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