【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物，涉及一种基于液质联用的益母草颗粒对原发性痛经的治疗机制代谢组学分析方法。
技术介绍
1、痛经是临床最常见的疾病，多发生于生育年龄的女性，在临床上主要分为原发性痛经(pd)和继发性痛经(sd)。pd是目前妇科最常见的疾病，其中10％患者症状严重，是影响妇女正常工作和生活质量的常见原因。目前西医对pd的治疗尚未取得满意的治疗效果，中医药在pd治疗方面有其独特的优势。
2、益母草颗粒为2020年版《中国药典》(一部)收载品，由益母草单味中药组成，具有活血调经的功效，临床上常用于治疗血瘀所导致的月经不调、产后恶露不绝等症。基于天然药物化学的研究表明，益母草中主要含有生物碱类、黄酮类、苯丙素类和二萜类等化学成分，然而并非所有的化学成分都能被吸收入血，且进入血液循环的物质也可能转变成其他代谢产物后发挥药效，因此益母草的化学成分并不能等同于活性成分。有少量文献报道了益母草中益母草碱的体内过程，对其它大多数成分的体内过程缺乏研究。代谢组学是一种通过分析生物样本中大量代谢物质并进行比较的方法，具有高效、客观、可定性和可定量...
【技术保护点】
1.基于液质联用的益母草颗粒对原发性痛经的治疗机制代谢组学分析方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤S101中，所述液相色谱飞行时间质谱仪检测条件为：挥发气温度：120℃；离子源温度：120℃；毛细管电压：3kV，锥孔电压：30V，离子补偿：80V，电离方式为电喷雾电离，锥孔气流：50L/h,去溶剂气流：800L/h，MSE扫描模式，质谱扫描范围为50-1500m/z，以每秒2张谱的速度，分辨率模式，正负离子分别采集，碰撞能量为20-80V；色谱条件：流动相A为0.1％甲酸水溶液，B为乙腈，梯度如下：0-1mi...
【技术特征摘要】
1.基于液质联用的益母草颗粒对原发性痛经的治疗机制代谢组学分析方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤s101中，所述液相色谱飞行时间质谱仪检测条件为：挥发气温度：120℃；离子源温度：120℃；毛细管电压：3kv，锥孔电压：30v，离子补偿：80v，电离方式为电喷雾电离，锥孔气流：50l/h,去溶剂气流：800l/h，mse扫描模式，质谱扫描范围为50-1500m/z，以每秒2张谱的速度，分辨率模式，正负离子分别采集，碰撞能量为20-80v；色谱条件：流动相a为0.1％甲酸水溶液，b为乙腈，梯度如下：0-1min：2-5％b，1-3min：5-10％b，3-17min：10-98％b，17-27min：98-99％b，27-27.1min：99-2％b，27.1-30min：2％b；流速：0.4ml/min，柱温40℃，进样量5ul。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤s102中，所述代谢图谱信息的采集过程设定液相色谱飞行时间质谱仪检测条件为：挥发气温度：120℃；离子源温度：120℃；毛细管电压：3kv，锥孔电压：30v，离子补偿：80v，电离方式为电喷雾电离，锥孔气流：50l/h,去溶剂气流：800l/h，mse扫描模式，质谱扫描范围为50-1500m/z，以每秒2张谱的速度，分辨率模式，正负离子分别采集，碰撞能量为20-80v；色谱条件：流动相a为0.1％甲酸水溶液，b为乙腈。梯度如下：0-1min：2-5％b，1-3min：5-10％b，3-17min：10-98％b，17-27min：98-99％b，27-27.1min：99-2％b，27.1-30min：2％b。流速：0.4ml/min,柱温40℃，进样量5ul。
4.根据权利要求1中所述的一种基于液质联用的益母草颗粒对原发性痛经的治疗机制代谢组学分析方法，其特征在于，所述步骤s103中，所述数据预处理...
【专利技术属性】
技术研发人员：聂丽，黄帅，张军林，尤园，方蔚，
申请(专利权)人：武汉生物工程学院，
类型：发明
国别省市：
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