【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于药物制剂领域，具体涉及一种外泌体缓释多孔微球及其制备方法。
技术介绍
1、骨缺陷通常是高能量创伤、感染、肿瘤切除或先天性缺陷的结果骨。此外，它们经常伴有软组织损伤，包括肌肉、肌腱和关节损伤，给患者带来了严重的健康问题。作为全球严重的公共卫生问题，骨缺损会导致畸形、长期住院、生活质量恶化和巨大的经济负担。骨愈合是一个形成新骨骼的高度复杂、精心策划的再生过程，并参与一系列基本的细胞和分子事件。但是，骨组织的内在再生能力若没有手术干预，无法修复超过临界尺寸的骨骼缺陷。再生临界骨缺损的标准方法之一依赖于自体移植，自体移植不仅对缺陷区域的骨形成具有理想的骨导骨和骨感应特性。尽管自体和同源性骨移植已被广泛用于修复骨缺损，但这两种治疗方法仍然存在一些局限性，如炎症、自体骨受限和免疫排斥。此外，理想的骨移植替代品应具有以下特征：骨传导、骨合并、骨整合和成骨。然而，到目前为止，没有一种材料具有所有必要的特性来有效促进骨骼再生。近年来，基于干细胞治疗一直处于骨再生医学领域的前沿，这为骨骼修复和再生开辟了一条新道路。然而，它的分子机制并不精确，仍然存在一些局限性，如高成本、捐赠者有限等。因此，迫切需要新的治疗策略来满足骨骼疾病的临床要求。
2、研究表明，干细胞促进骨修复的功能主要归因于它们的旁分泌。大小为30-200nm的间充质干细胞(msc)衍生外泌体(exo)被用作重要的旁分泌通信介质，并为细胞之间的物质和信号交换提供途径，可以被骨髓间充质干细胞(bmscs)内吞并已被证明可以刺激细胞迁移、增殖和成骨分化，促进骨缺陷的骨
3、研究发现，聚乳酸-羟基乙酸聚合物(plga)因其独特的生物相容性和可调的生物降解性而被美国食品药品监督管理局批准为用于可体内植入的药物缓释载体材料。plga作为药物缓释载体应用，通常需要将其制备成具有纳微米尺寸的微球，进而在微球里装载药物或生物分子进行体内注射治疗。然而对于骨缺损修复治疗，plga在骨组织内降解所形成的酸性微环境严重抑制了新骨的再生过程，因此，在plga材料内部复合羟基磷灰石、碳酸钙、碳酸镁等无机材料，用于中和plga降解过程中所形成的酸性降解产物有效解决的plga在骨修复领域的使用瓶颈。另外，加入的钙、镁类无机盐在中和plga酸性降解产物的同时，释放出的钙镁离子还可以有效促进骨诱导和骨传导过程，加速新骨再生。
4、利用plga微球作为exo缓释载体需要解决的问题是如何将足够剂量的外泌体装载到微球内部或表面，同时还要使外泌体与微球载体之间有一定的相互作用力，防止外泌体在植入到组织过程中或植入后发生突释效应，从而降低了外泌体在组织内部的作用时间和治疗效果。通过w/o/w复乳液技术将plga制备成具有微孔结构的微球载体，有利于提高plga微球对exo的负载效率。特别地，如果对微球表面进行亲和涂层的修饰，不但可以进一步提高微球的负载量，同时，还可以通过涂层与exo之间的相互作用，控制或延长exo的释放周期，提高外泌体的治疗效果。聚多巴胺(pda)作为生物涂层的应用，具有修饰方法简单，生物相容性好，可以通过迈克尔加成反应和席夫碱反应与生物分子间形成共价键，从而稳定、高效地负载生物分子。因此，通过pda对多孔plga微球进行涂层修饰后，将极大的增加exo在微球上的负载效率，并防止exo的突释效应，延长外泌体在组织内的作用时间和治疗效果。
5、cn115252818a公开了一种药物缓释微球的制备方法，采用乳化法制备nhap/plga的w/o/w乳液，进行冻干，得到nhap/plga多孔微球，再经过pda修饰的nhap/plga得到nhap/plga-pda多孔微球，用于运输重组人ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白，治疗类风湿关节炎的，该现有技术为本专利技术制备外泌体缓释多孔微球提供了理论基础。
技术实现思路
1、针对现有技术的不足，本专利技术提供一种外泌体缓释多孔微球。
2、本专利技术的技术方案如下：一种外泌体缓释多孔微球的制备方法，包括以下步骤：
3、1)将pasp溶液和cacl2溶液混合后进行螯合30min，将paa溶液和na2hpo4·12h2o溶液混合后进行螯合30min，将上述螯合后的cacl2溶液和na2hpo4·12h2o溶液以一定的比例共混并充分搅拌反应后收集样品。样品离心，水洗三次，即可得到nhap；
4、2)将步骤1)制备的nhap分散于碳酸氢铵溶液中，作为内水相，将plga和pdlla-peg-pdlla溶解在乙酸乙酯中作为油相，将内水相加入油相中进行乳化得到w/o乳液，再将所述w/o乳液加入到pva溶液中进行乳化得到w/o/w乳液，对其进行冷冻干燥，得到nhap/plga多孔微球；
5、3)将步骤2)制备的nhap/plga多孔微球与da溶解于tris-hcl缓冲液中，避光搅拌反应，离心水洗后冷冻干燥得到pda修饰的nhap/plga-pda多孔微球；
6、4)将步骤3)制备的nhap/plga-pda多孔微球分散在磷酸盐缓冲液中，并加入exo溶液，避光搅拌一段时间，水洗离心后得到可注射的nhap/plga-pda@exo缓释多孔微球。
7、在一些实施方案中，所述步骤1)中pasp溶液的浓度为15mg/ml，用量为10～20ml。cacl2溶液为cacl2溶解于ph＝7.6，1mm tris溶液中，使得cacl2的浓度为0.1mol/l，cacl2溶液用量为200ml。
8、在一些实施方案中，所述步骤1)中paa溶液的浓度为25mg/ml，用量为20～40ml；na2hpo4·12h2o溶液为na2hpo4·12h2o溶解于ph＝7.1，50mm hepes溶液中，使得na2hpo4·12h2o的浓度为0.06mol/l，用量为200ml。
9、在一些实施方案中，所述步骤1)中螯合后的cacl2溶液和na2hpo4·12h2o溶液的共混比例为1:1～1:2。
10、在一些实施方案中，所述步骤2)碳酸氢铵溶液中nhap的质量浓度为10-50mg/ml。
11、在一些实施方案中，所述步骤2)中碳酸氢铵溶液的质量分数为1-5％，用量为5ml。
12、在一些实施方案中，所述步骤2)油相中plga的质量分数为1～5％；pdlla-peg-pdlla的质量分数为1～5％。
13、在一些实施方案中，所述步骤2)中制备w/o乳液时内水相和油相的混合体积比为1:1-1:5。
14、在一些实施方案中，所述步本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种外泌体缓释多孔微球的制备方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中PASP溶液的浓度为15mg/ml，用量为10～20ml；CaCl2溶液为CaCl2溶解于pH＝7.6，1mM Tris溶液中，使得CaCl2的浓度为0.1mol/L，CaCl2溶液用量为200ml。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中PAA溶液的浓度为25mg/ml，用量为20～40ml；Na2HPO4·12H2O溶液为Na2HPO4·12H2O溶解于pH＝7.1，50mM HEPES溶液中，使得Na2HPO4·12H2O的浓度为0.06mol/L，用量为200ml。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中螯合后的CaCl2溶液和Na2HPO4·12H2O溶液的共混比例为1:1～1:2。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)碳酸氢铵溶液中nHAP的质量浓度为10-50mg/ml；碳酸氢铵溶液的质量分数为1-5％，用量为5ml。
6.根据权
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)中PVA溶液的质量分数为1～5％；所述步骤2)中制备W/O/W乳液时W/O乳液和PVA溶液体积比为1:5-1:10。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤3)中nHAP/PLGA多孔微球与DA的质量比为2:1～10:1；所述步骤3)中Tris-HCl缓冲液中nHAP-PLGA的浓度为5mg/ml；所述步骤3)中Tris-HCl缓冲液pH值为8～9。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)中磷酸盐缓冲液的pH值为7～8。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤4)磷酸盐缓冲液中nHAP/PLGA-PDA的浓度为5～10mg/ml；所述步骤4)磷酸盐缓冲液中Exo溶液的浓度为1-5mg/ml。
...【技术特征摘要】
1.一种外泌体缓释多孔微球的制备方法，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中pasp溶液的浓度为15mg/ml，用量为10～20ml；cacl2溶液为cacl2溶解于ph＝7.6，1mm tris溶液中，使得cacl2的浓度为0.1mol/l，cacl2溶液用量为200ml。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中paa溶液的浓度为25mg/ml，用量为20～40ml；na2hpo4·12h2o溶液为na2hpo4·12h2o溶解于ph＝7.1，50mm hepes溶液中，使得na2hpo4·12h2o的浓度为0.06mol/l，用量为200ml。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中螯合后的cacl2溶液和na2hpo4·12h2o溶液的共混比例为1:1～1:2。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2)碳酸氢铵溶液中nhap的质量浓度为10-50mg/ml；碳酸氢铵溶液的质量分数为1-5％，用量为5ml。
【专利技术属性】
技术研发人员：薛其俊，丰祝刚，
申请(专利权)人：南京思元医疗技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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