System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种烟草倍半萜合酶NtTPS131及其应用制造技术_技高网

一种烟草倍半萜合酶NtTPS131及其应用制造技术

技术编号:40038736 阅读:3 留言:0更新日期:2024-01-16 19:23
本发明专利技术属于植物分子生物学和植物基因工程技术领域,具体涉及一种烟草倍半萜合酶NtTPS131及其应用。所述烟草倍半萜合酶NtTPS131的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明专利技术发现NtTPS131可通过大肠杆菌大量表达,并且可以高效催化法尼基焦磷酸生成倍半萜化合物Eremophila‑1(10),11‑diene。本发明专利技术为烟草萜烯类次生代谢研究奠定基础,为开展烟草基因工程研究、抗逆育种提供重要候选基因,对于应用基因工程技术生产Eremophila‑1(10),11‑diene具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物分子生物学和植物基因工程,具体涉及一种烟草倍半萜合酶nttps131及其应用。


技术介绍

1、萜类化合物是自然界中广泛存在、化学结构最为丰富多样的天然产物。挥发性萜烯类物质具有独特的气味和生物活性,并在植物生长发育、抗虫抗病等过程中具有重要生物学功能。根据其结构中异戊二烯单元(c5)数量不同,萜类化合物被分为单萜(c10)、倍半萜(c15)、二萜(c20)、三萜(c30)等。在植物细胞中,由胞质中的甲羟戊酸途径(mva途径)和质体中的甲基赤藓醇-4-磷酸途径(mep途径)合成的前体化合物香叶基焦磷酸(gpp,c10)、法尼基焦磷酸(fps,c15)和香叶基香叶基焦磷酸(ggpp,c20)经萜烯合酶(terpene synthase,tps)催化生成结构各异的单萜、倍半萜、二萜类化合物,直接释放到环境中或储存在特定的器官、组织或细胞中,或由细胞色素p450、醇脱氢酶、糖苷转移酶等进行氧化、还原、糖苷化修饰形成结构多样的衍生物。mva途径和mep途径在高等植物中较为保守,而tps则具有多样的催化活性和表达特征,决定了植物萜类化合物的结构多样性、分布特征和环境响应模式。

2、eremophila-1(10),11-diene(分子式c15h24,分子量204.35)是一种较为罕见的倍半萜化合物,在植物中尚未报道过,对其生理活性尚未进行过深入研究,限制了对其开发和利用。分离鉴定关键tps基因对于利用合成生物学方法高效生产eremophila-1(10),11-diene化合物具有重要生物学和产业意义。>

技术实现思路

1、本专利技术经研究发现了一种来源于烟草的倍半萜合酶,能够使用大肠杆菌基因工程菌进行大量表达,且该酶具有很好的催化合成eremophila-1(10),11-diene的效果。

2、本专利技术的第一个方面,提供一种烟草倍半萜合酶nttps131,氨基酸序列如seq idno.1所示。

3、本专利技术的第二个方面,提供所述烟草倍半萜合酶nttps131在催化底物合成eremophila-1(10),11-diene中的应用。

4、进一步的,所述底物为法尼基焦磷酸。

5、本专利技术的第三个方面,提供编所述烟草倍半萜合酶nttps131的基因。

6、进一步的,所述基因具有a1-a2任一项所示的核苷酸序列:

7、a1、seq id no.2所示核苷酸序列;

8、a2、编码所述烟草倍半萜合酶nttps131,但因遗传密码的简并性而与seq id no.2所示不同的核苷酸序列。

9、本专利技术的第四个方面,提供包含所述基因的重组表达载体。

10、进一步的,所述重组表达载体是将所述基因正向插入pet28a质粒的bamh i和saci位点之间获得。

11、本专利技术的第五个方面,提供包含所述重组表达载体的基因工程菌。

12、进一步的,所述基因工程菌使用的宿主菌为大肠杆菌。

13、本专利技术的第五个方面,提供一种制备eremophila-1(10),11-diene的方法,使用所述的烟草倍半萜合酶nttps131作为催化剂,以法尼基焦磷酸为底物,在二硫苏糖醇(dtt)和mgcl2的作用下催化合成eremophila-1(10),11-diene。

14、本专利技术具有以下有益效果:

15、本专利技术对烟草来源的倍半萜合酶nttps131在大肠杆菌中进行表达,并对其进行了eremophila-1(10),11-diene合成的功能验证,发现nttps131可通过大肠杆菌大量表达,并且可以高效催化法尼基焦磷酸生成eremophila-1(10),11-diene。

16、本专利技术兼顾了nttps131的原核可溶性表达以及对目标产物特异的、高效的催化活性,显著超出了现有技术的水平,具有广阔的工业实用前景和规模化发展的潜力。

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【技术保护点】

1.一种烟草倍半萜合酶NtTPS131,其特征在于,氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。

2.权利要求1所述烟草倍半萜合酶NtTPS131在催化底物合成Eremophila-1(10),11-diene中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述底物为法尼基焦磷酸。

4.编码权利要求1所述烟草倍半萜合酶NtTPS131的基因。

5.根据权利要求4所述的基因,其特征在于,所述基因具有a1-a2任一项所示的核苷酸序列:

6.包含权利要求4所述基因的重组表达载体。

7.根据权利要求6所述的重组表达载体,其特征在于,是将所述基因正向插入pET28a质粒的BamH I和Sac I位点之间获得。

8.包含权利要求6所述重组表达载体的基因工程菌。

9.根据权利要求8所述的基因工程菌,其特征在于,使用的宿主菌为大肠杆菌。

10.一种制备Eremophila-1(10),11-diene的方法,其特征在于,使用权利要求1所述的烟草倍半萜合酶NtTPS131作为催化剂,以法尼基焦磷酸为底物,在二硫苏糖醇和MgCl2的作用下催化合成Eremophila-1(10),11-diene。

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【技术特征摘要】

1.一种烟草倍半萜合酶nttps131,其特征在于,氨基酸序列如seq id no.1所示。

2.权利要求1所述烟草倍半萜合酶nttps131在催化底物合成eremophila-1(10),11-diene中的应用。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述底物为法尼基焦磷酸。

4.编码权利要求1所述烟草倍半萜合酶nttps131的基因。

5.根据权利要求4所述的基因,其特征在于,所述基因具有a1-a2任一项所示的核苷酸序列:

6.包含权利要求4所述基因的重组表达载体。

【专利技术属性】
技术研发人员:杨长青武秀明杨爱国蒋勋张卓祥李长梅孙璇陈可心
申请(专利权)人:中国农业科学院烟草研究所中国烟草总公司青州烟草研究所
类型:发明
国别省市:

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