PARP抑制药胶囊及其制备方法技术

技术编号:39975254 阅读:27 留言:0更新日期:2024-01-09 01:06
本发明专利技术公开了PARP抑制药胶囊及其制备方法。所述PARP抑制药‑奥拉帕利液体胶囊包括内容物和胶囊壳;内容物配比重量如下:奥拉帕利5~14.5份,乳化剂40~85份,增溶剂0.5~10份。本发明专利技术制得的奥拉帕利液体胶囊,解决了奥拉帕利难溶解,生物利用度低,有效成分含量均一性差等缺点。该液体胶囊生产工艺方便,能使有效成分快速溶出,提高了生物利用度。本发明专利技术通过减小奥拉帕利粒径,并将奥利帕里分散在乳化剂中,形成半固体分散系统,从而便于口服,并在肠道吸收达到有效的药物浓度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药领域,具体涉及parp抑制药胶囊及其制备方法。


技术介绍

1、乳腺癌和卵巢癌是严重威胁女性的严重公共卫生问题。另一方面,卵巢癌依然是妇科肿瘤医生面临的最严峻挑战,原因在于它无成熟的早期诊断方法,确诊时约70% 属于晚期,即使经过有效治疗达到完全缓解,仍有70%的病人将会复发,5年存活率 一直徘徊在30-40%左右。因此,人们试图像其他慢性病一样,建立卵巢癌的三级防 控措施。卵巢癌治疗上急需一种新的治疗药物,因为铂类药物为基础的化疗在副作用 无法忍受之前其使用周期有限。奥拉帕利与其它正在研发的parp抑制剂均是口服制 剂,有更好的耐受性,所以这些药物与传统的化疗相比可以更长期的使用。奥拉帕利 可阻止一种参与细胞修补的酶,适用于有某种基因突变的患者。这款药物在治疗其它 癌症方面也有良好前景,这为奥拉帕利打开了一个相当大的市场机会。2014年12月 19日,美国fda批准抗癌新药奥拉帕利olaparib(lynparza),作为单药治疗之前至少 经过3次化疗的晚期卵巢癌患者,或者怀疑brca突变的晚期卵巢癌。同时fda批 准了用于检测brca1本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种奥拉帕利液体胶囊,包括内容物和胶囊壳;

2.根据权利要求1所述的奥拉帕利液体胶囊,其特征在于:所述奥拉帕利的粒径范围为1~20μm;

3.根据权利要求1或2所述的奥拉帕利液体胶囊,其特征在于:所述胶囊壳由明胶材质、羟丙甲纤维素材质、聚乙烯醇材质中一种或多种混合而成。

4.根据权利要求1或2所述的奥拉帕利液体胶囊,其特征在于:所述奥拉帕利液体胶囊的内容物中还进一步含有植物油;

5.根据权利要求1-4中任一项所述的奥拉帕利液体胶囊,其特征在于:所述奥拉帕利液体胶囊的内容物配方如下1)-8)中任一种:

6.制备权利要求1-5中...

【技术特征摘要】

1.一种奥拉帕利液体胶囊,包括内容物和胶囊壳;

2.根据权利要求1所述的奥拉帕利液体胶囊,其特征在于:所述奥拉帕利的粒径范围为1~20μm;

3.根据权利要求1或2所述的奥拉帕利液体胶囊,其特征在于:所述胶囊壳由明胶材质、羟丙甲纤维素材质、聚乙烯醇材质中一种或多种混合而成。

4.根据权利要求1或2所述的奥拉帕利液体胶囊,其特征在于:所述奥拉帕利液体胶囊的内容物中还进一步含有植物油;

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【专利技术属性】
技术研发人员:郑柏松
申请(专利权)人:北京阳光诺和药物研究股份有限公司
类型:发明
国别省市:

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