【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及通式i的化合物及其治疗用途。本公开还涉及通式i的化合物的药物组合物以及使用其进行治疗的方法。
技术介绍
1、疼痛是一个复杂的多维概念，它有助于启动信号级联以响应任何有害刺激。在痛觉中，许多类型的受体被激活，它们的信号传导通路各不相同。这些信号传导通路可被视为通过靶向疼痛转导分子来调节疼痛的位点，从而在多种疼痛综合症中产生镇痛效果。
2、间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(ic/bps)、膀胱过度活动症(oab)通常具有其它慢性盆腔疼痛病症的合并症，如ibs和子宫内膜异位症，以及更多全身性疼痛病症。外周炎症会产生多种炎性介质，如缓激肽、前列腺素(pge2)、嘌呤(atp)、蛋白酶和ngf，其作用于伤害性感觉神经元中表达的它们的同源受体以激活细胞内信号转导通路。
3、因此，本专利技术提供了可用于治疗间质性膀胱炎/膀胱疼痛综合征(ic/bps)、膀胱过度活动症(oab)、慢性咳嗽、子宫内膜异位症、神经性疼痛、偏头痛、瘙痒症、带状疱疹后遗神经痛、尿路感染相关疼痛、骨关节炎、关节炎和尿失禁的化合物。
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【技术保护点】
1.式I的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物：
2.式I-A的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物：
3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中，R4为烷基，可以具有一个或多个选自以下的取代基：氨基、烷基氨基、二烷基氨基或任选取代的杂环烷基；其中R4为芳基，可以具有一个或多个选自以下的取代基：任选取代的氨基酸侧链。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中R9是烷基，可以具有一个或多个选自以下的取代基：烷基酯、氨基和任选取代的杂环烷基、氨基和任选取代的杂环烷基；R9是杂环烷基，可以具有一个或多个选自以下的取代基：烷基...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.式i的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物：
2.式i-a的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物：
3.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中，r4为烷基，可以具有一个或多个选自以下的取代基：氨基、烷基氨基、二烷基氨基或任选取代的杂环烷基；其中r4为芳基，可以具有一个或多个选自以下的取代基：任选取代的氨基酸侧链。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中r9是烷基，可以具有一个或多个选自以下的取代基：烷基酯、氨基和任选取代的杂环烷基、氨基和任选取代的杂环烷基；r9是杂环烷基，可以具有一个或多个选自以下的取代基：烷基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基、或任选取代的杂环，其中所述任选取代的杂环被烷基取代；r9是芳氧基，其可以具有一个或多个取代基，任选地被氨基酸残基或氨基酸侧链取代。
5.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中r10和r11是烷基，可以具有一个或多个选自以下的取代基：氨基、烷基氨基、二烷基氨基和任选取代的杂环烷基。
6.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中，r13是烷基，其任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：羟基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基醇、杂环烷基或取代的杂环烷基；或者r13是烷氧基，其任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：氨基、烷基氨基、二烷基氨基、杂环烷基或取代的杂环烷基；或者r13是杂环烷基，其任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：羟基、氨基、羧基、烷基、烷基氨基、二烷基氨基、杂环、取代的杂环，其中所述取代的杂环被烷基取代；或者r13是杂环烷氧基，其任选地被一个或多个选自烷基的取代基取代。
7.根据权利要求1或权利要求2所述的化合物，其中，r14和r15是烷基，其任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：羧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、杂环烷基、或取代的杂环烷基；或者r14和r15是杂环烷基，其任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：烷基、杂环或取代的杂环，其中所述取代的杂环被烷基取代；或者r14和r15是芳基，其任选地被一个或多个选自以下的取代基取代：杂环或取代的杂环烷基，其中取代的杂环被烷基取代。
8.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式ii：
9.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式iii：
10.根据权利要求9所述的化合物，所述化合物选自于由以下组成的组：
11.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式iii-a：
12.根据权利要求11所述的化合物，所述化合物选自于由以下组成的组：
13.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式iii-b：
14.根据权利要求12所述的化合物，所述化合物选自于由以下组成的组：
15.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式iii-c：
16.根据权利要求14所述的化合物，所述化合物选自于由以下组成的组：
17.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式iv：
18.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有iv-a：
19.根据权利要求17所述的化合物，所述化合物选自于由以下组成的组：
20.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式iv-b：
21.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式iv-c：
22.根据权利要求20所述的化合物，所述化合物选自于由以下组成的组：
23.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式v：
24.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式v-a：
25.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式v-b：
26.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式v-c：
27.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式vi：
28.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶剂化物，所述化合物具有式vi-a：
29.根据权利要求1所述的化合物、其药学上可接受的盐或溶...
【专利技术属性】
技术研发人员：帕瓦·约格什钱德拉·普罗希特，甘内什·维什瓦纳特·桑格尔，维沙尔·巴拉特拜·乌纳德卡特，维沙尔吉里·冈万吉里·戈斯瓦米，赫塔·尼希尔·潘迪亚，集拉加·奇曼拉尔·梅塔，
申请(专利权)人：卡希夫生物科学有限公司，
类型：发明
国别省市：
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