System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() TPGS制备用于治疗骨关节炎药物和/或药物组合物的应用制造技术_技高网

TPGS制备用于治疗骨关节炎药物和/或药物组合物的应用制造技术

技术编号:39940249 阅读:5 留言:0更新日期:2024-01-08 22:30
本发明专利技术提供一种TPGS制备用于治疗骨关节炎药物和/或药物组合物的应用,具体涉及药物应用技术领域,所述TPGS应用于制备用于治疗骨关节炎的药物和/或药物组合物,所述TPGS通过抑制白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α基因、基质金属蛋白酶3和基质金属蛋白酶13基因的表达,并促进二型胶原和粘多糖基因的表达,有效缓解并修复炎症状态下关节软骨损伤,显著缓解骨关节炎的发展。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物应用,特别是涉及tpgs制备用于治疗骨关节炎药物和/或药物组合物的应用。


技术介绍

1、骨关节炎(osteoarthritis,oa)在全球影响超过2.4亿人,是公认最常见的关节疾病,在老年人致残疾病中位居第二,其产生的治疗费用依据发达国家情况将逐年增加至达到gdp得1-2.5%。其特征为关节软骨退化、软骨下骨重塑、关节周围骨赘形成、关节炎症和正常关节功能丧失,严重降低患者的生活质量。目前针对骨关节炎的治疗,早期予以药物阵痛消炎和康复治疗及功能训练,然而这些治疗方案不能有效阻止骨关节炎病情的进展,晚期大部分患者均需通过关节置换术缓解疼痛和恢复功能,而近年来行髋和膝关节置换术的骨关节炎晚期患者不断增加,给患者家庭和社会打来巨大的经济负担。因此,阐明骨关节炎致病因素及其发病机制,并从中寻找延缓、阻遏甚至治愈该疾病的方法是一个临床难题。

2、研究表明,各种病因导致的关节异常负荷,在病程最初期即可引起关节滑膜、滑液、软骨下骨和软骨中白细胞介素-1β(il-1β)、肿瘤坏死因子-α(tnf-α)等炎症因子表达增加,增加的炎症因子促进聚蛋白多糖酶(adamts)、解整合素金属蛋白酶(adam)和基质金属蛋白酶(mmps)的表达,这些酶产物可降解软骨基质成分;同时炎症因子还能抑制软骨基质成分粘多糖(acan)和ii型胶原(col2)的合成,抑制软骨细胞代谢。上述病理过程引起软骨退变,并可最终导致骨关节炎的发生发展。因此,解决上述临床难题的关键在于如何早期阻遏软骨退变和维持软骨稳态。

3、目前,尚无药物可以从根本上有效阻止软骨退变并维持软骨稳态。


技术实现思路

1、本专利技术提供一种tpgs制备用于治疗骨关节炎药物和/或药物组合物的应用,将tpgs应用于制备治疗关节炎的药物和/或药物组合物,以解决软骨退变并维持软骨稳态的问题。

2、在专利技术实施例第一方面提供一种tpgs的应用,所述tpgs应用于制备用于治疗骨关节炎的药物和/或药物组合物。

3、可选地,所述tpgs通过抑制白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α基因、基质金属蛋白酶3和基质金属蛋白酶13基因的表达,并促进二型胶原和粘多糖基因的表达,以修复软骨损伤和治疗骨关节炎。

4、可选地,所述药物组合物还包括药学上可接受的载体,所述载体包括凝胶。

5、可选地,所述治疗骨关节炎的药物和/或所述药物组合物在体外实验中所述tpgs的使用浓度为0.1-12μg/ml。

6、可选地,所述药物和/或所述药物组合物中所述tpgs的纯度范围为80%-100%。

7、可选地,所述药物和/或所述药物组合物中所述tpgs的分子结构式如下所示:

8、

9、可选地,所述药物和/或所述药物组合物中所述tpgs中聚乙二醇基团的分子量为400-1500。

10、可选地,所述药物和/或药物组合物的给药方法为关节内注射。

11、与现有技术相比,本专利技术包括以下优点:

12、本专利技术实施例提供一种tpgs制备用于治疗骨关节炎药物和/或药物组合物的应用,所述tpgs通过抑制白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α基因、基质金属蛋白酶3和基质金属蛋白酶13基因的表达,并促进二型胶原和粘多糖基因的表达,有效缓解并修复炎症状态下关节软骨损伤,显著缓解骨关节炎的发展。

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【技术保护点】

1.TPGS的应用,其特征在于,所述TPGS应用于制备用于治疗骨关节炎的药物和/或药物组合物。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述TPGS通过抑制白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α基因、基质金属蛋白酶3和基质金属蛋白酶13基因的表达,并促进二型胶原和粘多糖基因的表达,以修复软骨损伤和治疗骨关节炎。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物组合物还包括药学上可接受的载体,所述载体包括凝胶。

4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述治疗骨关节炎的药物和/或所述药物组合物在体外实验中所述TPGS的使用浓度为0.1-12μg/mL。

5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物和/或所述药物组合物中所述TPGS的纯度范围为80%-100%。

6.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物和/或所述药物组合物中所述TPGS的分子结构式如下所示:

7.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物和/或所述药物组合物中所述TPGS中聚乙二醇基团的分子量为400-1500。

8.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物和/或药物组合物的给药方法为关节内注射。

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【技术特征摘要】

1.tpgs的应用,其特征在于,所述tpgs应用于制备用于治疗骨关节炎的药物和/或药物组合物。

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述tpgs通过抑制白细胞介素1β、肿瘤坏死因子α基因、基质金属蛋白酶3和基质金属蛋白酶13基因的表达,并促进二型胶原和粘多糖基因的表达,以修复软骨损伤和治疗骨关节炎。

3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述药物组合物还包括药学上可接受的载体,所述载体包括凝胶。

4.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述治疗骨关节炎的药物和/或所述药物组合物在体外实验中...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘纯张紫机陈蔚深江东涂清强
申请(专利权)人:中山大学附属第一医院
类型:发明
国别省市:

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