铜离子螯合剂联合NF-κB抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的应用制造技术

本发明专利技术提供铜离子螯合剂联合NF‑κB抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的应用。本发明专利技术研究表明铜离子可以激活NF‑κB来介导CTR1的致癌功能。同时我们发现NF‑κB抑制剂如QNZ抑制炎症通路同时在转录水平上促进CTR1的表达，进而诱导铜离子富集，可以通过激活PDK1‑AKT，MAPK等通路促进肿瘤的潜在增殖能力及耐药性。而联合使用铜离子螯合剂与QNZ不仅可以通过克服QNZ引起的铜离子富集引起肿瘤潜在增殖能力和耐药性，还可以降低QNZ剂量依赖的毒性以及铜离子的癌基因功能，具有很好的协同效果。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于，更具体地，涉及铜离子螯合剂联合nf-κb抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的应用。

技术介绍

1、乳腺癌在分子分型上主要有3种亚型：雌激素受体(er)和孕激素受体(pr)阳性，生长激素受体(her2)阳性和三阴性乳腺癌(er/pr/her2皆为阴性，tnbc)。目前治疗乳腺癌除了手术和常规放化疗外，基于精准的乳腺癌分子分型，新型的靶向治疗为乳腺癌提供了新的临床治疗策略。例如，雌激素受体拮抗剂他莫昔芬(tamoxifen)、氟维司群(fulvestrant)已被用于er/pr阳性乳腺癌治疗；曲妥珠单抗(trastuzumab)被用于her2阳性乳腺癌治疗。值得注意的是，目前乳腺癌患者中有15％为tnbc，其中包含炎性乳腺癌(ibc)。炎性乳腺癌作为一种罕见、高致死率且进展迅速的高侵袭性乳腺癌亚型，迄今为止对其仍无有效治疗手段，因此使其成为近年来乳腺癌研究的热点之一。尽管目前已有多种潜在的针对tnbc治疗的靶点，如针对与brca突变有关的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(parp)抑制剂的开发，针对与pik3ca突变有关的的磷脂酰肌醇3激酶(pi3k)抑制剂的开本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.铜离子螯合剂联合NF-κB抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的应用，其特征在于，所述肿瘤为表达有CTR1癌基因且NF-κB信号通路激活的肿瘤。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述铜离子螯合剂为四硫钼酸盐。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述NF-κB抑制剂为喹唑啉衍生物EVP4593或IKK-16。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为乳腺癌。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述乳腺癌为三阴性乳腺癌。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述三阴性乳腺癌为炎性乳腺癌。

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【技术特征摘要】

1.铜离子螯合剂联合nf-κb抑制剂在制备肿瘤治疗药物中的应用，其特征在于，所述肿瘤为表达有ctr1癌基因且nf-κb信号通路激活的肿瘤。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述铜离子螯合剂为四硫钼酸盐。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述nf-κb抑制剂为喹唑啉衍生物evp4593或ikk-16。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为乳腺癌。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述乳腺癌为三阴性乳腺癌。<...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭剑平，张晓梅，
申请(专利权)人：中山大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：