有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

技术编号:39851867 阅读:6 留言:0更新日期:2023-12-30 12:52
本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供一种化合物,所述化合物包含式I的第一配体L

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置
[0001]相关申请的交叉参考
[0002]本申请根据35U.S.C.
§
119(e)要求2022年6月24日提交的美国临时申请第63/355,264号的优先权,其全部内容以引入的方式并入本文中。


[0003]本公开大体上涉及有机金属化合物和调配物和其各种用途,包括在如有机发光二极管和相关电子装置的装置中作为发射体。

技术介绍

[0004]出于各种原因,利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜,因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外,有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用,如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED,有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
[0005]OLED利用有机薄膜,其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
[0006]磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说,这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者,OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中,使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。

技术实现思路

[0007]公开了新颖铂络合物,所述络合物包括并入苯基取代的二苯并呋喃的四齿配体。本专利技术人揭露,与包括具有未被取代的二苯并呋喃或简单苯环的四齿配体的铂络合物相比较,使用苯基取代的二苯并呋喃将改善在OLED中作为发射体的铂络合物的稳定性并使OLED的发射线形状变窄。
[0008]在一个方面中,本公开提供一种包含式I的第一配体L
A
的化合物:其中
[0009]环A是5元或6元碳环或杂环;
[0010]K选自由以下组成的群组:直接键、O和S;
[0011]X1至X8各自独立地是C或N;
[0012]Y选自由以下组成的群组:BR、BRR'、NR、PR、P(O)R、O、S、Se、C=O、C=S、C=Se、C=NR'、C=CR'R"、S=O、SO2、CR、CRR'、SiRR'、GeRR'及其组合;
[0013]Z1和Z2各自独立地是C或N;
[0014]键结至Z2的X1至X4中的一个是C;
[0015]R
A
、R
B
和R
C
各自独立地表示单取代至最大可允许的取代,或无取代;
[0016]各R、R'、R"、R
A
、R
B
、R
C
和R1独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、硒基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合;
[0017]L
A
通过虚线与金属M配位,并且金属M选自由以下组成的群组:Rh、Re、Ru、Os、Pt、Pd、Ag、Au和Cu;
[0018]金属M可与其它配体配位以构成三齿或四齿配体;
[0019]任何两个取代基可接合或稠合形成环;
[0020]其中(i)至少一个R
C
是不与环C稠合的环状基团;或(ii)环A具有式II的结构:并且环A在X1处键结至环B;或(iii)(i)和(ii)两者,其限制条件是,如果环A是吡啶环,M是Pt,K是直接键并且在X8处的R
C
是苯环,则在X7处的R
C
不是氟原子。
[0021]在另一方面中,本公开提供一种调配物,其包含如本文所描述的包含式I的第一配体L
A
的化合物。
[0022]在又另一方面中,本公开提供一种具有有机层的OLED,所述有机层包含如本文所描述的包含式I的第一配体L
A
的化合物。
[0023]在又另一方面中,本公开提供一种包含OLED的消费型产品,所述OLED具有有机层,所述有机层包含如本文所描述的包含式I的第一配体L
A
的化合物。
附图说明
[0024]图1展示一种有机发光装置。
[0025]图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
具体实施方式
[0026]A.术语
[0027]除非另外规定,否则本文所用的以下术语定义如下:
[0028]如本文所用,术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料,并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下,小分子可以包括重复单元。举例来说,使用长链烷基作为取代基并不会将某一分
子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中,例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分,所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”,并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
[0029]如本文所用,“顶部”意指离衬底最远,而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置于”第二层“上方”的情况下,第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”,否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说,即使阴极和阳极之间存在各种有机层,仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。
[0030]如本文所用,“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。
[0031]当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时,所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时,所述配体可以被称为“辅助性的”,但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。
[0032]如本文所用,并且如所属领域的技术人员通常将理解,如果第一能级较接近真空能级,那么第一“最高占用分子轨道”(Highest Occupied Molecular Orbital,HOMO)或“最低未占用分子轨道”(Lowest Unoccupied Molecular Orbital,LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量,因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(较不负(less negative)的IP)。类似地,较高LUMO能级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(较不负的EA)。在本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物,所述化合物包含式I的第一配体L
A
;其中:环A是5元或6元碳环或杂环;K选自由以下组成的群组:直接键、O和S;X1至X8各自独立地是C或N;Y选自由以下组成的群组:BR、BRR'、NR、PR、P(O)R、O、S、Se、C=O、C=S、C=Se、C=NR'、C=CR'R"、S=O、SO2、CR、CRR'、SiRR'、GeRR'及其组合;Z1和Z2各自独立地是C或N;键结至Z2的X1至X4中的一个是C;R
A
、R
B
和R
C
各自独立地表示单取代至最大能允许的取代,或无取代;各R、R'、R"、R
A
、R
B
、R
C
和R1独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基、硒基及其组合;L
A
通过虚线与金属M配位,并且金属M选自由以下组成的群组:Rh、Re、Ru、Os、Pt、Pd、Ag、Au和Cu;金属M可与其它配体配位以构成三齿或四齿配体;任何两个取代基可接合或稠合形成环;其中(i)至少一个R
C
是不与环C稠合的环状基团;或(ii)环A具有式II的结构,并且环A在X1处键结至环B;或(iii)(i)和(ii)两者,其限制条件是,如果环A是吡啶环、M是Pt、K是直接键并且在X8处的R
C
是苯环,则在X7处的R
C
不是氟原子。2.根据权利要求1所述的化合物,其中Y选自由以下组成的群组:O、S、Se、CRR'、SiRR'和GeRR';和/或其中两个R
A
接合或稠合形成5元或6元环;和/或其中两个R
B
接合或稠合形成5元或6元环;和/或其中两个R
C
接合或稠合形成5元或6元环;和/或其中金属M是Pt、Pd或Au;和/或其中X1至X8各自是C或X1至X8中的至少一个是N。
3.根据权利要求1所述的化合物,其中配体L
A
具有式IIA的结构,其限制条件是,所述化合物不是4.根据权利要求3所述的化合物,其中R1是芳基,所述芳基可被取代;和/或其中两个R
A
接合或稠合形成5元或6元环。5.根据权利要求1所述的化合物,其中所述配体L
A
选自由以下组成的群组:
其中:R
CC
和R
D
独立地表示单取代至最大能允许的取代,或无取代;环D是碳环或杂环;X9至X
12
各自独立地是C或N;Y
A1
、Y
A2
和Y
A3
各自独立地选自由以下组成的群组:B、N、O、S、Se和C;K'选自由O和S组成的群组;
各R
CC
、R
D
和R1独立地是氢或选自由本文所定义的通用取代基组成的群组的取代基;并且任何两个取代基可接合或稠合形成环。6.根据权利要求1所述的化合物,其中所述配体L
A
选自由以下组成的群组:
其中:R
CC
、R
D
和R
E
独立地表示单取代至最大能允许的取代,或无取代;各R
CC
、R
D
和R
E
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基:氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基、硒基及其组合;并且任何两个取代基可接合或稠合形成环。7.根据权利要求1所述的化合物,其中所述化合物具有式Pt(L
A
)(L
B
);并且其中L
A
和L
B
可相同或不同;和/或其中L
A
和L
B
连接形成四齿配体。8.根据权利要求1所述的化合物,其中L
B
选自由以下组成的群组:
其中T选自由以下组成的群组:B、Al、Ga和In;其中K1'是直接键或选自由以下组成的群组:NR
e
、PR
e
、O、S和Se;其中各Y1至Y
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独立地选自由碳和氮组成的群组;其中Y'选自由以下组成的群组:B R
e
、N R
e
、P R
e
、O、S、Se、C=O、S=O、SO2、CR
e
R
f
、SiR
e
R
f
和GeR
e
R
f
;其中R
e
和R
f
可稠合或接合形成环;其中各R
a
、R
b
、R
c
和R
d
可独立地表示单取代至最大可能数目的取代,或无取代;其中各R
a1
、R
b1
、R
c1
、R
d1
、R
a
、R
b
、R
c
、R
d
、R
e
和R
f
独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代
基:氘、卤基、烷基、环烷基、杂烷基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、锗烷基、硼基、硒基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羰基、羧酸、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基及其组合;并且其中R
a1
、R
b1
、R
c1
、R
d1
、R
a
、R
b
、R
c
和R
d
中的任何两个可稠合或接合形成环或形成多齿配体。9.根据权利要求7所述的化合物,其中所述化合物具有式III:其中:M1是Pd或Pt;部分E和F各自独立地是包含5...

【专利技术属性】
技术研发人员:T
申请(专利权)人:环球展览公司
类型:发明
国别省市:

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