一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶制造技术

本发明专利技术提出一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶

【技术实现步骤摘要】
一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶Ru(Ⅱ)系列化合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及药物化学合成
，特别涉及一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶
Ru(Ⅱ)
系列化合物及其制备方法和应用
。

技术介绍

[0002]由于抗生素滥用导致耐药细菌产生的现象日益加重，缺乏新型抗生素药物是
21
世纪最严重的健康问题之一
。
金黄色葡萄球菌
(Staphylococcus aureus)
和大肠杆菌
(Escherichia coli)
是细菌感染性疾病中常见的两种细菌，二者分别属于革兰氏阳性菌
(G+)
和革兰氏阴性菌
(G
‑
)。
金黄色葡萄球菌是引起皮肤感染
、
败血症
、
骨髓炎
、
心内膜炎
、
肺炎以及各类手术术后感染的主要元凶，对广谱使用的抗生素青霉素
、
甲氧西林产生耐药性
。
大肠杆菌是引起肠道外感染<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶
Ru(Ⅱ)
系列化合物，其特征在于，其结构式如式Ⅰ所示：其中，
R
为氢
、
卤素
、
烷基
、
羟基中的任一种
。2.
根据权利要求1所述的一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶
Ru(Ⅱ)
系列化合物，其特征在于，所述烷基为甲基
、
乙基
、
异丙基或叔丁基
。3.
根据权利要求1所述的一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶
Ru(Ⅱ)
系列化合物，其特征在于，所述卤素包括氟
、
氯或溴
。4.
一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶
Ru(Ⅱ)
系列化合物的制备方法，用于制备如权利要求1‑3任一项所述的一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶
Ru(Ⅱ)
系列化合物，其特征在于，所述制备方法如下：具体为采用乙二醇做溶剂，在加热回流条件下，中间体
A
与中间体
B
进行反应，其中中间体
A
与中间体
B
的结构式如下：
5.
根据权利要求4所述的一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶
Ru(Ⅱ)
系列化合物的制备方法，其特征在于，合成中间体
A
的步骤为：以
1,10
‑
邻菲罗啉
‑
5,6
‑
二酮和6‑
取代
‑4‑
氧代
‑
4H
‑
苯并吡喃
‑3‑
甲醛为原料，合成中间体
A
，其合成路线如下：
6.
根据权利要求4所述的一种色酮修饰邻菲罗啉多吡啶
Ru(Ⅱ)
系列化合物的制备方法，其特征在于，合成中间体
B
的步骤为：
...

【专利技术属性】
技术研发人员：涂其冬，何婷，贺露静，李龙辉，姜雪，刘晓燕，张雨欣，李圣俊，熊学敏，王平，李检元，
申请(专利权)人：江西科技师范大学，
类型：发明
国别省市：