一种白果仁配方颗粒组成比例

本发明专利技术提供了一种白果仁配方颗粒

【技术实现步骤摘要】
一种白果仁配方颗粒、炒白果仁配方颗粒的薄层色谱鉴别方法


[0001]本专利技术属于药物检测
，具体涉及一种白果仁配方颗粒
、
炒白果仁配方颗粒的薄层色谱鉴别方法
。

技术介绍

[0002]白果为银杏科植物银杏
Ginkgo biloba L.
的干燥成熟种子，具有敛肺定喘，止带缩尿的功效
。
但白果因其生品有小毒，临床使用时需炮制后入药，有研究表明经清炒后的白果可以大大降低其毒性，增加用药的准确性和安全性，且其炮制品能增强收敛作用，主要有温肺益气
、
定喘嗽
、
缩小便
、
止白浊的功效，由此可见二者的化学成分可能发生了变化
。
[0003]李转梅等人将白果不同炮制品中的白果酸和总银杏酸进行比较，发现经去皮
、
炒制或蒸煮后均可明显降低白果中白果酸和总银杏酸的量，从而降低毒性，但就炒
、
蒸
、
煮三种方法而言，炒法温度更高，炒制时间更短，去毒效果好
。
李娟等人等通过
HPLC
‑
UV
法对比不同产地的白果经清炒后银杏内酯
A、
银杏内酯
C
的含量，结果表明，不同产地白果清炒后银杏内酯
A、
银杏内酯
C
的含量差别不大，与炮制后损失的含量相当
。
由于白果清炒后银杏内酯
A、
银杏内酯
C
的含量虽有一定的降低，但与生品相比没有质的差异
。
因此，需要制定出专属性更强
、
重复性更强
、
有效可控的方法，为炒白果配方颗粒的定性鉴别提供有效的手段
。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本专利技术的目的在于提供一种白果仁配方颗粒
、
炒白果仁配方颗粒的薄层色谱鉴别方法
。
该方法通过观察薄层色谱图谱在某比移值范围内是否存在荧光斑点，作为鉴别依据，可以有效
、
快速区分白果仁配方颗粒
、
炒白果仁配方颗粒
。
[0005]为达到此目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0006]本专利技术提供一种白果仁配方颗粒
、
炒白果仁配方颗粒的薄层色谱鉴别方法，包括以下步骤：
[0007]将供试品溶液点涂于硅胶薄层板上，按照薄层色谱条件进行展开，展开结束后加入显色剂，加热后，检视
。
[0008]优选地，所述薄层色谱条件中的展开剂为三氯甲烷
‑
环己烷
‑
丙酮
‑
冰乙酸，所述三氯甲烷
、
环己烷
、
丙酮
、
冰乙酸的体积比为
(8
～
12):(3
～
6):(3
～
6):(1.5
～
2.5)。
[0009]更优选地，所述三氯甲烷
、
环己烷
、
丙酮
、
冰乙酸的体积比为
(10
～
12):(5
～
6):(5
～
6):2。
[0010]优选地，所述供试品溶液的点样量为
15
～
25
μ
L。
[0011]优选地，所述展开的环境温度为8～
25℃
，环境湿度为
32
～
75RH
％
。
[0012]优选地，检视的薄层色谱中，炒白果仁配方颗粒在比移值
Rf1为
0.648
±
0.0648、
比移值
Rf2为
0.741
±
0.0741
范围内有荧光斑点，白果仁配方颗粒无荧光斑点
。
[0013]优选地，所述检视在紫外线下进行
。
[0014]优选地，所述紫外线的波长为
365nm。
[0015]优选地，所述供试品溶液按照下述方法制备：
[0016]取供试品与水混合后，加热，过滤，将滤液采用柱层析处理，经水洗脱除去杂质后，用乙醇洗脱，收集洗脱液，除去乙醇后，加入乙酸乙酯提取，将乙酸乙酯液蒸干，残渣加甲醇，得到供试品溶液
。
[0017]优选地，所述乙醇为
50vol
％的乙醇
。
[0018]优选地，所述薄层色谱鉴别方法还包括将对照品溶液和阴性溶液点涂于硅胶薄层板上的步骤
。
[0019]优选地，所述对照品溶液中的对照品包括银杏内酯
B
和银杏内酯
C。
[0020]优选地，所述对照品溶液的点样量为1～5μ
L。
[0021]优选地，所述阴性溶液的点样量为1～3μ
L。
[0022]与现有技术相比，本专利技术的有益效果为：
[0023]本专利技术提供了一种白果仁配方颗粒
、
炒白果仁配方颗粒的薄层色谱鉴别方法，该方法将供试品溶液点涂于硅胶薄层板上，按照薄层色谱条件进行展开，所使用的展开剂是体积比为
(8
～
12):(3
～
6):(3
～
6):(1.5
～
2.5)
的三氯甲烷
‑
环己烷
‑
丙酮
‑
冰乙酸，展开结束后加入显色剂，加热后，进行检视即可
。
结果发现，得到的薄层色谱中炒白果仁配方颗粒在比移值
Rf1为
0.648
±
0.0648、
比移值
Rf2为
0.741
±
0.0741
范围内有荧光斑点，而白果仁配方颗粒无荧光斑点
。
因此，可以将在上述
Rf1范围内多出一个荧光斑点，作为炒白果仁配方颗粒鉴别点1，在
Rf2的范围内多出一个荧光斑点，作为炒白果仁配方颗粒鉴别点
2。
经验证，本专利技术提供的上述薄层色谱鉴别方法，通过薄层色谱中的鉴别点1和2，能够快速
、
有效的鉴别出已失去饮片形态的炒白果仁配方颗粒，操作简便
、
精密度和灵敏度高
、
稳定性好，具有良好的应用前景
。
附图说明
[0024]图1为不同点样量下对照品溶液
、
白果配方颗粒溶液
、
炒白果仁配方颗粒溶液的薄层色谱图；
[0025]图1中的1～3对应对照品溶液的点样量为1μ
L、2
μ
L、5
μ
L
，4～6对应白果仁配方颗粒溶液的点样量为
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种白果仁配方颗粒
、
炒白果仁配方颗粒的薄层色谱鉴别方法，其特征在于，包括以下步骤：将供试品溶液点涂于硅胶薄层板上，按照薄层色谱条件进行展开，展开结束后加入显色剂，加热后，检视；所述薄层色谱条件中的展开剂为三氯甲烷
‑
环己烷
‑
丙酮
‑
冰乙酸，所述三氯甲烷
、
环己烷
、
丙酮
、
冰乙酸的体积比为
(8
～
12):(3
～
6):(3
～
6):(1.5
～
2.5)。2.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述三氯甲烷
、
环己烷
、
丙酮
、
冰乙酸的体积比为
(10
～
12):(5
～
6):(5
～
6):2。3.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述供试品溶液的点样量为
15
～
25
μ
L。4.
根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述展开的环境温度为8～
25℃
，环境湿度为
32
～
75RH...

【专利技术属性】
技术研发人员：周厚成，周靖惟，王美婷，梅国荣，胡昌江，游艳玲，刘珂，陈玉梅，黄宇，冯健，
申请(专利权)人：四川新绿色药业科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：