植物脱毒快速克隆法制造技术

本发明专利技术公开了一种植物脱毒快速克隆方法。该方法利用植物生长点或植物的茎、叶、芽、花粉的部分组织，在无菌系统内通过化学药物、营养基、激素诱导，培养出与母体生理特征完全一致的植株，再利用该植株的生长点进行重复诱导，若用植物的茎、叶、芽、种籽诱导的植株必须用其生长点重复诱导二次后，再利用茎、叶等组织进行增殖扩繁。一年内一个生长点顶端细胞可培养出６０００－８０００万与母体生理特征完全一致，且不带任何病毒、类病毒、细菌、真菌的植株，苗木生长速度快，提高生长速度３０％以上，提高产量３０％。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及植物育苗技术，特别涉及植物脱毒快速克隆方法。
技术介绍
传统的育苗方法主要采取嫁接、扦插、分株、压条、实播等。其繁殖周期长、繁殖系数低，不能脱去病毒，不能满足现代农业的发展需要。随着人们对植物生理、生物化学研究的深入，开始寻求新的育苗方式，如采取热处理、药物处理脱去病毒，和用植物的茎、叶、芽等细胞组织进行诱导培养苗木，做了大量工作，取得了可喜的成果，但仍不尽人意，脱毒率不高，不能获得无病毒苗，营养基与植物间的适应性不够协调，繁殖系数低，不能满足工厂化生产的需要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种植物脱毒快速克隆方法，该方法可完全脱掉植物的病毒，所用的营养基完全适于各种植物的各部位细胞组织的生长增殖，能达到植物快速克隆的目的。实现本专利技术目的的植物脱毒快速克隆方法的步骤是1、取植物的生长点、茎、叶、花粉、花药、种籽、芽、根，先用70-75％的酒精处理10-30秒钟，再用0.1-1％的氯化汞处理2-12分钟；2、在超净工作台或接种箱内，将繁殖材料切成长2-8mm的小段，芽剥去鳞片，接入已灭菌的营养素加激素的培养基内，接种后放进24±3℃的培养室培养出植株；3、再利用第2步培养出的植株的生长点进行重复诱导，若用植物的茎、叶、芽、种籽诱导的植株用其生长点重复诱导二次即二元脱毒后，再利用茎、叶、芽组织进行增殖扩繁；4、扩繁达到要求数量时，将其转入壮苗生根的培养基上，待壮苗生根后，转入用珍珠岩、沙、基石配成的营养土上练苗。上面所述的培养基的营养素的重量比(份数)是硝酸钾KNO31800硫酸镁MgSO4·7H2O360磷酸二氢钾KH2PO4160 碘化钾KI0.8硼酸H3BO36.2 硫酸锰MnSO4·4H2O22二氯化钙CaCl2·4H2O 400 硫酸锌ZnSO4·7H2O8氯化钴CoCl2·6H2O0.025 硫酸铜CuSO4·5H2O0.25硫酸亚铁FeSO4·7H2O 27 乙二胺四乙酸二钠Na2EDTA 37硝酸铵NH4NO31600肌醇(环已六酸)C6H12O6·2H2O 100盐酸硫胺素(维生素B1)CnH17ClNaOS·HCl 0.1甘氨酸NH2CH2COOH 2 钼酸钠Na2MoO4·2H2O0.25盐酸吡哆醇(维生素B6)C8H11O3N·HCl 0.5烟酸(维生素B3或维生素PP)NC5H4COOH 0.5蔗糖 20000-40000 琼脂 4000-10000PH值5.6-5.8。所述的培养基中的激素用于植物克隆中诱导、增殖的配方重量比(份数)是BA(苄基腺嘌呤)C12H11N50.2-5NAA(奈乙酸)C2H10NO20.05-6或IBA(吲哚丁酸)C12H13NO20.1-52.4-D(-2氯苯乙酸) 0-0.8或KT(糖基腺嘌呤)C1OH9N5O 0-0.8。上述激素配方为植物克隆中诱导、增殖的配方，克隆壮苗、生根的培养只用基本营养素，不用激素即可。本专利技术的优点1、克隆出的种苗脱毒彻底，不带有任何病毒、类病毒、细菌、真菌，苗木生长速度快，提高生长速度30％以上，提高产量30％。2、种苗繁殖速度快，繁殖系数高，便于工厂化生产，不受时间、季节的限制，一年四季均可生产，苗木质量好，成本低。3、便于濒危、珍稀植物的挽救，利于名、特、优品种的快繁推广，有利于农产品升级，提高竞争能力。4、可保证品种的优良性和纯正性，不退化。具体实施例方式实施例12000年3月8日采于广东柑桔黄龙病疫区带黄龙病柑桔枝条，3月11日将生长点顶端的细胞组织接入本专利技术前述配方的培养基，3月17日生长点明显增大，有愈伤组织出现，3月24日出现绿点，4月13日获得最高2cm的叶丛苗，4月14日利用该植株生长点重复诱导，其它部分丢弃，32天获得12株1.2-2.3cm的柑桔苗，将1株作抗体检测和病菌培养，均未出现病菌，其它苗木进行增殖扩繁，9月上旬获得柑桔苗5万多株，9月8日从中随便抽出6株进行抗体检测和病菌培养，均未出现病毒、类病毒、细菌、真菌存在。实施例2湖南省邵阳市白塔区种植百合，因连续种植，病毒严重，单产下降。2000年6月26日该区送来百合球茎做试验。28日将其球茎接入本专利技术的培养基，7月23日获得18株1.2-3.1cm高的苗，24日将生长点和其它部位的细胞组织分别接入培养基，8月20日生长点育出249株，其它部育出612株，8月21日前将249株的生长点和612株中的280株分别接入营养基，其它部分丢弃，9月19日249株生长点获得4126株，将其中3株作抗体检测和病菌培养，未发现任何病毒、病菌。280株生长点育出5011株，对两种苗进行练苗，10月6日取回邵阳同未处理对照分别种植到同一田块，2001年7月采收，脱毒一次比对照增产29.6％，脱毒二次的比对照增产40.2％。实施例32001年5月30日，北京市舆泰物业管理公司送来的82枝15-20cm长的白杨树嫩枝条，要求快速克隆，不必彻底脱毒，5月31日将82个枝条的生长点接入前述的营养基，7月3日获632株进行增殖扩繁，9月26日获得189524株，在不到5个月时间增殖扩繁2000倍以上。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种植物脱毒快速克隆方法：其特征在于步骤是：（１）取植物的生长点、茎、叶、花粉、花药、种籽、芽、根，先用７０－７５％的酒精处理１０－３０秒钟，再用０．１－１％的氯化汞处理２－１２分钟，（２）在超净工作台或接种箱内，将繁殖材料切成长２ －８ｍｍ的小段，芽剥去鳞片，接入已灭菌的营养素加激素的培养基内，接种后放进２４±３℃的培养室培养出植株，（３）再利用第（２）步培养出的植株的生长点进行重复诱导，若用植物的茎、叶、芽诱导的植株用其生长点重复诱导二次即二元脱毒后，再利用茎、 叶、芽组织进行增殖扩繁，（４）扩繁达到要求数量时，将其转入壮苗生根的培养基上，待壮苗生根后，转入用珍珠岩、沙、基石配成的营养土上练苗。

【技术特征摘要】
1.一种植物脱毒快速克隆方法其特征在于步骤是(1)取植物的生长点、茎、叶、花粉、花药、种籽、芽、根，先用70-75％的酒精处理10-30秒钟，再用0.1-1％的氯化汞处理2-12分钟，(2)在超净工作台或接种箱内，将繁殖材料切成长2-8mm的小段，芽剥去鳞片，接入已灭菌的营养素加激素的培养基内，接种后放进24±3℃的培养室培养出植株，(3)再利用第(2)步培养出的植株的生长点进行重复诱导，若用植物的茎、叶、芽诱导的植株用其生长点重复诱导二次即二元脱毒后，再利用茎、叶、芽组织进行增殖扩繁，(4)扩繁达到要求数量时，将其转入壮苗生根的培养基上，待壮苗生根后，转入用珍珠岩、沙、基石配成的营养土上练苗。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于所述的培养基的营养素的重量比(份数)是硝酸钾KNO31800硫酸镁MgSO4·7H2O 360磷酸二氢钾KH2PO4160 碘化钾KI 0.8硼酸H3BO36.2 硫酸锰MnSO4·4H2O 22二氯化钙CaCl2·4H2O 400 硫酸锌ZnSO4·...

【专利技术属性】
技术研发人员：金国敬，
申请(专利权)人：金国敬，
类型：发明
国别省市：83[中国|武汉]