树脂组合物及其用途以及制造方法技术

本发明专利技术的课题是提供低温热密封性优异

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】树脂组合物及其用途以及制造方法


[0001]本专利技术涉及树脂组合物及其用途以及制造方法
。
[0002]详细而言，本专利技术涉及对于聚烯烃系树脂基材具有优异的密合性的树脂组合物及由其得到的涂层剂
、
以及水分散体组合物及包含其的增强纤维用集束剂和其用途
。

技术介绍

[0003]聚丙烯
、
聚乙烯等聚烯烃系树脂廉价并且具有成型性
、
耐化学药品性
、
耐水性
、
电特性
、
安全性等许多优异性质，因此被广泛使用
。
然而，聚烯烃系树脂是极性低的疏水性的材料，因此难以使
ED
钢板
、Mg
合金
、SUS、
铝等金属材料
、
丙烯酸系树脂
、
聚酯系树脂
、
聚碳酸酯系树脂
、ABS
树脂等极性树脂密合
。
因此，现状是难以在聚烯烃系树脂的表面层叠上述金属材料
、
极性树脂
、
或者利用油墨
、
涂料等实施装饰
。
[0004]作为对于这样的聚烯烃系树脂具有密合性的树脂，已知有以不饱和羧酸改性为首的酸改性聚烯烃树脂
(
专利文献
1)、
氯化聚烯烃树脂
、
丙烯酸系粘合粘接剂
、
苯乙烯
‑
乙烯
‑
>丙烯
‑
苯乙烯嵌段共聚橡胶
(
专利文献
2)、
苯乙烯
‑
丁二烯
‑
苯乙烯嵌段共聚橡胶
(
专利文献
3)、
或使马来酸酐接枝聚合于苯乙烯
·
共轭二烯
·
苯乙烯系嵌段共聚物的氢化物而得到的改性嵌段共聚物
(
专利文献
4)。
[0005]然而现状是，即便使用这些材料，由极性低的聚烯烃树脂对金属材料
、
极性树脂呈现充分的密合性在尤其是
100℃
左右的低温热密封中也是困难的
。
[0006]在专利文献5中，作为在低温热密封中提高与聚烯烃系树脂的密合性的涂层剂，提出了在低结晶性烯烃聚合物中配合烃系合成油而形成的组合物
。
然而，对于需要高强度的用途而言，热密封性
·
强度未必可以说是充分的
。
[0007]另外，使增强纤维与热塑性树脂复合而得到的纤维增强热塑性树脂成型品的力学特性
、
尺寸稳定性优异，因此被用于广泛的领域中
。
而且，作为增强纤维的一种的碳纤维由于轻量
、
高强度
、
高刚性而在最近受到关注
。
[0008]另一方面，作为烃系树脂的聚烯烃系树脂通常廉价，并且具有加工性
、
耐化学药品性优异
、
即使焚烧也不易产生有害气体
、
再循环性优异等优异特性
。
因此，聚烯烃系树脂作为纤维增强树脂的基体树脂而受到关注
。
其中，廉价并且比重小
、
耐热性较高
、
成型性
、
耐化学药品性等特性也优异的聚丙烯树脂受到关注
。
[0009]例如专利文献6中公开了一种纤维增强树脂组合物，其适合于使用了激光熔接法的带缠绕成型法
。
该成型材料是包含利用含有特定的丙烯系树脂的纤维处理剂进行处理而得到的增强纤维束的纤维增强树脂组合物，机械物性及操作性优异
。
[0010]另外，在专利文献7中，记载了包含满足特定要件的乙烯
‑
α
‑
烯烃共聚物的母料用树脂组合物
。
但是，该树脂组合物是用于母料的用途的树脂组合物，专利文献7中没有关于纤维增强树脂组合物的记载
。
[0011]现有技术文献
[0012]专利文献
[0013]专利文献1：日本专利第
3939464
号公报
[0014]专利文献2：日本特开平3‑
160083
号公报
[0015]专利文献3：日本特开平8‑
60121
号公报
[0016]专利文献4：国际公开第
01/068785
号
[0017]专利文献5：日本专利第
5844891
号公报
[0018]专利文献6：国际公开第
2017/183672
号
[0019]专利文献7：国际公开第
2019/172355
号

技术实现思路

[0020]专利技术所要解决的课题
[0021]本专利技术的课题是提供新型树脂组合物及其用途以及制造方法
。
[0022]详细而言，本专利技术的第1课题是提供低温热密封性优异
、
对于聚烯烃系树脂基材具有优异的密合性的树脂组合物及由其得到的涂层剂
。
[0023]另外，由现有纤维增强树脂组合物形成的胶带存在下述情况：在进行了切断加工时或被撕裂时从其切断端面露出增强纤维而发生起毛
。
而且，先前说明的专利文献6中记载的纤维增强树脂组合物虽然与其他的现有纤维增强树脂组合物相比在抑制起毛这一点上优异，但本申请的专利技术人着眼于机械物性优异并且进一步抑制起毛的必要性
。
[0024]需要说明的是，专利文献7中没有关于纤维增强树脂组合物
、
增强纤维用集束剂的记载，并且没有关于作为纤维增强树脂组合物所特有的问题的起毛的任何研究
。
[0025]因此，本申请的专利技术人想要在由纤维增强树脂组合物得到的成型品中的尤其是增强纤维沿单向进行了取向的薄膜物品
(
以下，也称为“UD
片材”)
中使机械物性优异并且进一步抑制起毛
。
即，本专利技术的第2课题是提供一种水分散体组合物
、
包含其的增强纤维用集束剂
、
增强纤维束及包含该增强纤维束的
UD
片材，所述水分散体组合物能提供机械物性优异并且在抑制起毛这一点上优异的
UD
片材
。
[0026]用于解决课题的手段
[0027]即，本专利技术例如涉及以下的
〔1〕
～
〔37〕。
[0028]〔1〕
树脂组合物，其含有选自由满足下述的要件
(a
‑
1)
～
(a
‑
3)
并且包含由碳原子数3以上的
α
‑
烯烃衍生的结构单元的乙烯
·本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
树脂组合物，其含有选自由满足下述的要件
(a
‑
1)
～
(a
‑
3)
并且包含由碳原子数3以上的
α
‑
烯烃衍生的结构单元的乙烯
·
α
‑
烯烃共聚物
(A)、
以及所述乙烯
·
α
‑
烯烃共聚物
(A)
的酸改性物
(B)
组成的组中的至少1种树脂
(S)
，
(a
‑
1)100℃
时的动态粘度为
10
～
5,000mm2/s
；
(a
‑
2)
由碳原子数3以上的
α
‑
烯烃衍生的结构单元的含有率为
60
～
85mol
％；
(a
‑
3)
在利用凝胶渗透色谱法
(GPC)
测定并按聚苯乙烯换算而得到的分子量中，分子量分布
(Mw/Mn)
为
2.5
以下
。2.
如权利要求1所述的树脂组合物，其包含：选自由所述乙烯
·
α
‑
烯烃共聚物
(A)
及所述酸改性物
(B)
组成的组中的至少1种树脂
(S)0.01
～
80
质量％；和利用凝胶渗透色谱法
(GPC)
测定的按聚苯乙烯换算的重均分子量
(Mw)
为1×
104以上的热塑性树脂
(C)20
～
99.99
质量％，所述乙烯
·
α
‑
烯烃共聚物
(A)
还满足下述
(a
‑
4)
，
(a
‑
4)
利用凝胶渗透色谱法
(GPC)
测定的按聚苯乙烯换算的重均分子量
(Mw)
为
1,000
～
30,000。3.
如权利要求2所述的树脂组合物，其中，所述热塑性树脂
(C)
的按照
JIS K 7122
测定的熔融热在0～
50J/g
的范围内
。4.
如权利要求2所述的树脂组合物，其中，所述热塑性树脂
(C)
为选自由下述
(c
‑
1)
及
(c
‑
2)
组成的组中的1种以上，
(c
‑
1)
包含来自碳原子数2～
20
的
α
‑
烯烃的结构单元的非改性的聚合物；
(c
‑
2)
为包含来自碳原子数2～
20
的
α
‑
烯烃的结构单元的聚合物
、
并且其一部分或全部被含极性基团的单体接枝改性而形成的改性聚合物
。5.
如权利要求4所述的树脂组合物，其中，所述
(c
‑
2)
为下述
(c
‑2’
)
，
(c
‑2’
)
为包含来自碳原子数2～
20
的
α
‑
烯烃的结构单元的聚合物
、
并且其一部分或全部被含极性基团的单体接枝改性而形成的改性聚合物，相对于该改性聚合物
100
质量份而言，该改性聚合物包含
0.1
～
15
质量份的来自含极性基团的单体的结构单元
。6.
如权利要求4所述的树脂组合物，其特征在于，所述
(c
‑
1)
为下述
(c
‑1’
)
，所述
(c
‑
2)
为下述
(c
‑
2”)
，
(c
‑1’
)
含有
50
～
100
摩尔％的来自丙烯的结构单元
、0
～
50
摩尔％的来自碳原子数2～
20
的
α
‑
烯烃
(
其中不包括丙烯
)
的结构单元
(
其中将来自丙烯的结构单元和来自碳原子数2～
20
的
α
‑
烯烃的结构单元的合计设为
100
摩尔％
)
的丙烯系聚合物；
(c
‑
2”)
含有
50
～
100
摩尔％的来自丙烯的结构单元
、0
～
50
摩尔％的来自碳原子数2～
20
的
α
‑
烯烃
(
其中不包括丙烯
)
的结构单元
(
其中将来自丙烯的结构单元和来自碳原子数2～
20
的
α
‑
烯烃的结构单元的合计设为
100
摩尔％
)
的丙烯系聚合物的一部分或全部被含极性基团的单体接枝改性而形成的改性聚合物，相对于该改性聚合物
100
质量份而言，该改性聚合物包含
0.1
～
15
质量份的来自含极性基团的单体的结构单元
。7.
如权利要求4所述的树脂组合物，其中，所述含极性基团的单体为选自不饱和羧酸及不饱和羧酸酐中的1种以上
。8.
如权利要求2所述的树脂组合物，其中，所述树脂
(S)
包含
100℃
时的动态粘度为
10mm2/s
以上且小于
600mm2/s
的乙烯
·
α
‑
烯烃共聚物
(A)。9.
如权利要求2所述的树脂组合物，其中，所述树脂
(S)
包含
100℃
时的动态粘度为
600
～
3,500mm2/s
的乙烯
·
α
‑
烯烃共聚物
(A)。10.
涂层剂，其是由权利要求2～9中任一项所述的树脂组合物形成的
。11.
如权利要求
10
所述的涂层剂，其为底漆
。12.
如权利要求
10
所述的涂层剂，其为涂料
。13.
热熔粘接剂，其是由权利要求2～9中任一项所述的树脂组合物形成的
。14.
如权利要求1所述的树脂组合物，其为含有
0.01
～
50
质量％的选自由所述乙烯
·
α
‑
烯烃共聚物
(A)
及所述酸改性物
(B)
组成的组中的至少1种树脂
(S)
的水分散体组合物
。15.
如权利要求
14
所述的树脂组合物，其中，所述乙烯
·
α
‑
烯烃共聚物
(A)
还满足下述要件
(a
‑
5)
～
(a
‑
8)
中的1个以上的要件，
(a
‑
5)
利用凝胶渗透色谱法
(GPC)
测定并按聚苯乙烯换算而得到的重均分子量
(Mw)
为
1,000
～
50,000
；
(a
‑
6)
由下述式
[1]
表示的
B
值为
1.1
以上，
[
数学式
1]
式
[1]
中，
P
E
表示乙烯单元的含有摩尔分率，
P
O
表示
α
‑
烯烃单元的含有摩尔分率，
P
OE
表示全部二元链中的乙烯
·
α
‑
烯烃链的摩尔分率；
(a
‑
7)
利用1H
‑
NMR
测定的不饱和键量按每
1000
个碳原子计小于
0.5
个；
(a
‑
8)
观测不到熔点
。16.
如权利要求
14
所述的树脂组合物，其中，所述酸改性物
(B)
满足以下的要件
(b
‑
1)
～
(b
‑
4)
中的1个以上的要件，
(b
‑
1)
酸值为1～
300mgKOH/g
；
(b
‑
2)150℃
时的表观粘度为1～
1,000cPs
；
(b
‑
3)
利用凝胶渗透色谱法
(GPC)
测定并按聚苯乙烯换算而得到的重均分子量
(Mw)
为
1,000
～
50,000
；
(b
‑
4)
在利用凝胶渗透色谱法
(GPC)
测定并按聚苯乙烯换算而得到的分子量中，分子量分布
(Mw/Mn)
为
2.5
以下
。17.
如权利要求
14
所述的树脂组合物，其中，所述酸改性物
(B)
为利用选自由马来酸及马来酸酐组成的组中的至少1种化合物将所述乙烯
·
α
‑
烯烃共聚物
(A)
改性而形成的共聚物
。18.
如权利要求
14
所述的树脂组合物，其还包含丙烯系树脂
(D)、
和至少含有键合于聚合物链上的羧酸盐的丙烯系树脂
(E)
，所述丙烯系树脂
(D)
包含
70
～
100
质量％的重均分子量
(Mw)
为
15
万以上的成分
(D...

【专利技术属性】
技术研发人员：立松凉，铃木照文，阿部昌太，吉田悠人，川边邦昭，
申请(专利权)人：三井化学株式会社，
类型：发明
国别省市：