精神分裂症攻击性行为的代谢物生物标记物及其筛选方法技术

本发明专利技术的提供精神分裂症攻击性行为的代谢物生物标记物及其筛选方法，所述代谢物生物标记物包括

【技术实现步骤摘要】
精神分裂症攻击性行为的代谢物生物标记物及其筛选方法


[0001]本专利技术涉及生物
，尤其是一种精神分裂症攻击性行为的代谢物生物标记物及其筛选方法
。

技术介绍

[0002]精神分裂症是一种复杂的精神疾病
。
一项研究使用多组学分析来确定精神分裂症患者死后脑组织中的基因表达变化
。
该研究整合了转录组学
、
蛋白质组学和代谢组学数据，以确定改变的路径和精神分裂症的潜在治疗目标
。
该研究确定了几个失调的途径，包括氧化磷酸化
、
线粒体功能和能量代谢
。
另一项研究使用包括基因组学
、
转录组学和蛋白质组学在内的多组学方法来分析精神分裂症患者和健康对照组的血液样本，以确定精神分裂症的潜在生物标志物，发现免疫系统
、
氧化压力和神经递质信号等的异常
。
多组学方法中的转录组学
、
蛋白质组学和代谢组学方法均可为新型生物标志物和治疗目标的开发提供支撑证据，进而可以对精神分裂症及其亚型提供更全面和综合的理解
。
但是，尚未见多组学方法（包括转录组学
、
蛋白质组学和代谢组学方法）用于精神分裂症攻击性行为的研究，更未见使用多组学方法筛选得到的用于确定精神分裂症的攻击性行为的潜在生物标记物的相关报道
。
[0003]攻击性行为是精神分裂症中一个复杂的
、
多因素的现象
。
遗传<br/>、
环境和神经生物学因素都在这一人群的攻击性行为的发展中起作用
。
具有攻击性行为的精神分裂症患者，在治疗的同时，需要进行安全的防范，如果攻击性行为风险太大，必要时还需要保护性的措施（包括适当的约束
、
保护
、
隔离等）
。
除此之外，还要积极地进行药物治疗以控制这种冲动攻击行为
。
但是，由于精神分裂症病因复杂，病理机制不明确，其攻击性行为也缺乏特异性的生物标记物，造成精神分裂症攻击性行为的临床诊断缺乏客观指标
。
[0004]因此，探讨精神分裂症攻击性行为诊断和疗效观察的特异性生物标记物，对于精神分裂症攻击性行为的诊断
、
治疗等均具有重要的意义和价值
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的之一在于提供精神分裂症攻击性行为的代谢物生物标记物，其为确定精神分裂症攻击性行为提供了潜在的生物标记物，对于精神分裂症攻击性行为的诊断
、
治疗均具有重要的意义和价值
。
[0006]精神分裂症攻击性行为的代谢物生物标记物，包括马普替林（
Maprotiline
）
、
奥美拉唑（
Omeprazole ）
、
二十二碳六烯酸
PAF C
‑
16(Docosahexaenoyl PAF C
‑
16)、N
‑
（1‑
乙酰基
ꢀ‑
3,4
‑ꢀ
二 氢
‑
2H
‑ꢀ
喹 啉
ꢀ‑7‑ꢀ
基 ）
ꢀ‑2‑ꢀ
（ 4
‑ꢀ
氯 苯 基）乙酰胺
(N
‑
(1
‑
acetyl
‑
3,4
‑
dihydro
‑
2H
‑
quinolin
‑7‑
yl)
‑2‑
(4
‑
chlorophenyl)acetamide)、N
‑
环己基
‑
N
‑
甲基环己胺
(N
‑
Cyclohexyl
‑
N
‑
methylcyclohexanamine) 、
聚碳酸酯 38:5 （
PC 38:5 ）
、Palmitoyleicosapentaenoyl Phosphatidylcholine)、10
‑
propyl
‑
trideca
‑
5,9
‑
dien
‑1‑
ol 这
8 个代谢物生物标记物中的任一个或两个以上的组合
。
[0007]本专利技术的目的之二在于提供本专利技术的目的一所述精神分裂症攻击性行为的代谢物生物标记物的筛选方法，包括以下步骤：（
1 ）选取研究对象，每个所述研究对象需同时满足如下纳入标准：
①
符合 DSM
‑
IV
（
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV
）精神分裂症诊断标准；
②
由
2 名精神科主治及以上医师资格的医生进行诊断确诊患有精神分裂症；并且，每个所述研究对象不符合如下任一排除标准：
①
患有其他精神疾病；
②
有脑外伤
、AD、
帕金森及智力发育迟滞者等神经系统疾病；
③
有严重肝肾功能不全
、
心功能不全等躯体疾患；
④
有精神活性物质滥用者；
⑤
90 天内进行过无抽搐电休克治疗者；
⑥
30 天内接受过静脉输注血制品者；（2）采用现有的修订版外显攻击性行为量表（
Modified Overt Aggression Scales
，
MOAS
）对步骤（1）筛选得到的所有研究对象进行评估，再按照“MOAS 总分
≥5 分认定为存在攻击性行为
、MOAS 总分＜
5 分认定为不存在攻击性行为”的分组标准将所有研究对象分为攻击性行为组和非攻击性行为组两组患者；（3）分别针对步骤（2）的各攻击性行为组和非攻击性行为组的患者进行采血，再采用转录组学
、
蛋白质组学
、
代谢组学分析并筛选出步骤（2）的所述攻击性行为组与所述非攻击性行为组两组患者间血液样本的差异
circRNA、
差异蛋白和差异代谢物，并结合生物信息学分析手段分析所述差异
circRNA、
所述差异蛋白和所述差异代谢物三者间的互作关联，筛选出存在三者间互作关联关系的差异
circRNA
；（4）按步骤（1）中研究对象选择时的纳入标准和排除标准进行扩大样本验证；并按步骤（2）的攻击性行为组与非攻击性行为组的分组标准将扩大样本分为攻击性行为组和非攻击性行为组两组患者；并进一步针对扩大样本的各攻击性行为组和各非攻击性行为组患者的血液样本进行步骤（3）本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
精神分裂症攻击性行为的代谢物生物标记物，其特征在于：包括马普替林
、
奥美拉唑
、
二十二碳六烯酸
PAF C
‑
16、N
‑
（1‑
乙酰基
‑
3,4
‑
二氢
‑
2H
‑
喹啉
‑7‑
基）
‑2‑
（4‑
氯苯基）乙酰胺
、N
‑
环己基
‑
N
‑
甲基环己胺
、
聚碳酸酯
38:5、Palmitoyleicosapentaenoyl Phosphatidylcholine)、10
‑
propyl
‑
trideca
‑
5,9
‑
dien
‑1‑
ol
这8个代谢物生物标记物中的任一个或两个以上的组合
。2.
权利要求1所述的精神分裂症攻击性行为的代谢物生物标记物的筛选方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）选取研究对象，每个所述研究对象需同时满足如下纳入标准：
①
符合
DSM
‑
IV
（
Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV
）精神分裂症诊断标准；
②
由2名精神科主治及以上医师资格的医生进行诊断确诊患有精神分裂症；并且，每个所述研究对象不符合如下任一排除标准：
①
患有其他精神疾病；
②
有脑外伤
、AD、
帕金森及智力发育迟滞者等神经系统疾病；
③
有严重肝肾功能不全
、
心功能不全等躯体疾患；
④
有精神活性物质滥用者；
⑤
90
天内进行过无抽搐电休克治疗者；
⑥
30
天内接受过静脉输注血制品者；（2）采用现有的修订版外显攻击性行为量表（
Modified Overt Aggression Scales
，
MOAS...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑富豪，王凌，曾昭楠，
申请(专利权)人：郑富豪，
类型：发明
国别省市：