腺苷二磷酸的应用制造技术

本发明专利技术涉及生物制剂领域，尤其涉及一种腺苷二磷酸的应用；提供腺苷二磷酸在制备治疗骨缺损药物中的应用；提供一种用于治疗骨缺损的制剂，包括：腺苷二磷酸；本发明专利技术的制剂无需采集患者自身的骨髓及外周血，不会额外造成患者损伤以及痛苦，含腺苷二磷酸的制剂能更便捷

【技术实现步骤摘要】
腺苷二磷酸的应用


[0001]本专利技术涉及生物制剂领域，尤其涉及一种腺苷二磷酸的应用
。

技术介绍

[0002]大范围骨缺损是骨科中常见的疾病，其常见的病因包括创伤
、
骨感染
、
骨肿瘤切除术以及先天骨骼系统畸形等
。
由于治疗周期长，对机体造成的损害大，目前骨缺损仍然是临床实践中的主要挑战之一
。
[0003]对于骨缺损的治疗，目前临床上仍然存在争议
。
手术治疗是治疗骨缺损最有效的方法，如使用骨移植
、Masquelet
技术
、Ilizarov
技术等，然而，手术治疗后，较高的并发症和再手术率阻碍着患者的肢体功能康复
。
目前，已有报道利用骨髓浓缩液
(Bone Marrow Aspirate Concentrate)、
富血小板血浆
(PRP)、BMP
蛋白等辅助治疗骨缺损，然而这些方法需要采集患者自身的骨髓以及外周血，额外增加了患者的痛苦和损伤；此外，大量的实验研究表明，运用组织工程技术制备复合型的支架用以修复骨缺损也取得了一定的成果，但由于其制备工艺复杂，差异性大，转化率低，目前用于临床仍存在一些障碍
。
[0004]腺苷二磷酸
(Adenosine diphosphate
，
ADP)
由焦磷酸基团
、
戊糖核糖和核碱基腺嘌呤组成，是
ATP
酶对
>ATP
去磷酸化的产物，
ADP
参与多种细胞过程，包括呼吸
、
生物合成反应
、
运动和细胞分裂等，但目前并无
ADP
参与骨缺损治疗的报道
。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种腺苷二磷酸的应用
。
[0006]为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是：
[0007]本专利技术的第一方面是提供腺苷二磷酸在制备治疗骨缺损药物中的应用
。
[0008]本专利技术的第二方面是提供一种用于治疗骨缺损的制剂，包括：腺苷二磷酸
。
[0009]优选地，还包括：药学上可接受的载体
。
[0010]更优选地，所述药学上可接受的载体为质量分数为
0.9
％的氯化钠水溶液
。
[0011]优选地，所述制剂中，所述腺苷二磷酸的质量浓度为
0.01mg/mL
‑
0.1mg/mL。
[0012]本专利技术的第三方面是提供一种上述制剂的制备方法，步骤包括：
[0013]称取所述腺苷二磷酸，并将所述腺苷二磷酸于所述药学上可接受的载体中溶解混合，并进行过滤处理，即得所述制剂
。
[0014]优选地，所述过滤处理中，采用的过滤件的孔径为
0.2
μ
m
‑
0.3
μ
m。
[0015]优选地，所述溶解混合的温度为
20℃
‑
25℃。
[0016]本专利技术采用以上技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：
[0017]本专利技术的制剂无需采集患者自身的骨髓及外周血，不会额外造成患者损伤以及痛苦，含腺苷二磷酸的制剂能更便捷
、
更安全地加速骨组织愈合，为患者术后早期负重及功能锻炼提供条件，提高患者生活质量；本专利技术的制剂的制备方法步骤简单，易于操作
。
附图说明
[0018]图1为小鼠颅骨缺损模型
Micro
‑
CT
结果图；其中，图
1A
为对照组结果图，图
1B
为实验组结果图；图
1C
为骨密度比较结果；图
1D
为骨体积分数比较结果；图
1E
为骨表面积组织体积比
。
具体实施方式
[0019]下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚
、
完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例
。
基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围
。
[0020]需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施例及实施例中的特征可以相互组合
。
[0021]下面结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步说明，但不作为本专利技术的限定
。
[0022]实施例
[0023]本实施例提供一种用于治疗骨缺损的制剂的制备方法，步骤包括：
[0024]称取
1mg ADP
粉剂，并将
ADP
粉剂于
10mL
生理盐水中溶解混合，并采用
0.22
μ
m
过滤器进行过滤处理，即得质量浓度为
0.09mg/mL
的所述制剂
。
[0025]检测实施例
[0026]对4只8周龄小鼠进行颅骨缺损模型构建：小鼠常规麻醉备皮，沿颅骨中线做一个
2cm
的创口，分离软组织至暴露颅骨，用
2mm
的环钻在小鼠颅骨的左侧及右侧分别造一个
2mm
直径的全层骨缺损，随后关闭伤口
。
[0027]每只鼠的左侧颅骨缺损作为对照组，每周注射
100
μ
L
的生理盐水，右侧颅骨缺损作为实验组，每周注射
100
μ
L 0.85
μ
g/mL
的
ADP
制剂；8周后，每只小鼠安乐死，颅骨取材，通过
MicroCT
扫描检测，结果如图1所示，实验组的颅骨缺损部分
BV/TV、BS/TV
以及
BMD
均显著高于对照组的颅骨缺损中新生骨的含量，提示实验组小鼠的骨缺损处具有较高的新生骨含量，提示
ADP
促进了骨组织的愈合
。
[0028]综上所述，本专利技术的制剂无需采集患者自身的骨髓及外周血，不会额外造成患者损伤以及痛苦，含腺苷二磷酸的制剂能更便捷
、
更安全地加速骨组织愈合，为患者术后早期负重及功能锻炼提供条件，提高患者生活质量；本专利技术的制剂的制备方法步骤简单，易于操作
。
[0029]以上所述仅为本专利技术较佳的实施例，并非因此限制本专利技术的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本专利技术说明书及图示内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本专利技术的保护范围内
。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
腺苷二磷酸在制备治疗骨缺损药物中的应用
。2.
一种用于治疗骨缺损的制剂，其特征在于，包括：腺苷二磷酸
。3.
根据权利要求2所述的制剂，其特征在于，还包括：药学上可接受的载体
。4.
根据权利要求3所述的制剂，其特征在于，所述药学上可接受的载体为质量分数为
0.9
％的氯化钠水溶液
。5.
根据权利要求2所述的制剂，其特征在于，所述制剂中，所述腺苷二磷酸的质量浓度为
0.01mg/mL
‑
0.1mg...

【专利技术属性】
技术研发人员：高俊杰，张长青，李浩，马一阳，
申请(专利权)人：上海市第六人民医院，
类型：发明
国别省市：