紫色分散染料及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种紫色分散染料及其制备方法

【技术实现步骤摘要】
紫色分散染料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种紫色分散染料及其制备方法，特别涉及一种偶氮型紫色分散染料及其制备方法，属于染料

。

技术介绍

[0002]分散染料是一种在染色过程中的初始阶段，在分散剂的作用下呈分散状态对疏水性纤维进行染色的一类非离子型染料
。
分散染料具有完整的色谱，色泽鲜艳，发色强度高，并具有良好的经济性
。
但是，目前市场上的紫色分散染料非常多，但都存在着一定的缺陷，如价格昂贵
、
配伍性一般
、
牢度欠佳等等
。
分散紫
93
又称
N
‑
[2
‑
[(2
‑
溴
‑
4,6
‑
二硝基苯基
)
偶氮
]‑5‑
(
二乙氨基
)
苯基
]乙酰胺，分子式是
C
18
H
19
BrN6O5，分子量为
479.2847
，是一种常用的紫色分散染料
。
但是其价格昂贵，且升华牢度欠佳
。
[0003]因此，研究一种色光鲜艳
、
性价比高
、
环保性强，各项牢度均佳的紫色分散染料及其制备方法，成为亟待解决的技术问题
。

技术实现思路

[0004]专利技术要解决的问题
[0005]鉴于现有技术中存在的技术问题，本专利技术首先提供一种紫色分散染料
。
本专利技术的紫色分散染料色光鲜艳
、
性价比高
、
环保性强，各项牢度均佳，特别是升华牢度方面相比分散紫
93
具有明显的优势
。
[0006]进一步地，本专利技术还提供一种紫色分散染料的制备方法，该制备方法简单易行，原料易于获取，适合大批量生产
。
[0007]用于解决问题的方案
[0008]本专利技术首先提供一种紫色分散染料，其具有如下式
(I)
所示的结构式：
[0009][0010]其中，
R1表示卤素原子，
R2、R3各自独立的表示
C1‑
C4的烷基
、C1‑
C4的烷氧基
。
[0011]根据本专利技术所述的紫色分散染料，其中，所述紫色分散染料包括如下式
(I
‑
1)
～
(I
‑
6)
所示的化合物中的一种或两种以上的组合：
[0012][0013][0014]本专利技术还提供一种根据本专利技术所述的紫色分散染料的制备方法，其包括以下步骤：
[0015]烷基化步骤：使间脲基苯胺盐酸盐与烷基化试剂进行烷基化反应后进行后处理，得到烷基化产物；
[0016]重氮化步骤：使
2,4
‑
二硝基
‑6‑
卤素苯胺重氮化，得到重氮化产物；
[0017]偶合步骤：将烷基化产物与重氮化产物进行偶合反应，得到偶合产物
。
[0018]根据本专利技术所述的制备方法，其中，所述烷基化试剂包括氯甲烷
、
氯乙烷
、
氯丙烷
、
溴甲烷
、
溴乙烷
、
溴丙烷
、
硫酸二甲酯
、
硫酸二乙酯
、
硫酸二丙酯中的一种或两种以上的组合；和
/
或，
[0019]所述烷基化步骤是在缚酸剂的存在下进行的；优选地，所述缚酸剂包括碳酸钾
、
碳酸铵
、
碳酸钠
、
氨水
、
氧化镁
、
氧化钙中的一种或两种以上的组合
。
[0020]根据本专利技术所述的制备方法，其中，所述烷基化步骤的反应温度为
50
‑
95℃
，反应压力为0‑
1.0MPa
；和
/
或，
[0021]所述烷基化反应的反应终点为所述间脲基苯胺盐酸盐的含量小于1％
。
[0022]根据本专利技术所述的制备方法，其中，所述后处理包括使用碱性物质调整
pH
值为7‑8，并降温至
25
‑
30℃
的步骤
。
[0023]根据本专利技术所述的制备方法，其中，所述重氮化步骤包括在酸性条件下，使用亚硝酰硫酸与
2,4
‑
二硝基
‑6‑
卤素苯胺进行重氮化反应，得到重氮化产物；优选地，所述重氮化
反应的温度为
15
‑
30℃
，反应时间为2‑5小时
。
[0024]根据本专利技术所述的制备方法，其中，所述偶合步骤包括在酸性条件下，将重氮化产物滴加至烷基化产物中进行偶合反应，得到偶合产物
。
[0025]根据本专利技术所述的制备方法，其中，所述偶合步骤中，所述重氮化产物滴加时的温度为
‑5～
10℃
，滴加的时间为1‑
2.5
小时；和
/
或，
[0026]所述偶合步骤的反应温度为
‑5～
10℃
，所述偶合步骤的反应时间为1‑3小时；和
/
或，
[0027]所述偶合反应后升温至
50
‑
70℃
，升温所用的时间为1‑3小时
。
[0028]根据本专利技术所述的制备方法，其中，在进行偶合反应过程中加入表面活性剂和
/
或尿素，其中，
[0029]以所述重氮化产物的摩尔量为
100
％计，所述表面活性剂的加入量为1‑3％；
[0030]以所述重氮化产物的摩尔量为
100
％计，所述尿素的加入量为1‑3％
。
[0031]专利技术的效果
[0032]本专利技术的紫色分散染料色光鲜艳
、
性价比高
、
环保性强，各项牢度均佳，特别是升华牢度方面相比分散紫
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具有明显的优势，尤其适用于涤纶及其混纺织物的染色
。
[0033]本专利技术的紫色分散染料的制备方法简单易行，原料易于获取，适合大批量生产
。
具体实施方式
[0034]以下将详细说明本专利技术的各种示例性实施例
、
特征和方面
。
在这里专用的词“示例性”意为“用作例子
、
实施例或说明性”。
这里作为“示例性”所说明的任何实施例不必解释为优于或好于其它实施例
。
[0035]另外，为了更好地说明本专利技术，在下文的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种紫色分散染料，其特征在于，具有如下式
(I)
所示的结构式：其中，
R1表示卤素原子，
R2、R3各自独立的表示
C1‑
C4的烷基
、C1‑
C4的烷氧基
。2.
根据权利要求1所述的紫色分散染料，其特征在于，所述紫色分散染料包括如下式
(I
‑
1)
～
(I
‑
6)
所示的化合物中的一种或两种以上的组合：
3.
一种根据权利要求1或2所述的紫色分散染料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：烷基化步骤：使间脲基苯胺盐酸盐与烷基化试剂进行烷基化反应后进行后处理，得到烷基化产物；重氮化步骤：使
2,4
‑
二硝基
‑6‑
卤素苯胺重氮化，得到重氮化产物；偶合步骤：将烷基化产物与重氮化产物进行偶合反应，得到偶合产物
。4.
根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述烷基化试剂包括氯甲烷
、
氯乙烷
、
氯丙烷
、
溴甲烷
、
溴乙烷
、
溴丙烷
、
硫酸二甲酯
、
硫酸二乙酯
、
硫酸二丙酯中的一种或两种以上的组合；和
/
或，所述烷基化步骤是在缚酸剂的存在下进行的；优选地，所述缚酸剂包括碳酸钾
、
碳酸铵
、
碳酸钠
、
氨水
、
氧化镁
、
氧化钙中的一种或两种以上的组合
。5.
根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述烷基化步骤的反应温度为
50
‑
95℃
，反应压力为0‑

【专利技术属性】
技术研发人员：丁兴成，何江伟，龚斌彬，顾国昊，
申请(专利权)人：浙江闰土研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：