基于制造技术

本发明专利技术实施例公开了一种基于

【技术实现步骤摘要】
基于Sanger测序法检测CACNA1C基因突变的引物、试剂盒及方法


[0001]本专利技术实施例涉及分子检测
，具体涉及一种基于
Sanger
测序法检测
CACNA1C
基因突变的引物
、
试剂盒及方法
。

技术介绍

[0002]原发性高血压是我国冠心病
、
动脉粥样硬化血脂异常
、
缺血性交中等慢性疾病发生的重要危险因素，具有患病率高
、
病程长
、
致残致死率高
、
经济负担重及可遗传等特点
。
高血压大部分以药物治疗为主
,
但药物疗效和反应在不同个体中有差异，差异很大程度与遗传因素有关
。
作为钙离子通道阻滞剂，
CACNA1C
基因参与多种生理过程，包括血管平滑肌收缩，起到调节血压的作用
。CACNA1C(c.3945+96T>C)
位点
CC、CT、TT
，其中
CC...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种检测
CACNA1C
基因突变的引物，其特征在于，所述引物包括扩增引物，其核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
‑
SEQ ID NO.2
所示
。2.
根据权利要求1所述的检测
CACNA1C
基因突变的引物，其特征在于，所述引物还包括测序引物，其核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
或
SEQ ID NO.2
所示
。3.
权利要求1或2所述的引物在制备检测
CACNA1C
基因突变的试剂盒中的应用
。4.
根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述
CACNA1C
基因突变为
c.3945+96T>C。5.
一种检测
CACNA1C
基因突变的试剂盒，其特征在于，包括如权利要求1或2所述的引物
。6.
根据权利要求5所述的检测
CACNA1C
基因突变的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包括用于
PCR
反应的扩增体系，所述扩增体系为：2×
SuperTaq PCR Mix 12.5
μ
L、
核苷酸序列如
SEQ ID NO.1
所示的引物
1.0
μ
L、
核苷酸序列如
SEQ ID NO.2
所示的引物
1.0
μ
L、DNA
模板
1.0
μ
L、
无菌水
9.5
μ
L。7.
根据权利要求6所述的检测
CACNA1C
基因突变的试剂盒，其特征在于，所述
PCR
反应的程序为：
95℃2min
；
...

【专利技术属性】
技术研发人员：赖开生，梁庆渊，江慧，原婉瑜，
申请(专利权)人：百世诺北京医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：