一种鼻腔干粉凝胶及其制备方法技术

本发明专利技术属于药物制剂领域，具体地说，涉及一种鼻腔干粉凝胶及其制备方法

【技术实现步骤摘要】
一种鼻腔干粉凝胶及其制备方法


[0001]本专利技术属于药物制剂领域，具体地说，涉及一种鼻腔干粉凝胶及其制备方法
。

技术介绍

[0002]鼻腔作为人体吸入空气的主要途径，不仅是呼吸防御的屏障，也是呼吸道病原体感染和繁殖
、
以及过敏原致敏的主要场所
。
鼻黏膜纤毛上皮构建的免疫屏障，通过黏液
‑
纤毛清除系统，保持着鼻腔的清洁与功能
。
人类鼻黏膜上皮易受病毒感染，再传播到其他器官
(
如肺和中枢神经系统
)
和
(
或
)
其他个体前，充当病毒复制的存储库
。
鼻黏膜病毒感染主要局限于上皮层，会出现鼻黏膜水肿，纤毛上皮细胞坏死等病理改变，并产生嗅觉障碍
、
流涕等上呼吸道症状，少数严重感染者继而出现肺部或全身的组织炎症损伤
。
因此，保持鼻黏膜生理功能与免疫环境完整，可以影响病毒感染的预防与转归
。
[0003]过敏性鼻炎即变应性鼻炎，是鼻腔粘膜的变应性疾病
。
变应性鼻炎属于鼻部的Ⅰ型变态反应，典型症状主要是阵发性喷嚏
、
清水样鼻涕
、
鼻塞和鼻痒，部分伴有嗅觉减退
。
近年来其发病率增加，可并发过敏性咽喉炎
、
变应性鼻窦炎
、
鼻息肉
、
分泌性中耳炎，还是诱发过敏性哮喘的重要危险因素之一，已引起国内外许多学者的重视
。
目前治疗方法首选避免接触变应原
、
药物治疗及免疫学治疗
。
但因该疾病一般难以治愈，需长期药物干预，患者依从性差，部分患者疗效不佳
。
[0004]目前为止，对于过敏性鼻炎
、
以及上呼吸道感染等经鼻腔侵入的疾病，治疗上都只能对症治疗
。
过敏性鼻炎需要用激素类药物减轻症状
。
上呼吸道感染需要用抗病毒药物
、
抗菌素
、
退烧药等
。
这类疾病普遍认为预防是最好的办法
。
目前预防过敏性鼻炎和上呼吸道感染常用方法是戴口罩，以及一些凝胶敷料，但是都有一些问题，如：
[0005]1、
常用的避免接触变应原的方法是佩戴口罩，但其阻隔效果差，难以有效阻隔微米级的过敏原，而且佩戴口罩的美观性和舒适度较差；
[0006]2、
常用的鼻炎药物多为液体，给药极为不方便，而且药物在鼻腔作用时间短，易流失；
[0007]3、
常见鼻炎药不稳定，且易发生不同程度的注意力不集中
、
嗜睡等副作用；
[0008]4、
常见鼻炎药很多需要严格遵从医嘱，存在依赖性；
[0009]5、
市面上现有的成品起效慢，体验感差，作用效果单一；
[0010]6、
市面上同类的液体鼻腔凝胶，喷入后容易从鼻孔流出，使用体验感差，成膜性不好
。
同时，液体凝胶需要加入防腐剂，储存效期短，幼儿患者的使用存在一定的顾虑
。
[0011]7、
当前同类产品仅仅起到物理阻隔作用，对病原微生物的抑制和灭活作用不强
。
[0012]有鉴于此，特提出本专利技术
。

技术实现思路

[0013]本专利技术的目的在于提供一种鼻腔干粉凝胶及其制备方法
。
本专利技术所提供的鼻腔干粉凝胶仅采用天然纤维素粉末
、
酸碱调节剂粉末和提供硝酸盐的天然粉末作为原料，不含
有粘合剂
、
防腐剂等，可以有效的治疗和缓解吸入性变应原导致的鼻炎引起的鼻痒
、
流涕
、
红肿等症状
。
[0014]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0015]一种鼻腔干粉凝胶，其中，所述的鼻腔干粉凝胶按
100
重量份计，包括如下组分：
[0016]天然纤维素粉末
83
～
98.5
份
[0017]酸碱调节剂粉末1～
15
份
[0018]提供硝酸盐的天然粉末
0.5
～2份
。
[0019]本专利技术所提供的鼻腔干粉凝胶中，其中：
[0020]组分天然纤维素粉末具有良好的水溶性，成膜性能好，具有抗敏性，质量稳定，具有代谢惰性，对酸碱稳定，进入鼻腔的天然纤维素粉末在鼻腔湿度条件下形成凝胶，调节鼻腔内的湿度，增强自然黏膜和鼻纤毛清理能力
。
[0021]组分酸碱调节剂粉末提供酸性环境，且是一种天然抗菌剂，对多种细菌有效，包括金黄色葡萄球菌
、
肺炎克雷伯菌等，同时亦可起到抗感染和杀菌的功效，作用于鼻腔可加速分泌物排出，促进鼻腔黏膜纤毛的运动，增加黏膜纤毛的清除功能，改善鼻腔内上皮表面黏液的状态，达到通畅的效果
。
[0022]而组分提供硝酸盐的天然粉末中含有丰富的硝酸盐，这些硝酸盐在体内经过酶的催化可转变为一氧化氮，在体外遇酸可以产出一氧化氮
。
一氧化氮是众所周知的具有多种生物学功能的分子，它可以影响血管的血管扩张，刺激血管形成，影响宿主免疫应答，并且表现出强效的广谱抗微生物活性和抗生物膜活性
。
[0023]本专利技术所采用的各种组分对人体安全，不会产生抗药性，以上成分组合协同使用可以快速达到治疗和预防过敏性鼻炎的作用
。
[0024]进一步地，
[0025]所述的天然纤维素粉末为羟丙甲纤维素
、
羟乙纤维素
、
羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯
、
羟丙纤维素中的一种或几种；优选羟丙甲纤维素；
[0026]所述的酸碱调节剂粉末为柠檬粉
、
抗坏血酸粉末中的一种或两种；优选柠檬粉；
[0027]所述的提供硝酸盐的天然粉末为芹菜
、
水芹
、
甜菜根
、
菠菜
、
芝麻菜
、
山萝卜中的一种或几种的提取物或粉末；优选水芹粉
。
[0028]进一步地，所述的鼻腔干粉凝胶按
100
重量份计，包括如下组分：
[0029]羟丙甲纤维素
83
～
98.5
份
[0030]柠檬粉1～
15
份
[0031]水芹提取物
0.5
～2份；
[0032]优选，所述的鼻腔干粉凝胶按
100
重量份计，包括如下组分：
[0033]羟丙甲纤维素
93
～
98.5
份
[0034]柠檬粉1～5份
[00本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种鼻腔干粉凝胶，其特征在于，所述的鼻腔干粉凝胶按
100
重量份计，包括如下组分：天然纤维素粉末
83
～
98.5
份酸碱调节剂粉末1～
15
份提供硝酸盐的天然粉末
0.5
～2份
。2.
根据权利要求1所述的鼻腔干粉凝胶，其特征在于，所述的天然纤维素粉末为羟丙甲纤维素
、
羟乙纤维素
、
羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯
、
羟丙纤维素中的一种或几种；优选羟丙甲纤维素；所述的酸碱调节剂粉末为柠檬粉
、
抗坏血酸粉末中的一种或两种；优选柠檬粉；所述的提供硝酸盐的天然粉末为芹菜
、
水芹
、
甜菜根
、
菠菜
、
芝麻菜
、
山萝卜中的一种或几种的提取物或粉末；优选水芹提取物
。3.
根据权利要求2所述的鼻腔干粉凝胶，其特征在于，所述的鼻腔干粉凝胶按
100
重量份计，包括如下组分：羟丙甲纤维素
83
～
98.5
份柠檬粉1～
15
份水芹提取物
0.5
～2份；优选，所述的鼻腔干粉凝胶按
100
重量份计，包括如下组分：羟丙甲纤维素
93
～
98.5
份柠檬粉1～5份水芹提取物
0.5
～2份
。4.
根据权利要求3所述的鼻腔干粉凝胶，其特征在于，所述的羟丙甲纤维素的羟丙基含量为4％～
12
％，目数为
120
～
300
目，在
20℃
下于2％水溶液中的黏度为
4000
～
20000mPa.s。5.
一种权利要求1‑4任意一项所述的鼻腔干粉凝胶的制备方法，其特征在于，所述的制备方法为：将天然纤维素粉末
、
酸碱调节...

【专利技术属性】
技术研发人员：王炳寓，刘仲泉，冯君君，
申请(专利权)人：芯朗道天津医疗科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：