【技术实现步骤摘要】
一种A
‑
D
‑
A
’
型双通道荧光材料及其制备方法、应用
[0001]本专利技术涉及发光材料
,且特别涉及一种
A
‑
D
‑
A
’
型双通道荧光材料及其制备方法
、
应用
。
技术介绍
[0002]有机发光材料在检测
、
显示等领域具有广泛的应用
。
当受到光激发时,化合物吸收能量从基态跃迁到激发态,而后经过内转换
(ISC)
弛豫到第一激发态,最终从第一激发态以荧光辐射的形式释放能量回到基态
。
受限于
Kasha
规则,有机荧光材料的发光光谱
(
发光峰
)
主要由第一激发态
(S1)
和基态
(S0)
之间的能级差决定,通常表现出单峰发射的发光性质
。
要想实现单分子双发光
(
双峰发射
)
存在一定的挑战性
。
[0003]当前主要有以下方式构建单分子双发光材料:
(1)
设计具有如
TICT
性质的发光材料可获得
LE
和
CT
态双发光;
(2)
获得具有强烈
Π
‑
Π
相互作用的平面型化合物,其通过分子间在聚集态时相互作用生成激基复合物或激基缔合
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.
一种
A
‑
D
‑
A
’
型双通道荧光材料,其特征在于,所述
A
‑
D
‑
A
’
型双通道荧光材料为
{4
‑
[3,6
‑
二叔丁基
‑1‑
(4
‑
(4,6
‑
二苯基
‑
1,3,5
‑
三嗪
‑2‑
基
)
苯基
)
‑9氢咔唑
‑9‑
基
]
苯基
}(
苯基
)
甲酮,其结构式为:
2.
一种如权利要求1所述的
A
‑
D
‑
A
’
型双通道荧光材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、1
‑
溴
‑
3,6
‑
二叔丁基
‑9氢
‑
咔唑的制备
:
将
3,6
‑
二叔丁基咔唑
、
硅胶粉和二氯甲烷混合并剧烈搅拌,然后滴入
N
‑
溴代琥珀酰亚胺
/
二氯甲烷混合溶液避光反应
3.5
~
4.5h
,过滤后用乙酸乙酯萃取
、
洗涤,得到第一有机层,所述第一有机层经干燥
、
旋蒸
、
浓缩
、
分离,得到所述1‑
溴
‑
3,6
‑
二叔丁基
‑9氢
‑
咔唑;
S2、{4
‑
[1
‑
溴
‑
3,6
‑
二叔丁基咔唑
‑9‑
基
]
苯基
}
苯基甲酮的制备:所述1‑
溴
‑
3,6
‑
二叔丁基
‑9氢
‑
咔唑
、
氢化钠
、
甲基甲酰胺反应
0.8
~
1.2h
后,加入4‑
氟代二苯甲酮
/
二甲基甲酰胺混合溶液反应,冷却至室温并加水终止反应后,用乙酸乙酯萃取
、
洗涤,得到第二有机层,所述第二有机层经干燥
、
浓缩
、
分离,得到所述
{4
‑
[1
‑
溴
‑
3,6
‑
二叔丁基咔唑
‑9‑
基
]
苯基
}
苯基甲酮;
S3、
所述
{4
‑
[1
‑
溴
‑
3,6
‑
二叔丁基咔唑
‑9‑
基
]
苯基
}
苯基甲酮中依次加入
2,4
‑
二苯基
‑6‑
[4
‑
(4,4,5,5,
‑
四甲基
‑
1,3,2
‑
二氧杂环戊硼烷
‑2‑
基
)
苯基
]
‑
1,3,5
‑
三嗪
B、Pd2(dba)3、2
‑
二环己基膦
‑2’
,6
’‑
二甲氧基联苯
、
四丁基碘化铵
、
甲苯和
K2CO3,在氮气气氛中反应,冷却后用乙酸乙酯萃取
、
洗涤,得到第三有机层,所述第三有机层经干燥
、
旋蒸
、
分离后,得到所述
A
‑
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