一种含制造技术

技术编号:39722361 阅读:8 留言:0更新日期:2023-12-17 23:28
本申请涉及农药原药合成的领域,具体公开了一种含2‑

【技术实现步骤摘要】
一种2



N

(2,6

二甲基苯基)的乙酰苯胺化合物、制备方法及应用


[0001]本申请涉及农药原药合成的领域,更具体地说,它涉及一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物

制备方法及应用


技术介绍

[0002]吡唑草胺是一种乙酰苯胺类低毒选择性除草剂,可有效防除风草

鼠尾看麦娘

野燕麦

马唐

稗草等一年生禾本科杂草及苋草

母菊等阔叶杂草,广泛用于大豆

马铃薯

烟草等移植甘蓝田中防除禾本科和双子叶杂草

[0003]但是吡唑草胺的成本较高,不利于吡唑草胺的推广使用


技术实现思路

[0004]为了降低农药成本,以便于农药推广,本申请提供一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物

制备方法及应用

[0005]第一方面,本申请提供的一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物,采用如下的技术方案:一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物,具有以下化学式组成:
[0006]通过采用上述技术方案,本申请的化合物具有成本低的优点

[0007]优选的,所述
R
基为甲基

乙基

异丙基

正丁基或异辛基

[0008]第二方面,本申请提供一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物的制备方法,采用如下的技术方案:一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物的制备方法,包括以下步骤:
A1、
合成中间体
AA2、
合成中间体
B

A3、
合成目标化合物
[0009]优选的,所述
A1
具体为:取
2.6
一二甲基苯胺,多聚甲醛和三乙胺混合,并在搅拌下升温至
90

95℃
,保温
1h

10h
,再加入甲苯升温至
110

115℃
下反应,反应过程中需不断分离出反应生成的水,当反应无水生成即得到中间体
A
;所述
A2
具体为:取氯乙酰氯并降温至
10℃
~零下
10℃
,将中间体
A
滴入氯乙酰氯中,且滴加温度控制在
10

20℃
,滴加完成后在
10

20℃
保温,最后降温结晶,过滤得到白色固体即为中间体
B
;所述
A3
具体为:将中间体
B
与醇类物质混合并搅拌升温至
45

50℃
条件下反应
2h

10h
,再降温至0~
40℃
,并通入氨气,直至
PH
=6~7再反应
1h

10h
,脱去醇类物质后过滤即得到目标化合物

[0010]通过采用上述技术方案,本申请的方法具有操作简单,且目标化合物的纯度可达到
96.5
%以上
,
且目标化合物的纯度以
2.6
一二甲基苯胺摩尔量计算

[0011]优选的,所述
S3
中醇类物质为甲醇

乙醇

异丙醇

正丁醇或异辛醇

[0012]通过采用上述技术方案,采用不同的醇类可以生产出不同类型的化合物

[0013]优选的,所述多聚甲醛为
91
%的固体粉末

[0014]通过采用上述技术方案,
91
%的多聚甲醛成本低,同时保证了目标化合物的纯度

[0015]第二方面,本申请提供一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物的应用,采用如下的技术方案:一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物的应用,其特征在于,用于除草组合物,所述除草组合物包括以下的物质:含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物

乳化剂和溶剂,且每
1000
质量份的除草化合物中包括
500
份的化合物
、60

120
份的乳化剂,其余为溶剂

[0016]通过采用上述技术方案,采用本申请化合物制备的除草组合物具有较好的除草效果

[0017]优选的,所述溶剂可以为芳烃溶剂或者醇类溶剂

[0018]通过采用上述技术方案,溶剂采用芳烃或者醇类溶剂进一步降低除草组合物的生产成本,从而有利于本申请中含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物的推广;芳烃溶剂主要为苯

甲苯

乙苯

二甲苯

氯苯

二氯苯等;醇类溶剂为甲醇

乙醇

异丙醇

正丁


异戊醇

异辛醇等

[0019]综上所述,本申请具有以下有益效果:
1、
本申请的化合物具有生产成本低的优点

[0020]2、
本申请的方法具有操作本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物,其特征在于,具有以下化学式组成:
2.
根据权利要求1所述的一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物,其特征在于:所述
R
基为甲基

乙基

异丙基

正丁基或异辛基
。3.
一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A1、
合成中间体
AA2、
合成中间体
B

A3、
合成目标化合物
4.
根据权利要求3所述的一种含2‑


N

(2,6

二甲基苯基
)
的乙酰苯胺化合物的制备方法,其特征在于,所述
A1
具体为:取
2.6
一二甲基苯胺,多聚甲醛和三乙胺混合,并在搅拌下升温至
90

95℃
,保温
1h

10h
,再加入甲苯升温至
110

115℃
下反应,反应过程中需不断分离出反应生成的水,当反应无水生成即得到中间体
A
;所述
A2
具体为:取氯乙酰氯并降温,将中间体
A
滴入氯乙酰氯中,且滴加温度控制在
10

20℃
,滴加完成后在
10

20℃
保温,最后降温结晶,过滤得到白色固体即为中间体
B
;所述
A3
具体为:将中间体
B
与醇类物质混合并搅拌升温至
45

50℃
条件下反应
2h
~...

【专利技术属性】
技术研发人员:王永强周传盱李传忠田洪耀任光伟
申请(专利权)人:山东中石药业有限公司
类型:发明
国别省市:

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