一种制造技术

一种

【技术实现步骤摘要】
一种MOF衍生的双金属氧化物纳米酶及其制备方法、应用


[0001]本专利技术属于纳米材料合成
，具体涉及一种
MOF
衍生的双金属氧化物纳米酶及其制备方法
、
应用
。

技术介绍

[0002]与天然酶相比，纳米酶材料具有稳定性好
、
结构及其成分可调控
、
催化活性可调谐和易于储存等优点
。
目前，已经报道的纳米酶材料主要包括：
(1)
金属基纳米酶材料，如金纳米颗粒
(AuNPs)、
铂纳米颗粒
(PtNPs)、
银纳米颗粒
(AgNPs)
以及它们的合金等；
(2)
金属氧化物基纳米酶材料，如五氧化二钒
(V2O5)、
二氧化铈
(CeO2)、
二氧化锰
(MnO2)、
四氧化三钴
(Co3O4)、
四氧化三铁磁性纳米颗粒
(Fe3O4NPs)
等；
(3)
碳基纳米酶材料，如氧化石墨烯
、
石墨烯量子点
、
碳点
、
氮化碳
、
碳纳米管
、
碳纳米片和富勒烯等；
(4)
其它类型的纳米酶材料，如普鲁士蓝类似物
、
金属有机框架
(MOFs)
及其衍生物
、
单原子纳米酶材料等
。
[0003]然而，利用
MOF
掺杂
Pd
的衍生物来制备纳米酶目前还未见有报道，因此，本专利技术提出一种硝酸钯
‑
Co
基双金属
MOF
衍生材料的制备方法及利用其类氧化酶活性，构建钯钴基类纳米酶的生物分子比色传感平台，拓展纳米酶在生物分子分析方面的应用
。

技术实现思路

[0004]针对现有技术存在的问题，本专利技术的目的在于涉及提供一种
MOF
衍生的双金属氧化物纳米酶及其制备方法
、
应用的技术方案
。
[0005]本专利技术具体通过以下技术方案实现：
[0006]本专利技术第一方面提供了一种
MOF
衍生的双金属氧化物纳米酶的制备方法，其包括以下步骤：
[0007]1)
将苯并咪唑溶解在
N,N
’‑
二甲基甲酰胺中，配成溶液
A
；
[0008]2)
将六水合硝酸钴溶解在
N,N
’‑
二甲基甲酰胺中，配成溶液
B
；
[0009]3)
将上述溶液
A
与溶液
B
搅拌混合均匀，再向混合液中滴加氨水，搅拌，混合成溶液
C
；
[0010]4)
将上述溶液
C
在室温下搅拌，使用乙醇洗涤
、
离心收集紫色固体，过夜干燥得紫色固体粉末
S
；
[0011]5)
将硝酸钯与上述紫色固体粉末
S
混合在去离子水中，磁力搅拌，得混悬液
D
；
[0012]6)
将上述混悬液
D
离心收集沉淀，用去离子水洗涤沉淀数次，至洗涤液至中性，将收集的暗紫色固体
SS
进行冷冻干燥；
[0013]7)
将上述暗紫色固体
SS
置于坩埚中，放入马弗炉中加热，冷却至室温得到
MOF
衍生化的双金属纳米酶，即
PdCoO
x
纳米酶
。
[0014]进一步，所述步骤
1)
中溶液
A
中苯并咪唑的浓度为2～3％
。
[0015]进一步，所述步骤
2)
中溶液
B
中硝酸钴的浓度为5～6％
。
[0016]进一步，所述步骤
3)
中溶液
A
与溶液
B
搅拌混合时间为
15
～
30min
，氨水的添加量为
溶液
A
和溶液
B
总和的2～3％
。
[0017]进一步，所述步骤
4)
中溶液
C
在室温下搅拌3～5小时
。
[0018]进一步，所述步骤
5)
中硝酸钯与紫色固体粉末
S
的质量比为
1:3
～
5。
[0019]进一步，所述步骤
7)
中马弗炉的加热温度为
300
～
400℃
，加热时间为2～3小时
。
[0020]本专利技术第二方面提供了通过上述任一制备方法得到的
MOF
衍生的双金属氧化物纳米酶
。
[0021]在一些实施方案中，本专利技术制得的
PdCoO
x
纳米酶孔径为
10
～
20nm
，比表面积为
70
～
100m2/g。
[0022]在一些实施方案中，本专利技术制得的
PdCoO
x
纳米酶
Pd
：
Co
：
O
的原子摩尔比为
(7
～
9)
：
(16
～
20)
：
(60
～
70)。
[0023]本专利技术第三方面提供了上述得到的
MOF
衍生的双金属氧化物纳米酶作为氧化酶的应用，具体氧化酶活性与生物体中氧化酶蛋白类似，在氧气存在的条件下，可产生强自由基，从而对底物进行氧化反应，更具体地，其具有类氧化物酶
(OXD),
过氧化物酶
(POD)
，过氧化氢酶
(CAT)
，超氧化物歧化酶
(SOD)
活性等
。
[0024]本专利技术第四方面提供了上述得到的
MOF
衍生的双金属氧化物纳米酶具有清除自由基的应用，其作为电子供体直接清除
·
OH。
[0025]本专利技术的有益效果为：
[0026]本专利技术首先利用简单室温搅拌自组装制成双金属
MOF
材料，随后采用简单的热解法，合成了
MOF
衍生的双金属氧化物纳米酶
。
合成方法简单
、
成本低
、
条件温和稳定，便于大规模制备
。
[0027]本专利技术所述合成的
MOF
衍生的双金属氧化物纳本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种
MOF
衍生的双金属氧化物纳米酶的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
1)
将苯并咪唑溶解在
N,N
’‑
二甲基甲酰胺中，配成溶液
A
；
2)
将六水合硝酸钴溶解在
N,N
’‑
二甲基甲酰胺中，配成溶液
B
；
3)
将上述溶液
A
与溶液
B
搅拌混合均匀，再向混合液中滴加氨水，搅拌，混合成溶液
C
；
4)
将上述溶液
C
在室温下搅拌，使用乙醇洗涤
、
离心收集紫色固体，过夜干燥得紫色固体粉末
S
；
5)
将硝酸钯与上述紫色固体粉末
S
混合在去离子水中，磁力搅拌，得混悬液
D
；
6)
将上述混悬液
D
离心收集沉淀，用去离子水洗涤沉淀数次，至洗涤液至中性，将收集的暗紫色固体
SS
进行冷冻干燥；
7)
将上述暗紫色固体
SS
置于坩埚中，放入马弗炉中加热，冷却至室温得到
MOF
衍生化的双金属纳米酶，即
PdCoO
x
纳米酶
。2.
如权利要求1所述的一种
MOF
衍生的双金属氧化物纳米酶的制备方法，其特征在于所述步骤
1)
中溶液
A
中苯并咪唑的浓度为2～3％
。3.
如权利要求1所述的一种
MOF
衍生的双金属氧化物纳...

【专利技术属性】
技术研发人员：王丽玲，
申请(专利权)人：浙江省林业科学研究院，
类型：发明
国别省市：