一种巩膜外加压生物复合材料及制备方法技术

本发明专利技术提供一种巩膜外加压生物复合材料，含药用级透明质酸以葡萄糖醛酸含量计５％－４０％，透光率≤９８％，溶血性：不得检出，溶血链球菌：不得检出，霉菌与酵母菌总数：≤１０ＣＦＵ／ｇ，机械拉伸强度＞３ＭＰａ，撕裂强度＞５ｋＮ／Ｍ，符合国家三类医疗器械生物安全性要求。本发明专利技术以透明质酸为基本原料，与交联剂进行二次以上的化学交联制成高强度的交联透明质酸材料，并经过化学反应以降低有毒交联剂残留，灭菌，制成符合国家三类医疗器械的生物材料。本发明专利技术通过复合交联方法，制成表面硬度较高，内部弹性较佳的三明治夹心型超高强度交联透明质酸材料，可有效解决生物相容性和机械强度之间的矛盾。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种巩膜外加压生物复合材料，其特征在于：所述复合材料含药用级透明质酸以葡萄糖醛酸含量计５％－４０％，ｐＨ６．０－７．５，透光率≤９８％，所述复合材料的溶血性：不得检出，溶血链球菌：不得检出，霉菌与酵母菌总数：≤１０ＣＦＵ／ｇ，机械强度拉伸强度＞３Ｍｐａ，撕裂强度＞５ｋＮ／Ｍ，符合国家三类医疗器械生物安全性要求。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张惠成，胡勇平，冯海，黄鑫，郝念，
申请(专利权)人：杭州市第一人民医院，
类型：发明
国别省市：86[中国|杭州]