【技术实现步骤摘要】
用于LED光聚合的两亲性聚醚化
α
‑
酮(杂)芳基硫酯类化合物及其制备和应用
[0001]本专利技术属于光聚合
,涉及两亲性聚醚化
α
‑
酮
(
杂
)
芳基硫酯类化合物,该类化合物可用作光引发剂,尤其适用于
LED
光聚合
。
本专利技术还涉及两亲性聚醚化
α
‑
酮
(
杂
)
芳基硫酯类化合物的制备及其应用
。
技术介绍
[0002]随着
LED
光聚合技术的不断研发,为了满足
LED
光聚合技术的广泛应用需求,需要开发适用于
LED
光源的光引发剂
。
现有技术中已经存在一些这类光引发剂,例如
CN104817653A
披露了一种适用于
UV
‑
LED
光源固化的香豆素醛肟酯类化合物,
CN102492059A
公开了取代的二苯硫醚酮肟酯类光引发剂等
。
然而目前报道的
LED
光引发剂在分子结构中通常含有共轭程度很大的基团,因此合成此类光引发剂所需的步骤复杂,给实际生产应用带来不便
。
[0003]此外,具有低毒
、
环保
、
安全等众多优点的水性光引发体系因其独特的性质成为近些年来光聚合领域的研究热点之一,然而目前大
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.
一种通式
(I)
的两亲性聚醚化
α
‑
酮
(
杂
)
芳基硫酯类化合物:其中:
M
表示
C6‑
C
18
芳基或包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基,其中
C6‑
C
18
芳基或包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基可任选地被一个或多个独立地选自下组的基团取代:卤素
、
羟基
、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
COOH、
‑
CHO、
氨基
、
单
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、
二
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、C1‑
C
20
烷基
、C1‑
C
20
烷氧基
、C1‑
C
20
烷硫基
、C3‑
C
10
环烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷氧基
、C4‑
C
20
环烷基烷硫基
、C4‑
C
20
烷基环烷基
、C6‑
C
18
芳基
、C6‑
C
18
芳氧基
、C6‑
C
18
芳硫基
、C7‑
C
20
芳烷基
、C7‑
C
20
芳烷基氧基
、C7‑
C
20
芳烷基硫基
、C7‑
C
20
烷芳基
、C7‑
C
20
烷芳基氧基
、C7‑
C
20
烷芳基硫基或者包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基,其中单
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、
二
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、C1‑
C
20
烷基
、C1‑
C
20
烷氧基
、C1‑
C
20
烷硫基
、C3‑
C
10
环烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷氧基
、C4‑
C
20
环烷基烷硫基
、C4‑
C
20
烷基环烷基
、C6‑
C
18
芳基
、C6‑
C
18
芳氧基
、C6‑
C
18
芳硫基
、C7‑
C
20
芳烷基
、C7‑
C
20
芳烷基氧基
、C7‑
C
20
芳烷基硫基
、C7‑
C
20
烷芳基
、C7‑
C
20
烷芳基氧基
、C7‑
C
20
烷芳基硫基或者包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基可任选地被一个或多个独立地选自下组的基团取代:卤素
、
硝基
、
羟基
、
巯基
、
羧基
、
磺酸基
、
羧酸酯基或氨基;
L
表示其中
R
15
为
H
或
C1‑
C4烷基,优选甲基;
n
为0‑
10
,优选0‑4的整数,
m
为1‑4,优选为1‑2的整数
。2.
根据权利要求1所述的两亲性聚醚化
α
‑
酮
(
杂
)
芳基硫酯类化合物,其中:
M
表示
C6‑
C
18
芳基或包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基,其中
C6‑
C
18
芳基或包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基可任选地被一个或多个独立地选自下组的基团取代:卤素
、
羟基
、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
COOH、
‑
CHO、
氨基
、
单
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、
二
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、C1‑
C
20
烷基
、C1‑
C
20
烷氧基
、C1‑
C
20
烷硫基
、C3‑
C
10
环烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷氧基
、C4‑
C
20
环烷基烷硫基
、C6‑
C
18
芳基
、C6‑
C
18
芳氧基
、C6‑
C
18
芳硫基
、C7‑
C
20
芳烷基
、C7‑
C
20
芳烷基氧基
、C7‑
C
20
芳烷基硫基或
C7‑
C
20
烷芳基;其中单
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、
二
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、C1‑
C
20
烷基
、C1‑
C
20
烷氧基
、C1‑
C
20
烷硫基
、C3‑
C
10
环烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷氧基
、C4‑
C
20
环烷基烷硫基
、C6‑
C
18
芳基
、C6‑
C
18
芳氧基
、C6‑
C
18
芳硫基
、C7‑
C
20
芳烷基
、C7‑
C
20
芳烷基氧基
、C7‑
C
20
芳烷基硫基或
C7‑
C
20
烷芳基可任选地被一个或多个独立地选自下组的基团取代:卤素
、
硝基
、
羟基
、
巯基
、
羧基
、
磺酸基
、
羧酸酯基或氨基;更优选地,
C6‑
C
18
芳基或包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基可任选地被一个或多个独立地选自下组的基团取代:卤素
、
羟基
、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
COOH、
‑
CHO、
氨基
、
单
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、
二
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、C1‑
C
20
烷基
、C1‑
C
20
烷氧基
、C1‑
C
20
烷硫基
、C3‑
C
10
环烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷氧基
、C4‑
C
20
环烷基烷硫基
、C6‑
C
18
芳基
、C6‑
C
18
芳氧基或
C6‑
C
18
芳硫基;其中单
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、
二
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、C1‑
C
20
烷基
、C1‑
C
20
烷氧基
、C1‑
C
20
烷硫基
、C3‑
C
10
环烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷基
、C4‑
C
20
环烷基烷氧基
、C4‑
C
20
环烷基烷硫基
、C6‑
C
18
芳基
、C6‑
C
18
芳氧基或
C6‑
C
18
芳硫基可任选地被一个或多个独立地选自下组的基团取代:卤素
、
硝基
、
羟基
、
巯基
、
羧基
、
磺酸基
、
羧酸酯基或氨基;进一步优选地,
C6‑
C
18
芳基或包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基可任选地被一个或多个独立地选自下组的基团取代:卤素
、
羟基
、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
COOH、
‑
CHO、
氨基
、
单
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、
二
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、C1‑
C
20
烷基
、C1‑
C
20
卤代烷基
、C1‑
C
20
烷氧基
、C1‑
C
20
卤代烷氧基
、C1‑
C
20
烷硫基
、C1‑
C
20
卤代烷硫基
、C3‑
C
10
环烷基
、C6‑
C
18
芳基
、C6‑
C
18
芳氧基或
C6‑
C
18
芳硫基;其中单
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、
二
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、C3‑
C
10
环烷基
、C6‑
C
18
芳基
、C6‑
C
18
芳氧基和
C6‑
C
18
芳硫基可任选地被一个或多个独立地选自下组的基团取代:卤素
、
硝基
、
羟基
、
巯基
、
羧基
、
磺酸基
、
羧酸酯基或氨基;进一步优选地,
C6‑
C
18
芳基或包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基可任选地被一个或多个独立地选自下组的基团取代:卤素
、
羟基
、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
COOH、
‑
CHO、
氨基
、C1‑
C
20
烷基
、C1‑
C
20
烷氧基
、
‑
CF3、
‑
OCF3或
‑
OC6H5。3.
根据权利要求1或2所述的两亲性聚醚化
α
‑
酮
(
杂
)
芳基硫酯类化合物,其中:
M
表示
C6‑
C
18
芳基或包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基,其中
C6‑
C
18
芳基或包含一个或多个选自
N、S
和
O
的杂原子的5‑
18
元杂芳基可任选地被甲基或甲氧基取代
。4.
根据权利要求1‑3中任一项所述的两亲性聚醚化
α
‑
酮
(
杂
)
芳基硫酯类化合物,其中:
M
表示其中
R1选自
O、S
或
‑
NR
10
‑
;
R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9彼此独立地表示氢
、
卤素
、
羟基
、
‑
NO2、
‑
CN、
‑
COOH、
‑
CHO、
氨基
、
单
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、
二
(C1‑
C6烷基
)
氨基
、C1‑
C
20
烷基
、C1‑
C
20
烷氧基
、C1‑
C
20
烷硫基
、C3‑
C
10
环烷基
技术研发人员:孙芳,贾伟,
申请(专利权)人:湖北固润科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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