一种分子检测流水线仓体结构及分子检测流水线制造技术

本发明专利技术公开了一种分子检测流水线仓体结构及分子检测流水线，涉及分子检测技术领域，该分子检测流水线仓体结构包括试剂配制仓

【技术实现步骤摘要】
一种分子检测流水线仓体结构及分子检测流水线


[0001]本专利技术涉及分子检测设备，尤其涉及一种分子检测流水线仓体结构及分子检测流水线
。

技术介绍

[0002]分子诊断是指应用分子生物学方法检测遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术
。
例如，核酸检测即属于分子检测
。
[0003]新冠疫情期间，大规模核酸检测成为刚需，推动基层核酸检测市场兴起
。
但传统分子检测流程步骤繁琐，存在人力成本和实验室维护成本高，耗时长，对场所
、
环境
、
操作人员有很高的要求
、
难以保证实验的安全性以及稳定性等缺点
。
[0004]因此，分子检测的集成化
、
自动化
、
智能化也成为行业的需求，智能工业机器人分子诊断流水线取代现行传统分子检测是大势所趋
。
[0005]分子诊断通常包括试剂配制（例如配制扩增试剂）
、
样本制备（例如对样本进行提取
、
添加试剂
、
封膜离心）和产物扩增（通过
PCR
扩增仪扩增前述步骤制备得到的样本）等步骤
。
专利技术人研究发现，随着自动化技术的发展，设计出能够自动完成分子诊断的上述步骤的分子检测流水线是可能的，例如公开号为
CN116396850A
的中国专利技术专利申请公开的一种全自动核酸样品处理系统，其能够实现对核酸样本的自动化检测
。
但是分子检测过程中，可能存在一些有毒或者有传染性的液体（例如核酸样本及其提取或者扩增后的产物），该液体挥发至空气中后，会在各分子检测流水线的各仓体之间流动，可能对各仓体内的试剂或者样本造成交叉污染
。
[0006]另外，若仓体内的气体外溢至流水线外部，被外界人员吸入，将对外界的人员健康造成不利影响，若外部的气体进入仓体内部，还可能会对内部试验造成污染，因此，需要合理设计分子检测线的仓体结构，以提高安全性，保证检测的准确性
。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的在于提供一种分子检测流水线仓体结构及分子检测流水线，能够有效减少分子检测过程中的交叉污染
。
[0008]为实现上述专利技术目的，本专利技术提出了一种分子检测流水线仓体结构，包括：试剂配制仓，具有用于配制试剂的试剂配制空间；样本制备仓，具有用于提取样本并制备待扩增的试样的样本制备空间；以及，产物扩增仓，具有用于对所述试样进行扩增和检测的产物扩增空间；所述试剂配制空间内的气压大于所述样本制备空间和所述产物扩增空间内的气压，且所述样本制备空间和所述产物扩增空间内的气压均小于外部气压
。
[0009]进一步地，所述样本制备空间内的气压大于所述产物扩增空间内的气压
。
[0010]进一步地，所述试剂配制空间内的气压大于等于外部气压
。
[0011]进一步地，所述试剂配制空间内的气压与外部气压的差值为
0~15pa
，所述样本制
备空间和所述外部气压的差值为
‑
15pa~
‑
5pa
，所述产物扩增空间内的气压与所述样本制备空间内的气压的差值为
‑
15pa~
‑
5pa。
[0012]进一步地，所述试剂配制仓包括用于对所述试剂配制空间供气的第一气流输送装置；所述样本制备仓包括用于对所述样本制备空间进行抽气的第二气流输送装置；所述产物扩增仓包括用于对所述产物扩增空间进行抽气的第三气流输送装置；所述试剂配制仓
、
所述样本制备仓和所述产物扩增仓均包括用于检测对应空间内的气压值的气压传感器
。
[0013]进一步地，所述试剂配制仓包括与所述试剂配制空间相通的第一进风口和第一出风口，所述第一气流输送装置与所述第一进风口连通，所述第一进风口和所述第一出风口其中之一设于所述试剂配制空间上方，另一设于所述试剂配制空间下方；所述样本制备仓包括与所述样本制备空间相通的第二进风口和第二出风口，所述第二气流输送装置与所述第二出风口连通，所述第二进风口和所述第二出风口其中之一设于所述样本制备空间上方，另一设于所述样本制备空间下方；所述产物扩增仓包括与所述产物扩增空间相通的第三进风口和第三出风口，所述第三气流输送装置与所述第三出风口连通，所述第三进风口和所述第三出风口其中之一设于所述产物扩增空间上方，另一设于所述产物扩增空间下方
。
[0014]进一步地，所述第一进风口
、
所述第一出风口
、
所述第二进风口
、
所述第二出风口
、
所述第三进风口和所述第三出风口处均设有用于过滤气体的空气净化装置；所述试剂配制空间
、
所述样本制备空间和所述产物扩增空间内均设置有用于对内部进行消毒的消毒装置，所述消毒装置为紫外灯
。
进一步地，所述试剂配制仓和所述样本制备仓之间和
/
或所述样本制备仓和所述产物扩增仓之间设置有隔离传送装置，所述隔离传送装置包括：外壳，设有收容待输送物的传送空间以及均与所述传送空间相通的第一窗口和第二窗口，所述第一窗口和所述第二窗口分别位于两个仓内；第一窗体，与所述外壳可旋转连接，用于封住所述第一窗口；第二窗体，与所述外壳可旋转连接，用于封住所述第二窗口；以及，开闭机构，用于驱动所述第一窗体和所述第二窗体开闭，所述第一窗体和所述第二窗体其中之一处于打开状态时，另一处于关闭状态
。
[0015]进一步地，所述开闭机构包括直线驱动器
、
由所述直线驱动器驱动做直线运动的托板
、
与所述托板相连的齿条以及两组开窗组件，所述开窗组件包括与所述外壳可旋转连接的齿轮和与所述齿轮相连的连杆，所述齿轮位于所述齿条的移动路径上，用于与所述齿条啮合；两组开窗组件其中之一的连杆用于在所述齿轮的带动下顶升所述第一窗体，另一的连杆用于在所述齿轮的带动下顶升所述第二窗体
。
[0016]进一步地，在所述第一窗体和所述第二窗体均处于关闭状态时，两组所述开窗组件的齿轮分别位于所述齿条的两端，且所述齿条一次仅与一组所述开窗组件的齿轮啮合
。
[0017]进一步地，所述隔离传送装置还包括与所述外壳相对固定的两个限位件，两个所述限位件分别位于所述第一窗体和所述第二窗体的下方，所述限位件用于限制所述连杆的
下极限位置
。
[0018]另一方面，本专利技术提出了一种分子检测流水线，包括如上所述的分子检测流水线仓体结构
。
[0019]与现有技术相比，本专利技术具有如下有益效果：根据本专利技术的至少一个实施例，分子检测流水线仓体结构包括试剂配制仓
、
样本制备仓和产物扩增仓，且试剂配制空间内的气压大于样本制备空间和产物扩增空间内的气压，样本制本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种分子检测流水线仓体结构，其特征在于，包括：试剂配制仓（1），具有用于配制试剂的试剂配制空间（
10
）；样本制备仓（2），具有用于提取样本并制备待扩增的试样的样本制备空间（
20
）；以及，产物扩增仓（3），具有用于对所述试样进行扩增和检测的产物扩增空间（
30
）；所述试剂配制空间（
10
）内的气压大于所述样本制备空间（
20
）和所述产物扩增空间（
30
）内的气压，且所述样本制备空间（
20
）和所述产物扩增空间（
30
）内的气压均小于外部气压，所述试剂配制仓（1）包括用于对所述试剂配制空间（
10
）供气的第一气流输送装置（
11
）；所述样本制备仓（2）包括用于对所述样本制备空间（
20
）进行抽气的第二气流输送装置（
21
）；所述产物扩增仓（3）包括用于对所述产物扩增空间（
30
）进行抽气的第三气流输送装置（
31
）；所述试剂配制仓（1）
、
所述样本制备仓（2）和所述产物扩增仓（3）均包括用于检测对应空间内的气压值的气压传感器
。2.
如权利要求1所述的分子检测流水线仓体结构，其特征在于，所述样本制备空间（
20
）内的气压大于所述产物扩增空间（
30
）内的气压
。3.
如权利要求1所述的分子检测流水线仓体结构，其特征在于，所述试剂配制空间（
10
）内的气压大于等于外部气压
。4.
如权利要求1所述的分子检测流水线仓体结构，其特征在于，所述试剂配制空间（
10
）内的气压与外部气压的差值为
0~15pa
，所述样本制备空间（
20
）和所述外部气压的差值为
‑
15pa~
‑
5pa
，所述产物扩增空间（
30
）内的气压与所述样本制备空间（
20
）内的气压的差值为
‑
15pa~
‑
5pa。5.
如权利要求1所述的分子检测流水线仓体结构，其特征在于，所述试剂配制仓（1）包括与所述试剂配制空间（
10
）相通的第一进风口和第一出风口，所述第一气流输送装置（
11
）与所述第一进风口连通，所述第一进风口和所述第一出风口其中之一设于所述试剂配制空间（
10
）上方，另一设于所述试剂配制空间（
10
）下方；所述样本制备仓（2）包括与所述样本制备空间（
20
）相通的第二进风口和第二出风口，所述第二气流输送装置（
21
）与所述第二出风口连通，所述第二进风口设于所述样本制备空间（
20
）上方，所述第二出风口设于所述样本制备空间（
20
）下方；所述产物扩增仓（3）包括与所述产物扩增空间（
30
）相通的第三进风口和第三出风口，所述第三气流输送装置（
31
）与所述第三出风口连通，所述第三进风口设于所述产物扩增空间（
30
）上方，所述第三出风口设于所述产物扩增空间（
30
）下方
。6.
如权利要求5所述的分子检测流水线仓体结构，其特征在于所述第一进风口
、
所述第一出风口
、
所述第二进风口
、
所述第二出风口
、
所述第三进风口和所述第三出风口处均设有用于过滤气体的空气净化装置；所述试剂配制空间（
10
）
、
所述样本制备空间（
20
）和所述产物扩增空间（
30
）内均设置...

【专利技术属性】
技术研发人员：梁冬，刘芳，严治，江涛，
申请(专利权)人：苏州徕伯益医疗技术有限公司，
类型：发明
国别省市：