一种抗制造技术

本发明专利技术公开了一种抗

【技术实现步骤摘要】
一种抗NFL蛋白的捕获抗体


[0001]本专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种抗
NFL
蛋白的捕获抗体
。

技术介绍

[0002]神经纤维丝
(neurofilament
，
NF)
是在神经元特异表达的蛋白，它们是蛋白质聚合物，与微管和微丝一起形成神经元细胞骨架
。
神经丝是神经细胞主要的细胞骨架成分，对于保持轴突口径和形态的完整十分重要，影响着神经传输的速率和准确性
。
根据大小，神经丝链可以分为神经纤维丝轻链
(NFL)、
神经纤维丝中链
(NFM)
和神经纤维丝重链
(NFH)。
其中，
NFL
与多种神经系统疾病密切相关
。
因此神经丝蛋白抗体的检测对神经系统相关的疾病的诊断
、
治疗和预后判断具有重要的指导意义
。

技术实现思路

[0003]为弥补现有技术的不足，本专利技术提供了一种抗
NFL
蛋白的捕获抗体
。
[0004]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0005]本专利技术的第一方面提供了一种抗
NFL
蛋白的捕获抗体，所述抗体包括：
[0006]重链可变区的互补决定区
CDR1、CDR2、CDR3
，其氨基酸序列分别与
SEQ ID NO:1、2、3
所示的氨基酸序列具有至少/>95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性，
[0007]轻链可变区的互补决定区
CDR1、CDR2、CDR3
，其氨基酸序列分别与
SEQ ID NO:9、10、11
所示的氨基酸序列具有至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性
。
[0008]进一步，重链可变区的互补决定区
CDR1、CDR2、CDR3
，其氨基酸序列分别如
SEQ ID NO:1、2、3
所示，
[0009]轻链可变区的互补决定区
CDR1、CDR2、CDR3
，其氨基酸序列分别如
SEQ ID NO:9、10、11
所示
。
[0010]进一步，所述抗体还包括：
[0011]重链可变区的框架区
FR1、FR2、FR3、FR4
，其氨基酸序列分别与
SEQ ID NO:4、5、6、7
所示的氨基酸序列具有至少
90
％
、
至少
92
％
、
至少
93
％
、
至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性，
[0012]轻链可变区的框架区
FR1、FR2、FR3、FR4
，其氨基酸序列分别与
SEQ ID NO:12、13、14、15
所示的氨基酸序列具有至少
90
％
、
至少
92
％
、
至少
93
％
、
至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性
。
[0013]进一步，重链可变区的框架区
FR1、FR2、FR3、FR4
，其氨基酸序列分别如
SEQ ID NO:4、5、6、7
所示，
[0014]轻链可变区的框架区
FR1、FR2、FR3、FR4
，其氨基酸序列分别如
SEQ ID NO:12、13、14、15
所示
。
[0015]进一步，所述重链可变区的氨基酸序列与
SEQ ID NO:8
所示的氨基酸序列具有至
ID NO:28、29、30、31
所示
。
[0033]进一步，编码重链可变区的多核苷酸的核苷酸序列具有与
SEQ ID NO:24
所示的核苷酸序列至少
70
％
、
至少
75
％
、
至少
80
％
、
至少
85
％
、
至少
90
％
、
至少
92
％
、
至少
93
％
、
至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性，
[0034]编码轻链可变区的多核苷酸的核苷酸序列具有与
SEQ ID NO:32
所示的核苷酸序列至少
70
％
、
至少
75
％
、
至少
80
％
、
至少
85
％
、
至少
90
％
、
至少
92
％
、
至少
93
％
、
至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性
。
[0035]进一步，编码重链可变区的多核苷酸的核苷酸序列如
SEQ ID NO:24
所示，编码轻链可变区的多核苷酸的核苷酸序列如
SEQ ID NO:32
所示
。
[0036]进一步，所述多核苷酸的重链连接编码第一信号肽的多核苷酸，轻链本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种抗
NFL
蛋白的捕获抗体，其特征在于，所述抗体包括：重链可变区的互补决定区
CDR1、CDR2、CDR3
，其氨基酸序列分别与
SEQ ID NO:1、2、3
所示的氨基酸序列具有至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性，轻链可变区的互补决定区
CDR1、CDR2、CDR3
，其氨基酸序列分别与
SEQ ID NO:9、10、11
所示的氨基酸序列具有至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性；优选的，重链可变区的互补决定区
CDR1、CDR2、CDR3
，其氨基酸序列分别如
SEQ ID NO:1、2、3
所示，轻链可变区的互补决定区
CDR1、CDR2、CDR3
，其氨基酸序列分别如
SEQ ID NO:9、10、11
所示
。2.
根据权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体还包括：重链可变区的框架区
FR1、FR2、FR3、FR4
，其氨基酸序列分别与
SEQ ID NO:4、5、6、7
所示的氨基酸序列具有至少
90
％
、
至少
92
％
、
至少
93
％
、
至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性，轻链可变区的框架区
FR1、FR2、FR3、FR4
，其氨基酸序列分别与
SEQ ID NO:12、13、14、15
所示的氨基酸序列具有至少
90
％
、
至少
92
％
、
至少
93
％
、
至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性；优选的，重链可变区的框架区
FR1、FR2、FR3、FR4
，其氨基酸序列分别如
SEQ ID NO:4、5、6、7
所示，轻链可变区的框架区
FR1、FR2、FR3、FR4
，其氨基酸序列分别如
SEQ ID NO:12、13、14、15
所示；优选的，所述重链可变区的氨基酸序列与
SEQ ID NO:8
所示的氨基酸序列具有至少
70
％
、
至少
75
％
、
至少
80
％
、
至少
85
％
、
至少
90
％
、
至少
92
％
、
至少
93
％
、
至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性，所述轻链可变区的氨基酸序列与
SEQ ID NO:16
所示的氨基酸序列具有至少
70
％
、
至少
75
％
、
至少
80
％
、
至少
85
％
、
至少
90
％
、
至少
92
％
、
至少
93
％
、
至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性；优选的，重链可变区的氨基酸序列如
SEQ ID NO:8
所示，轻链可变区的氨基酸序列如
SEQ ID NO:16
所示；优选的，所述抗体是去岩藻糖基化的；优选的，所述
CDR
是根据
Kabat、IMGT、Chothia、AbM
或
Contact
编号系统定义的；优选的，所述
CDR
是根据
Kabat
编号系统定义的
。3.
根据权利要求2所述的抗体，其特征在于，所述抗体的重链可操作的连接第一信号肽，所述抗体的轻链可操作的连接第二信号肽；优选的，所述第一信号肽的氨基酸序列与
SEQ ID NO:33
所示的氨基酸序列具有至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性，所述第二信号肽的氨基酸序列与
SEQ ID NO:34
所示的氨基酸序列具有至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性；优选的，所述第一信号肽的氨基酸序列如
SEQ ID NO:33
所示，所述第二信号肽的氨基酸序列如
SEQ ID NO:34
所示
。
4.
多核苷酸，其特征在于，所述多核苷酸编码权利要求1‑3任一项所述的抗体；优选的，编码重链可变区的互补决定区
CDR1、CDR2、CDR3
的多核苷酸的核苷酸序列分别具有与
SEQ ID NO:17、18、19
所示的核苷酸序列至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％序列同一性，编码轻链可变区的互补决定区
CDR1、CDR2、CDR3
的多核苷酸的核苷酸序列分别具有与
SEQ ID NO:25、26、27
所示的核苷酸序列至少
95
...

【专利技术属性】
技术研发人员：马咏翔，庞晓静，吴俊，
申请(专利权)人：北京凯祥弘康生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：