具有高催化活性的三氟甲氧基修饰的吡啶二亚胺类金属配合物及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种有高催化活性的三氟甲氧基修饰的吡啶二亚胺类金属配合物及其制备方法与应用

【技术实现步骤摘要】
具有高催化活性的三氟甲氧基修饰的吡啶二亚胺类金属配合物及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及一种具有高催化活性的三氟甲氧基修饰的吡啶二亚胺类金属配合物及其制备方法与应用，属于聚烯烃催化剂

。

技术介绍

[0002]高分子材料具有成本低廉
、
重量较轻
、
易于加工等优点，在日常生活
、
科学研究等领域都有广泛的应用，其重要性和广泛性已经远远超过了金属
、
水泥
、
陶瓷等常规材料，其生产和产业应用已经成为国民经济的支柱之一
。
其中，聚乙烯材料具有化学耐受性好
、
价格低廉
、
制备简单
、
密度低
、
机械性能良好等特点，是世界上高分子材料中产量最大的产品
。1995
年，
Brookhart
和
Gibbson
分别报道了一类基于
2,6
‑
二乙酰基吡啶骨架的铁/>、
钴配本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
式Ⅱ所示配体化合物，式中，
R1、R2相同或不同，各自独立的选自
H、F、Cl、Br、I、
硝基
、
任选被一个或多个
R
a
取代的下列基团：
C1‑6烷基或
C1‑6烷氧基；
R3、R4相同或不同，各自独立的选自
H、F、Cl、Br、I、
硝基
、
任选被一个或多个
R
b
取代的下列基团：
C1‑6烷基
、C1‑6烷氧基
、C3‑
10
环烷基
、C3‑
10
环烷氧基
、
芳基
、
芳基氧基
、
芳基
C1‑6亚烷基；
R
a
、R
b
相同或不同，各自独立的选自
H、F、Cl、Br、I、C1‑6烷基
、C1‑6烷氧基
、C3‑
10
环烷基
、C3‑
10
环烷氧基
、
芳基和芳基氧基
。2.
根据权利要求1所述的配体化合物，其特征在于：所述配体化合物为配体
L1
‑
L5
中任一种：配体
L1
中，
R1＝
Me
，其他基团均为
H
；配体
L2
中，
R1＝
Et
，其他基团均为
H
；配体
L3
中
R1＝
i
Pr
，其他基团均为
H
，配体
L4
中
R1＝
R2＝
Me
，其他基团均为
H
；配体
L5
中
R1＝
Et
，
R2＝
Me
，其他基团均为
H。3.
权利要求1或2所述配体化合物的制备方法，包括如下步骤：
1)
将式Ⅲ所示的
2,6
‑
二乙酰基吡啶与式Ⅳ所示的苯胺进行缩合反应，得到式
Ⅴ
所示的化合物；
2)
将式
Ⅴ
所示的化合物与式
Ⅵ
所示的苯胺进行缩合反应，得到权利要求1或2式Ⅱ所示的配体化合物；所述缩合反应在对甲苯磺酸催化下进行，溶剂为甲苯；式
Ⅴ
所示的化合物与式
Ⅵ
所示的苯胺的摩尔比为1：1～
2。
其中，
R1、R2、R3、R4的定义同Ⅱ所示的配体化合物
。4.
式Ⅰ所示含三氟甲氧基的不对称吡啶二亚胺金属配合物，式中，
M
选自
Fe
和
Co
；
R1、R2相同或不同，各自独立的选自
H、F、Cl、Br、I、
硝基
、
任选被一个或多个
R
a
取代的下列基团：
C1‑6烷基或
C1‑6烷氧基；
R3、R4相同或不同，各自独立的选自
H、F、Cl、Br、I、
硝基
、
任选被一个或多个
R
b
取代的下列基团：
C1‑6烷基
、C1‑6烷氧基
、C3‑
10
环烷基
、C3‑
10
环烷氧基
、
芳基
、
芳基氧基
、
芳基
C1‑6亚烷基；
X
相同或不同，各自独立地选自
F、Cl、Br
和
I
；
R
a
、R
b
相同或不同，各自独立的选自
H、F、Cl、Br、I、C1‑6烷基
、C1‑6烷氧基
、C3‑
10
环烷基
、C3‑
10
环烷氧基
、
芳基
、
芳基氧基
。5.
根据权利要求4所述的不对称吡啶二亚胺金属配合物，其特征在于：所述不对称吡啶二亚胺金属配合物为配合物
Fe1
‑
Fe5、
配合物
Co1
‑
Co5
中任一种：配合物
Fe1
中，
R1＝
Me
，
M
＝
Fe
，
X
＝

【专利技术属性】
技术研发人员：孙文华，刘铭，马艳平，张文娟，
申请(专利权)人：中国科学院化学研究所，
类型：发明
国别省市：