【技术实现步骤摘要】
基于Salen配体的四核钴配合物、其制备方法及应用
[0001]本专利技术涉及二氧化碳催化转化
,具体涉及基于Salen配体的四核钴配合物、其制备方法及应用。
技术介绍
[0002]随着经济社会的不断发展,化石燃料燃烧等原因导致温室效应日益加剧,二氧化碳是产生温室效应的主要因素,因此,捕获并将二氧化碳转换成一氧化碳、甲酸、甲烷等含碳还原产物对缓解能源危机、改善环境和实现经济社会可持续发展具有重要的意义。
[0003]二氧化碳分子的热稳定性很高(2000℃时仅有1.8%分解),且其C=O的键长较短,键能较大(803kJ/mol),这些性质决定了其在室温下不易被活化,为了促进二氧化碳的活化转化,必须引入一种有效的催化剂来促进二氧化碳的还原。金属配合物催化剂因具有明确的催化位点,且可通过配体和金属中心进行性能调控,成为当前研究的热点。如公开号为CN113135960A的专利技术专利,公开了一种光催化二氧化碳还原性能较好的催化剂。该催化剂是以二联吡啶氧杂蒽为配体构筑的双核铼配合物,其结构分为顺式和反式,如下式(1)。该 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.基于Salen配体的四核钴配合物,其特征在于,所述配合物为2,2'
‑
[1,2
‑
乙二基双亚胺)]双[6
‑
(2
‑
叔丁基)
‑4‑
(4
‑
吡啶基)苯酚]双席夫碱四核钴配合物1,分子式为:C
137
H
148
Co4N
16
O8,结构式如下:2.根据权利要求1所述的四核钴配合物,其特征在于:所述四核钴配合物属于四方晶系,P42/n空间群,其晶胞参数为:α=90
°
,β=90
°
,γ=90
°
;3.根据权利要求1或2所述的四核钴配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将席夫碱配体H2L、钴盐与混合溶剂按照一定比例混合,调节pH值大于8,置于容器中抽真空并密封在容器中,在75℃以上的温度条件下反应,停止反应后降温至室温,收集晶体,干燥即得;其中,所述混合溶剂是由DMF和CH3OH组成,席夫碱配体H2L与钴盐的摩尔比值为1~1.2;席夫碱配体H2L为6,6
‑
((1E,1
’
E)
‑
(乙烷
‑
1,2
‑
二乙基二(氮杂亚亚甲基))双(2
‑
(叔丁基)
‑4‑
(吡啶
‑4‑
基)苯酚)。4.根据权利要求3所述的四核钴配合物的制备方法,其特征在于,所述混合溶剂中DMF和CH3OH的体积比值为1~2。5.根据权利要求3所述的四核钴配合物的制备方法,其特征在于:所述反应的时间为36
‑
48h。6.根据权利要求3所述的四核钴配合物的制备方法,其特征在于,所述席夫碱配体H2L的合成步骤如下:(1)取邻叔丁基苯酚装入反应容器中,加入无水乙腈与DMF,冰水浴下搅拌;再称取N
‑
溴代丁二酰亚胺加入,室温下搅拌;邻叔丁基苯酚、N
‑
溴代丁二酰亚胺按mol/mol比计为1:1.1...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘冬成,奉琴,陈自卢,苏超,胡焕成,
申请(专利权)人:广西师范大学,
类型:发明
国别省市:
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