一种水稻制造技术

本发明专利技术提供了一种水稻

【技术实现步骤摘要】
No.3
所示核苷酸序列的第一个碱基
)
后第
558
至
648
共
91
个碱基缺失，并分别在第
755
和
807
位碱基后各有一个碱基
G
的插入，在第
921
和
978
位碱基后各有一个碱基
A
的插入，前述五个突变区均位于
Waxy
基因5’
非翻译区的第一内含子
。
[0008]本专利技术还提供了一种生物材料，所述生物材料为下述
B1)
至
B7)
中的任一种：
[0009]B1)
含有核苷酸序列是
SEQ ID No.2
的
DNA
分子；
[0010]B2)
含有
B1)
所述核酸分子的重组载体；
[0011]B3)
含有
B1)
所述核酸分子的重组微生物
、
或含有
B2)
所述重组载体的重组微生物；
[0012]B4)
含有
B1)
所述核酸分子的转基因植物；
[0013]B5)
含有
B1)
所述核酸分子的转基因植物组织；
[0014]B6)
含有
B1)
所述核酸分子的转基因植物器官；
[0015]B7)
含有
B1)
所述核酸分子的转基因植物器官
、
或含有
B2)
所述表达盒的转基因植物器官
。
[0016]本文所述核酸分子可以是
DNA
，如
cDNA、
基因组
DNA
或重组
DNA
；所述核酸分子也可以是
RNA
，如
gRNA、mRNA、siRNA、shRNA、sgRNA、miRNA
或反义
RNA。
[0017]本文所述载体是本领域技术人员公知的，包括但不限于：质粒
、
噬菌体
(
如
λ
噬菌体或
M13
丝状噬菌体等
)、
黏粒
(
即柯斯质粒
)、Ti
质粒或病毒载体
。
具体可为
pYLCRISPR/Cas9
载体
。
[0018]具体而言，本专利技术所用载体为包含八个编辑靶点
、
靶向
Waxy
基因5’
非翻译区第一内含子的
CRISPR/Cas9
编辑载体
。
八个靶点位置如下：靶点1位于水稻
Waxy
基因组
(SEQ ID No.1)
的第
1257
‑
1276
位，靶点2位于水稻
Waxy
基因组
(SEQ ID No.1)
的第
1206
‑
1225
位，靶点1和靶点2由
OsU3
启动子启动
。
靶点3位于水稻
Waxy
基因组
(SEQ ID No.1)
的第
974
‑
993
位，靶点4位于水稻
Waxy
基因组
(SEQ ID No.1)
的第
905
‑
924
位，靶点3和靶点4由
OsU6a
启动子启动
。
靶点5位于水稻
Waxy
基因组
(SEQ ID No.1)
的第
746
‑
765
位，靶点6位于水稻
Waxy
基因组
(SEQ ID No.1)
的第
632
‑
651
位，靶点5和靶点6由
OsU6b
启动子启动
。
靶点7位于水稻
Waxy
基因组
(SEQ ID No.1)
的第
541
‑
560
位，靶点8位于水稻
Waxy
基因组
(SEQ ID No.1)
的第
359
‑
378
位，靶点7和靶点8由
OsU6c
启动子启动
。
[0019]本文所述微生物可为酵母
、
细菌
、
藻或真菌
。
其中，细菌可来自埃希氏菌属
(Escherichia)、
欧文氏菌
(Erwinia)、
根癌农杆菌属
(Agrobacterium)、
黄杆菌属
(Flavobacterium)、
产碱菌属
(Alcaligenes)、
假单胞菌属
(Pseudomonas)、
芽孢杆菌属
(Bacillus)
等
。
具体可为大肠杆菌
DH5
α
和
/
或根癌农杆菌
EHA105。
[0020]本专利技术还提供了一种核苷酸序列是
SEQ ID No.2
的
DNA
分子的下述任一种应用：
[0021]D1)
在调控植物直链淀粉含量中的应用；
[0022]D2)
在制备调控植物直链淀粉含量的产品中的应用；
[0023]D3)
在培育直链淀粉含量改变的植物中的应用；
[0024]D4)
在制备培育直链淀粉含量改变的植物的产品中的应用；
[0025]D5)
在植物育种中的应用；
[0026]D6)
降低稻米直链淀粉含量；
[0027]D7)
制备粘糯型水稻；
[0028]D8)
降低稻米垩白粒率；
[0029]D9)
提高稻米整精米率
。
[0030]进一步地，所述植物为水稻
。
[0031]本专利技术还提供了一种前述生物材料的下述任一种应用：
[0032]E1)
在调控植物直链淀粉含量中的应用；
[0033]E2)
在制备调控植物直链淀粉含量的产品中的应用；
[0034]E3)
在培育直链淀粉含量改变的植物中的应用；
[0035]E4)
在制备培育直链淀粉含量改变的植物的产品中的应用；
[0036]E5)
在植物育种中的应用；
[0037]E6)
降低稻米直链淀粉含量；...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
突变型
Wx
‑
C1
基因，其特征在于，所述突变型
Wx
‑
C1
基因是由水稻的野生型
Waxy/Wx
基因进行如下突变得到的
DNA
分子：将水稻中的野生型
Waxy
基因中的
SEQ ID No.1
替换为
SEQ ID No.2
的
DNA
分子得到的突变基因
。2.DNA
分子，其特征在于，所述
DNA
分子的核苷酸序列是
SEQ ID No.2。3.
生物材料，所述生物材料为下述
B1)
至
B7)
中的任一种：
B1)
含有核苷酸序列是
SEQ ID No.2
的
DNA
分子；
B2)
含有
B1)
所述核酸分子的表达盒；
B3)
含有
B1)
所述核酸分子的重组载体
、
或含有
B2)
所述表达盒的重组载体；
B4)
含有
B1)
所述核酸分子的重组微生物
、
或含有
B2)
所述表达盒的重组微生物
、
或含有
B3)
所述重组载体的重组微生物；
B5)
含有
B1)
所述核酸分子的转基因植物细胞系
、
或含有
B2)
所述表达盒的转基因植物细胞系；
B6)
含有
B1)
所述核酸分子的转基因植物组织
、
或含有
B2)
所述表达盒的转基因植物组织；
B7)
...

【专利技术属性】
技术研发人员：王台，巩春燕，刘玉霞，陈丙堂，赵霈，于腾伟，葛格格，
申请(专利权)人：中国科学院植物研究所，
类型：发明
国别省市：