一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法及其应用技术

本发明专利技术属于新型蛋白质分子印迹薄膜技术领域，特别涉及一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法该制备方法包括以下步骤：

【技术实现步骤摘要】
一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及新型蛋白质分子印迹薄膜
，特别涉及一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法及其应用
。

技术介绍

[0002]蛋白在细胞和生物体的生命活动过程中起着十分重要的作用
。
许多蛋白是疾病标志物和治疗靶标，抗体更是在生物研究和疾病诊疗方面起到非常重要的作用，但是抗体价格昂贵
、
结构易变，并且不能循环利用
。
现在迫切需要价格低廉
、
性能稳定和可重复利用，且能承受复杂条件的生物材料
。
分子印迹是制备对某一特定分子具有空间结构选择性识别能力的聚合物的技术
。
功能单体和模板分子在交联剂作用下形成分子印迹聚合物，除去模板分子，留下与模板分子形状
、
尺寸和功能基团互补的孔穴，该聚合物具有识别和结合目标分子能力
。
蛋白分子印迹制备人工抗体，显示优异的化学
、
力学和热稳定性，能够代替昂贵的生物抗体，用于蛋白分离和提取以及生物传感，是一种非常具有前景的既经济
、
稳定，又可循环利用的人工生物材料
。
[0003]C
‑
反应蛋白
(CRP)
产生于肝脏，可以引发对侵入细胞的免疫调理作用和吞噬作用
。
由于发生炎症时，血清中
CRP
浓度急剧升高，
CRP
已经作为健康的一个一般标记物
。/>在正常人血液中其含量极低，通常低于1μ
g/mL
，在急性心肌梗死
、
组织损伤
、
炎症
、
感染或肿瘤破坏时浓度迅速升高，达到
100
μ
g/mL
甚至更高，它作为心血管疾病的指示剂引起了广泛的研究兴趣
。
当前检测人类
CRP
的方法主要是结合共价连接到珠的单克隆抗体，并分析抗原抗体结合所引起的凝血浊度
。
由于抗体价格昂贵，因此，制备
CRP
印迹材料显得非常重要
。
[0004]5‑
(1,2
‑
二硫烷基
‑3‑
基
)
‑
N
‑
(1
‑
羟基
‑
11
‑
氧代
‑
3,6,9
‑
三氧代
‑
12
‑
氮杂十八烷
‑
18
‑
基
)
戊酰胺
(DHAP)
，该分子是含有一个低聚乙二醇
(OEG)
端基和两个酰胺基的二硫化物分子，
OEG
末端部分能够抵抗非特异性蛋白质结合，并且链中引入的酰胺基团不仅可以在蛋白质结合位点上发挥作用，而且可以加强相邻
DHAP
分子之间的相互作用，以形成印迹空腔
。
基于
DHAP
分子在形成蛋白印迹膜时具有的优点，并结合
CRP
和磷酸胆碱较高的结合亲和性和明确的多键结构，本专利首先合成磷酸胆碱为端基的短链硫醇分子，然后与
DHAP
相结合作为蛋白印迹自组装单层膜的组分，在镀金基片表面构筑蛋白印迹自组装单层膜
。
本专利技术实现了靶向
CRP
的灵敏和无标记检测，为人们提供一种理想的人工生物材料，用于蛋白分子识别的生物传感器
。
在智能生物材料可控组装和生物传感器制备方面开辟一条新的路线
。

技术实现思路

[0005]针对现有技术的不足之处，本专利技术的目的是提供一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法及其应用，通过该方法制备的蛋白质分子印迹薄膜通过
MPC
分子并用于
CRP
蛋白质分子印迹薄膜的制备中，制备的蛋白质印迹分子不仅仅能够降低空间因素对蛋白质分子运动的阻碍作用，使得蛋白分子在材料表面吸附与解吸过程更加便利，以提高蛋白分子的传输效
率
。
且本专利技术利用
MPC
分子印迹在单层膜和薄层表面，对于
CRP
蛋白质具有较强的结合能力和选择性，使得其在生物传感器更加灵敏与稳定
。
[0006]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：
[0007]一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
[0008]S1.
基材预处理：将金极片在氧化铝研磨纸上进行打磨，然后用分别依次用硝酸和水混合液
、
水
、
无水乙醇进行超声波清洗，最后用纯氮气干燥，得到清洗后的金极片；
[0009]S2.
制备组装液：将
MPC
分子
、CRP
蛋白
、
三羟甲基氨基甲烷盐酸盐
、
氯化钠
、Ga
+
进行混合，冰水水浴
30min
，然后加入
DHAP
混合，
CRP
蛋白通过
Ca
+
与
MPC
分子进行配位作用结合，制得组装液；
[0010]S3.
蛋白质分子印迹薄膜组装：将
S1
所述清洁后的金极片浸入
S2
所述组装液中，在
4℃
黑暗的环境下进行蛋白质模板
、DHAP、MPC
组装
10
‑
12h
，然后使用洗脱缓冲液在室温下进行洗脱
0.5
‑
1h
，得到
CRP
印迹自组装单层膜
。
[0011]优选的，所述
MPC
分子的制备原料为：3‑
噻吩乙醇
、
三乙胺
、2
‑
氯
‑1，3，2‑
二氧杂磷杂环戊烯
、
三甲胺，摩尔质量比为：
8.97:30:14.9:13.2。
[0012]优选的，所述
MPC
分子的制备方法如下：
[0013]S201.
将3‑
噻吩乙醇和三乙胺溶解于二氯甲烷中，并在冰浴中冷却
。
加入2‑
氯
‑
1,3,2
‑
二氧杂磷杂环戊烯
‑2‑
氧化物到反应溶液中
。
在冰浴温度下搅拌反应溶液
1h
，然后将其在室温下继续搅拌过夜，促使反应进行；
[0014]S202.
将反应溶液进行真空浓缩，以去除溶剂，并得到残留物
。
用氯仿稀释残留物，并通本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：
S1.
基材预处理：将金极片在氧化铝研磨纸上进行打磨，然后用分别依次用硝酸和水混合液
、
水
、
无水乙醇进行超声波清洗，最后用纯氮气干燥，得到清洗后的金极片；
S2.
制备组装液：将
MPC
分子
、CRP
蛋白
、
三羟甲基氨基甲烷盐酸盐
、
氯化钠
、Ga
+
进行混合，冰水水浴
30min
，然后加入
DHAP
混合，
CRP
蛋白通过
Ca
+
与
MPC
分子进行配位作用结合，制得组装液；
S3.
蛋白质分子印迹薄膜组装：将
S1
所述清洁后的金极片浸入
S2
所述组装液中，在
4℃
黑暗的环境下进行蛋白质模板
、DHAP、MPC
组装
10
‑
12h
，然后使用洗脱缓冲液在室温下进行洗脱
0.5
‑
1h
，得到
CRP
印迹自组装单层膜，即
CRP
蛋白质分子印迹薄膜
。2.
根据权利要求1所述的一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法，其特征在于：所述
MPC
分子的制备原料为：3‑
噻吩乙醇
、
三乙胺
、2
‑
氯
‑1，3，2‑
二氧杂磷杂环戊烯
、
三甲胺，摩尔质量比为：
8.97:30:14.9:13.2。3.
根据权利要求2所述的一种蛋白质分子印迹薄膜的制备方法，其特征在于：所述
MPC
分子的制备方法如下：
S201.
将3‑
噻吩乙醇和三乙胺溶解于二氯甲烷中，并在冰浴中冷却
。
加入2‑
氯
‑
1,3,2
‑
二氧杂磷杂环戊烯
‑2‑
氧化物到反应溶液中
。
在冰浴温度下...

【专利技术属性】
技术研发人员：芦静波，张现峰，
申请(专利权)人：蚌埠学院，
类型：发明
国别省市：