药品可追溯管理系统技术方案

本发明专利技术公开药品可追溯管理系统，涉及药品追溯领域

【技术实现步骤摘要】
药品可追溯管理系统


[0001]本专利技术涉及药品追溯
，具体为药品可追溯管理系统
。

技术介绍

[0002]药品安全问题实际上只是一个更深层次问题的表象
。
药品的流通分发网络非常复杂，药品在最终到达消费者之前，往往需要经过十几次的转手
。
这种复杂的分发流通网络使造假者有机可乘，同时，繁杂的流通环节产生的成本被直接转嫁给消费者
。
[0003]大多数的药品都是经过多次的实验进行研究，在进行研究的过程中，药品的原材料是实验是否可以成功极为重要的一个因素，因此在实验数据中药品所处环境，检测报告均为十分重要的，而药物材料众多，数据繁多，不容易做到有效的统计，因此我们需要提升药品供应链的可视化水平，提高药品的可追溯性
。

技术实现思路

[0004](
一
)
解决的技术问题
[0005]针对现有技术的不足，本专利技术提供了药品可追溯管理系统，解决了药品的原材料是实验是否可以成功极为重要的一个因素，因此在实验数据中药品所处环境，检测报告均为十分重要的，而药物材料众多，数据繁多，不容易做到有效的统计的问题
。
[0006](
二
)
技术方案
[0007]为实现以上目的，本专利技术通过以下技术方案予以实现：药品可追溯管理系统，包括入库阶段和实验阶段，所述入库阶段包括生产厂家部分
、
配送中心部分和实验中心部分，所述实验阶段包括实验室库房部分和实验室部分；
[0008]所述生产厂家部分对生产时的药品进行数据赋码，然后通过配送中心进行运输，且在运输过程中全程进行扫码，并与生产厂家信息进行关联，通过配送中心运输到实验中心，实验中心对收货的药瓶再次进行扫描记录，最后进行内部赋码储放；
[0009]所述实验室库房部分出库之前进行赋码，记录实验数据，所述实验室部分在实验之前最后进行扫描，与实验室库房出库时数据进行关联；
[0010]且生产厂家部分
、
配送中心部分
、
实验中心部分
、
实验室库房部分和实验室部分扫码数据均上传至数据中心，在数据中心中均可以对药品在生产厂家
、
配送中心
、
实验中心
、
实验室库房和实验室中的数据信息进行追溯
。
[0011]优选的，所述生产厂家部分包括以下步骤：
[0012]步骤1：在企业生产线末端或库房加贴箱体和托盘
RFID
标签，不影响企业现有生产加工流程；
[0013]步骤2：标签编码与批次编关联并上传到数据中心；
[0014]步骤3：数据中心将标签编码与企业基本信息关联
。
[0015]优选的，所述配送中心部分包括以下步骤：
[0016]步骤1：配送中心仓库入口收货扫描
RFID
标签并上传到数据中心；
[0017]步骤2：配送中心仓库入口发货扫描
RFID
标签并上传到数据中心；
[0018]步骤3：配送中心发货时扫描运输车辆
RFID
卡将运输车辆与货品标签编码关联；
[0019]步骤4：数据中心记录配送中心的收发货数据并与配送中心基本信息关联
。
[0020]优选的，所述实验中心部分包括以下步骤：
[0021]步骤1：运输车辆到达后进行路线
、
温湿度等信息比对；
[0022]步骤2：实验中心收货扫描
RFID
标签并上传到教据中心；
[0023]步骤3：数据中心记录货品的到达状态；
[0024]步骤4：对箱体和托盘的药品进行拆卸，然后对药瓶进行粘贴内部
RFID
标签，并上传到数据中心
。
[0025]优选的，所述实验室库房部分包括以下步骤：
[0026]步骤1：实验室库房出库扫描
RFID
标签并上传到数据中心；
[0027]步骤2：实验室库房出库时对药品再次进行赋码；
[0028]步骤3：数据中心记录药品出库时的状态和药品所用于实验的日期人员等信息
。
[0029]优选的，所述实验室部分包括以下步骤：
[0030]步骤1：实验室实验前扫描
RFID
标签并上传到数据中心；
[0031]步骤2：数据中心记录实验室的药品数据实验数据并与实验室库房基本信息关联
。
[0032]优选的，所述数据中心为给各建库单位提供安全而有效的数据存储服务，并且提供数据存储管理功能以及配额管理功能
。
[0033]优选的，所述上传用户以用户证书为单位，一个用户单位对应一个存储空间；每个建库单位可以有多个用户证书；每个存储空间在许可的条件下可以增加空间大小
(
配额申请
)。
[0034]本专利技术公开了药品可追溯管理系统，其具备的有益效果如下：
[0035]1、
该药品可追溯管理系统，生产厂家部分对生产时的药品进行数据赋码，然后通过配送中心进行运输，且在运输过程中全程进行扫码，并与生产厂家信息进行关联，通过配送中心运输到实验中心，实验中心对收货的药瓶再次进行扫描记录，最后进行内部赋码储放；所述实验室库房部分出库之前进行赋码，记录实验数据，所述实验室部分在实验之前最后进行扫描，与实验室库房出库时数据进行关联；且生产厂家部分
、
配送中心部分
、
实验中心部分
、
实验室库房部分和实验室部分扫码数据均上传至数据中心，在数据中心中均可以对药品在生产厂家
、
配送中心
、
实验中心
、
实验室库房和实验室中的数据信息进行追溯
。
[0036]2、
该药品可追溯管理系统，实验室库房出库时对药品再次进行赋码，数据中心记录药品出库时的状态和药品所用于实验的日期人员等信息，实验室实验前扫描
RFID
标签并上传到数据中心，数据中心记录实验室的药品数据实验数据并与实验室库房基本信息关联，从而不单单可以对药品信息进行追溯，也可以对实验的日期人员等信息进行追溯，达到实验全过程的公开化和可追溯化
。
附图说明
[0037]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以
根据这些附图获得其他的附图
。
[0038]图1为本专利技术架构示意图；
[0039]图2为本专利技术入库阶段的架构示意图；
[0040]图3为本专利技术实验阶段的架构示意图
。
具体实施方式
[004本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
药品可追溯管理系统，包括入库阶段和实验阶段，其特征在于：所述入库阶段包括生产厂家部分
、
配送中心部分和实验中心部分，所述实验阶段包括实验室库房部分和实验室部分；所述生产厂家部分对生产时的药品进行数据赋码，然后通过配送中心进行运输，且在运输过程中全程进行扫码，并与生产厂家信息进行关联，通过配送中心运输到实验中心，实验中心对收货的药瓶再次进行扫描记录，最后进行内部赋码储放；所述实验室库房部分出库之前进行赋码，记录实验数据，所述实验室部分在实验之前最后进行扫描，与实验室库房出库时数据进行关联；且生产厂家部分
、
配送中心部分
、
实验中心部分
、
实验室库房部分和实验室部分扫码数据均上传至数据中心，在数据中心中均可以对药品在生产厂家
、
配送中心
、
实验中心
、
实验室库房和实验室中的数据信息进行追溯
。2.
根据权利要求1所述的药品可追溯管理系统，其特征在于：所述生产厂家部分包括以下步骤：步骤1：在企业生产线末端或库房加贴箱体和托盘
RFID
标签，不影响企业现有生产加工流程；步骤2：标签编码与批次编关联并上传到数据中心；步骤3：数据中心将标签编码与企业基本信息关联
。3.
根据权利要求1所述的药品可追溯管理系统，其特征在于：所述配送中心部分包括以下步骤：步骤1：配送中心仓库入口收货扫描
RFID
标签并上传到数据中心；步骤2：配送中心仓库入口发货扫描
RFID
标签并上传到数据中心；步骤3：配送中心发货时扫描运输车辆
RFID
卡将...

【专利技术属性】
技术研发人员：姚其义，姚冬梅，
申请(专利权)人：上海钒锝科技有限公司，
类型：发明
国别省市：