【技术实现步骤摘要】
AGPG作为乳腺癌病人诊断和不良预后的标志物及其应用
[0001]本专利技术属于乳腺癌诊断及预后疗效评价研究领域，具体涉及长链非编码
RNA(lncRNA)AGPG
作为乳腺癌病人诊断和不良预后的标志物及其应用
。
技术介绍
[0002]2020
年，全世界有
68.5
万人死于乳腺癌，乳腺癌是最流行和最致命的女性癌症类型
。
根据雌激素受体
(ER)、
孕激素受体
(PR)、
人表皮生长因子
2(Her2)
和
Ki
‑
67
的表达水平，可将乳腺癌分为4个分子亚型，即
luminal A、luminal B、HER2
阳性和三阴性乳腺癌
(TNBC)。
目前临床常用的乳腺癌检测方法有
X
射线
、
乳腺超声
、
钼靶以及病理组织检查等，但以上方法对乳腺癌的筛查效率较低，容易出现漏诊
、
误诊，无法及时发现微小肿瘤病灶
。
因此，迫切需要一种新的检测方法和指标，提高乳腺癌的诊断效率和准确性，能帮助医生及早发现和诊断病情，选取更有效的应对措施
。
[0003]乳腺癌的预后与分期
、
分子分型
、Ki
‑
67、
年龄
、
组织学分级
、
病理学分型
、
肿...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.AGPG
作为乳腺癌病人诊断或辅助诊断标志物中的应用，
AGPG
序列如
SEQID NO.1
所示
。2.AGPG
作为乳腺癌病人不良预后诊断或辅助诊断标志物中的应用，
AGPG
序列如
SEQ ID NO.1
所示
。3.
检测
AGPG
的试剂在制备乳腺癌病人诊断或辅助诊断试剂盒中的应用，
AGPG
序列如
SEQ ID NO.1
所示；优选的，所述乳腺癌包括
Luminal A
型
、Luminal B
型
、HER
‑2阳性型和三阴性乳腺癌；优选的，所述乳腺癌为
ER
阳性
、PR
阳性或
/
和
Her2
阳性的乳腺癌
。4.
根据权利要求3所述的方法，其特征在于，检测
AGPG
的试剂为
qPCR、RT
‑
PCR、
实时定量
PCR、
免疫检测
、
原位杂交
、
芯片
、
或高通量测序所用的试剂
。5.
根据权利要求3所述的方法，其特征在于，检测
AGPG
...
【专利技术属性】
技术研发人员：余诗奕，司悦，吴锐，王正，王耀辉，孙海波，
申请(专利权)人：南京捷因诊断技术有限公司，
类型：发明
国别省市：
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