一种阿胶小分子肽及其制备方法技术

技术编号:39521995 阅读:33 留言:0更新日期:2023-11-25 19:01
本发明专利技术涉及一种阿胶小分子肽及其制备方法

【技术实现步骤摘要】
一种阿胶小分子肽及其制备方法


[0001]本专利技术涉及阿胶小分子肽生产
,具体为同时具有抗疲劳

抗氧化

增强免疫

促进造血功能等多种功效的阿胶小分子肽的制备方法


技术介绍

[0002]阿胶为马科动物驴的干燥皮或鲜皮经煎煮

浓缩制成的固体胶,主要含有蛋白质和肽类成分

阿胶味甘

性平,归肺



肾经

具有补血滋阴

润燥

止血之功效,被历代医家尊称为补血“圣药”。
阿胶蛋白质含量为 60% ~ 80%
,因其分子量大而难于消化吸收

通过酶解技术获得的小分子阿胶肽能以其功能形式直接被人体吸收,耗能少

吸收率高

在胶原蛋白的生产中,脱脂是预处理的一部分

含脂量过多,会在随后的工序中生成难溶的脂肪酸钙,并且结块,严重妨碍后续操作的进行

此外,油脂残留量过多,会影响胶的色泽

透明度和亲
( 憎
) 水性能,因此需将脂肪分离出来

阿胶含明胶

蛋白质

微量元素等多种有效成分,具有抗疲劳

抗氧化

增强免疫

促进造血功能等多种功效/>。
阿胶,始于秦汉,至今已有
2000
多年的历史,是驴皮煎煮浓缩后的固体动物胶,其主要成分是蛋白质

多为方形块或丁状,黑褐色

有光泽

质硬而脆

断面光亮

碎片对光照 视呈棕色半透明状

气微

味微甘,用于血虚萎黄

眩晕

心悸等,具有滋阴润燥的作用,为补血佳品

以阿胶为原料,经复合酶进行酶解后,在分离纯化后得到的阿胶小分子肽类化合物,更易被吸收,其消化吸收率远远大于阿胶本身,活性也远优于阿胶的中氨基酸

阿胶小分子肽作为蛋白质的分子片段,不仅能够提供人体生长

发育所需要的营养物质,而且具有蛋白质所不具备的生理活性,小分子肽逐渐被当代人群所青睐推崇

目前,通常采用直接加入阿胶原粉的方式制成阿胶制剂,如口服液

泡腾片

软胶囊等

[0003]本专利技术旨在研究一种孕前滋养的阿胶小分子肽的制备方法,有效改善孕妇在孕前的健康问题,同时具有抗疲劳

抗氧化

增强免疫

促进造血功能等多种功效


技术实现思路

[0004]为于克服现有技术的不足,本专利技术提供了一种适用于孕前滋养的阿胶小分子肽的制备方法;本专利技术选择了阿胶这种为马科动物驴的干皮或鲜皮经煎煮

浓缩制成的固体胶,与人参

鹿茸并称为滋补三宝,始载于

神农本草经
》。
阿胶含明胶

蛋白质

微量元素等多种有效成分,具有抗疲劳

抗氧化

增强免疫

促进造血功能等多种功效,人参甘补微温,微苦不泄,药力强大,为补气强身之要药

既善大补元气,治气虚欲脱;又善补脾肺之气, 治脾肺气虚诸证;还能补气而生津

安神

益智,治津伤口渴

消渴

心神不安

惊悸健忘等,山药可以健脾养胃,益肺止咳,润肤祛燥,降低血糖和血脂,对孕妇的身体极好,维生素
C
可以提高免疫力,促进人体内淋巴细胞加快生长,也具有非常好的抗氧化效果,它可以避免自由基伤害到人体健康,还可以美容养颜,它可以防止紫外线伤害到皮肤,避免了女性皮肤出现比较多的黑斑

黄褐斑

晒斑等,还可以缓解皮肤晒伤以后的损伤情况,促使皮肤增加新陈代谢,将皮肤当中已经形成黑色素物质排出来

一种适用于产后复原的阿胶复合多肽及其制备方
其特征在于,主要操作步骤如下:阿胶溶解后进行碱性复合酶解,所述碱性复合酶为由枯草杆菌蛋白酶

中性蛋白酶和糖苷酶混合的碱性复合酶粉

[0005]探后进行嗜酸乳杆菌菌液制备及发酵:嗜酸乳杆菌
ATCC 67707
菌液制备,制备浓度为
2.6
×
108~3.6
×
108cfu/ml
的嗜酸乳杆菌
ATCC 67707
菌液;取
700~800g
所述步骤
S7
中制备的阿胶小分子肽,加入所制备的菌液中,在
35~38℃
温度下反应
6~12h
,得到被嗜酸乳杆菌发酵后的嗜酸乳杆菌

阿胶小分子肽液

[0006]作为优选,具体步骤如下:
S1、
阿胶预处理:将阿胶原料放入破壁机内进行打碎研磨,将研磨后的阿胶原料粉末过
200~400
目的筛网进行筛分,取筛分后的原材料备用;
S2、
人参,山药,维生素
C
预处理:取
100g
人参,置于
700~1000g
水中,水浸
1h
,使用孔径为
200
目的匀浆机进行搅碎匀浆,完全搅碎以后,对浆液进行加热,当温度升至
70℃
维持温度,然后加入
1%
酶,恒温搅拌
2~4h
进行酶解
; 酶解完成后,将温度升至
80~120℃、
进行
15~30
分钟的高温酶灭活
;
利用孔径为
500
目的过滤器进行粗滤
, 然后依次过截留分子量为
10
万超滤膜和截留分子量为1万的超滤膜,得到人参小分子肽原液备用;将山药去皮切碎,然后用磨浆机磨浆收集浆液,晒干,得到山药粉备用;称取维生素
C 0.05g
溶于
100ml
中,备用;
S3、
阿胶溶解混合:称取
500~800g
所述步骤
S1
中得到的阿胶粉末,加入到搅拌机中,在加入一定量的清水,充分搅拌,搅拌速度控制在
30~40r/min,
使阿胶原料粉末中的胶原蛋白充分溶解在水中;
S4、
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种阿胶小分子肽的制备方法,其特征在于步骤如下:首先,阿胶溶解后进行碱性复合酶解:所述碱性复合酶为由枯草杆菌蛋白酶

中性蛋白酶和糖苷酶混合的碱性复合酶粉;然后,进行嗜酸乳杆菌菌液制备及发酵:嗜酸乳杆菌
ATCC 67707
菌液制备,制备浓度为
2.6
×
108~3.6
×
108cfu/ml
的嗜酸乳杆菌
ATCC 67707
菌液;取
700~800g
阿胶小分子肽,加入所制备的菌液中,在
35~38℃
温度下反应
6~12h
,得到被嗜酸乳杆菌发酵后的嗜酸乳杆菌

阿胶小分子肽液
。2.
根据权利要求1所述的阿胶小分子肽的制备方法,其特征在于具体步骤如下:
S1、
阿胶预处理:将阿胶原料放入破壁机内进行打碎研磨,将研磨后的阿胶原料粉末过
200~400
目的筛网进行筛分,取筛分后的原材料备用;
S2、
人参,山药,维生素
C
预处理:取
100g
人参,置于
700~1000g
水中,水浸
1h
,使用孔径为
200
目的匀浆机进行搅碎匀浆,完全搅碎以后,对浆液进行加热,当温度升至
70℃
维持温度,然后加入
1%
中温
α

淀粉酶,恒温搅拌
2~4h
进行酶解;酶解完成后,将温度升至
80~120℃、
进行
15~30
分钟的高温酶灭活;利用孔径为
500
目的过滤器进行粗滤, 然后依次过截留分子量为
10
万超滤膜和截留分子量为1万的超滤膜,得到人参小分子肽原液备用;将山药去皮切碎,然后用磨浆机磨浆收集浆液,晒干,得到山药粉备用;称取维生素
C 0.05g
溶于
100ml
中,备用;
S3、
阿胶溶解混合:称取
500~800g
所述步骤
S1
中得到的阿胶粉末,加入到搅拌机中,在加入清水,充分搅拌,搅拌速度控制在
30~40r/min
,使阿胶原料粉末中的胶原蛋白充分溶解在水中;
S4、
阿胶过滤除杂:将所述步骤
S3
中得到混合后的胶原蛋白倒出,进行过滤,除去没有溶解的杂质,收集过滤后的滤液,静置,待滤液冷却至室温;
S5、
阿胶碱性复合酶解:向所述步骤
S4
得到的混合液中加入
5%
的氢氧化钙水溶液,边搅拌边滴加,搅拌过程中,时刻观察溶液的
pH
值,直至滤液
pH
值在
7~8.5
之间,然后加入
100~150g
的由枯草杆菌蛋白酶

中性蛋白酶和糖苷酶按1:1:1重量份混合的碱性复合酶粉,充分混合后,在
50~55℃
的条件下,恒温恒压酶解
1.5~3h
;在碱性环境下,对所述步骤
S4
中粉碎后混合成溶液的阿胶原材料进行酶解,从而在适宜的温度下,能够使阿胶中的成分得到...

【专利技术属性】
技术研发人员:曾繁凯
申请(专利权)人:山东中膏生命科学集团有限公司
类型:发明
国别省市:

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