一种用于治疗缺血性心脏病的组合物及其应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体涉及一种用于治疗缺血性心脏病的组合物及其应用

【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗缺血性心脏病的组合物及其应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种用于治疗缺血性心脏病的组 合物及其应用
。

技术介绍

[0002]缺血性心脏病
(Ischemic Heart Disease
，
IHD)
是由冠状动脉循环改变而导 致心肌缺血
、
缺氧而引起的心脏病，也称作冠心病，其中冠状动脉管壁粥样硬 化病变引致血管腔狭窄，冠循环血流受阻，心肌血供不足，梗阻程度严重者可 引致心肌梗塞所致的缺血性心脏病
。
目前，缺血性心脏病治疗的主要策略是尽 快恢复血流供应
(
即再灌注
)、
缓解营养和氧气供应不足，临床上治疗
IHD
心肌 缺血的常规手段包括药物溶栓
、
经皮冠状动脉介入和冠状动脉搭桥等治疗手段， 但没有完全解决伴随再灌注出现的心律失常，心肌顿挫，微血管梗阻
、
心肌损 伤等难题，这种现象称为“心肌缺血再灌注损伤”(myocardial ische mia
‑
reperfusioninjury
，
MIRI)
，且心肌缺血再灌注损伤占缺血性心脏病的
50
％，因此，开发治 疗心肌缺血再灌注损伤的多靶点药物对防治心脏疾病具有重大价值和意义
。
[0003]研究发现心肌缺血再灌注损伤的发病机制可能与氧自由基
、
钙超载
、
炎症 反应
、
细胞凋亡
、
蛋白激酶途径等有关，一些关键的调控分子包括细胞间粘附 分子
(intercellular adhesion molecule
，
ICAM)、
一氧化氮合酶
(NOS)、
线粒体 ATP
敏感性钾通道
(mitochondrial KATP channel
，
mitoKATP)
和线粒体通透性 转换孔
(mitochondrialpermeabilitytransitionpore
，
mPTP)
等与其分子机制密切 相关
。
而目前针对上述机制已经开发的小分子药物包括线粒体
ATP
敏感性钾通 道开放剂
(
如尼克地尔，吡那地尔，克罗卡林和二氮嗪等
)
，钙离子拮抗剂
(
维 拉帕米
)、
心肌细胞膜
ATP
敏感性钾通道抑制剂
(HMR1883)、mPTP
抑制剂 (HMR1883)、
环孢素
A
和小干扰
RNA(siRNA)
抑制剂
(miR
‑
1、miR
‑
26
和 miR
‑
133)
等，而在另一方面，中药单体抑制剂和中药复方抑制剂等也取得了长 足的进展，而这其中人参皂苷和三七皂苷修复
MIRI
的效果较为显著，三七皂苷 含有三七皂苷
R1、
而人参皂苷则含有
Rg1、
人参皂苷
Re、
人参皂苷
Rb1
和人参 皂苷
Rd
等皂苷成分，已经证实可通过抗氧化应激
、
抑制中性粒细胞活化黏附
、 阻滞钙超载
、
炎症反应
、
调节能量代谢
、
抑制细胞凋亡
、
调节血管内皮细胞功 能和蛋白激酶途径发挥良好的抑制
MIRI
作用
。
然而，中药单体修复心肌缺血再 灌注损伤的机制较为明确，但作用和靶点较为单一，价格昂贵，为患者用药提 供了较大的病理和经济负担
。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种用于治疗缺血性心脏病的组合物及其应用，本 专利技术所述组合物中各组分具有配伍增效效应，可有效抑制心肌缺血再灌注损伤
。
[0005]本专利技术提供了一种用于治疗缺血性心脏病的组合物，所述组合物包括皂苷 组合物或含有皂苷组合物的物质；
[0006]所述皂苷组合物包括人参皂苷
Rg1、
人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂 苷
R1
中的
两种或多种；
[0007]当所述组合物包括两种组分时，所述两种组分为人参皂苷
Rg1
和三七皂苷 R1。
[0008]优选的，当所述组合物包括人参皂苷
Rg1、
人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和 三七皂苷
R1
时，所述人参皂苷
Rg1、
人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂苷 R1
的质量比为
(1
～
4)
：
(1
～
4)
：
(1
～
4)
：
(1
～
4)。
[0009]优选的，当所述组合物包括人参皂苷
Rg1、
人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和 三七皂苷
R1
中的三种组分时，任意三种组分的质量比均为
(1
～
4)
：
(1
～
4)
：
(1
～
4)。
[0010]优选的，当所述组合物包括人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂苷
R1
时， 所述人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂苷
R1
的质量比为
(1
～
3)
：
(1
～
4)
：
(1
～
3)。
[0011]优选的，当所述组合物包括人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂苷
R1
时， 所述人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂苷
R1
的质量比为1：1：
2。
[0012]优选的，当所述组合物包括人参皂苷
Rg1、
人参皂苷
Rb1
和人参皂苷
Re
时， 所述人参皂苷
Rg1、
人参皂苷
Rb1
和人参皂苷
Re
的质量比为1：1：
1。
[0013]优选的，当所述组合物由人参本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种用于治疗缺血性心脏病的组合物，其特征在于，所述组合物包括皂苷组合物或含有皂苷组合物的物质；所述皂苷组合物包括人参皂苷
Rg1、
人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂苷
R1
中的两种或多种；当所述组合物包括两种组分时，所述两种组分为人参皂苷
Rg1
和三七皂苷
R1。2.
根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，当所述组合物包括人参皂苷
Rg1、
人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂苷
R1
时，所述人参皂苷
Rg1、
人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂苷
R1
的质量比为
(1
～
4)
：
(1
～
4)
：
(1
～
4)
：
(1
～
4)。3.
根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，当所述组合物包括人参皂苷
Rg1、
人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂苷
R1
中的三种组分时，任意三种组分的质量比均为
(1
～
4)
：
(1
～
4)
：
(1
～
4)。4.
根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，当所述组合物包括人参皂苷
Rb1、
人参皂苷
Re
和三七皂苷
R1
...

【专利技术属性】
技术研发人员：张景红，欧阳越，杨礼，杨素心，
申请(专利权)人：华侨大学，
类型：发明
国别省市：