防治新型冠状病毒感染的中药组合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种防治新型冠状病毒感染的中药组合物，其由下述重量份的原料药制备而成：黄芪

【技术实现步骤摘要】
防治新型冠状病毒感染的中药组合物及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及一种预防和
/
或治疗新型冠状病毒感染的中药组合物，此外，本专利技术还涉及该中药组合物的制备方法和用途
。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒
(SARS
‑
CoV
‑
2)
属于
β
属的冠状病毒，有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，直径
60
～
140nm
，具有5个必需基因，分别针对核蛋白
(N)、
病毒包膜
(E)、
基质蛋白
(M)
和刺突蛋白
(S)4
种结构蛋白及
RNA
依赖性的
RNA
聚合酶
(RdRp)。
核蛋白 (N)
包裹
RNA
基因组构成核衣壳，外面围绕着病毒包膜
(E)
，病毒包膜包埋有基质蛋白 (M)
和刺突蛋白
(S)
等蛋白
。
刺突蛋白通过结合血管紧张素转化酶
2(ACE
‑
2)
进入细胞
。
体外分离培养时，新型冠状病毒
96
个小时左右即可在人呼吸道上皮细胞内发现，而在
VeroE6
和
Huh
‑7细胞系中分离培养约需4～6天
。
[0003]与其他病毒一样，新型冠状病毒基因组也会发生变异，某些变异会影响病毒生物学特性，如
S
蛋白与
ACE
‑2亲和力的变化将会影响病毒入侵细胞
、
复制
、
传播的能力，康复者恢复期和疫苗接种后抗体的产生，以及抗体药物的中和能力，进而引起广泛关注
。
世界卫生组织
(WHO)
提出的“关切的变异株”(variant of concern,VOC)
有5个，分别为阿尔法
(Alpha)、
贝塔
(Beta)、
伽玛
(Gamma)、
德尔塔
(Delta)
和奥密克戎
(Omicron)。
目前奥密克戎
(Omicron)
变异株已取代德尔塔
(Delta)
成为主要流行株
。
现有证据显示
Omicron 株传播力强于
Delta
株，致病力有所减弱，我国境内常规使用的
PCR
检测诊断准确性未受到影响，但可能降低了一些单克隆抗体药物对其中和作用
。
[0004]可见，目前新型冠状病毒奥密克戎
(Omicron)
变异株具有较高的传染性和较低的致病能力，感染者以无症状感染者
、
轻症患者居多，而重症
、
危重症发病较少，临床以发热
、
乏力
、
肌肉酸痛
、
咽痛
、
咳嗽等上呼吸道感染症状为主，少见下呼吸道感染症状
。
[0005]在许多研究中通常用作传染性的替代指标，即将患者病毒脱落的持续时间作为传染期
。
由于冠状病毒
RNA
检测比病毒分离敏感，因此大多数研究将病毒
RNA
定性或定量检测作为感染性冠状病毒的标志
。
病毒在呼吸道持续脱落与疾病预后相关
,
早期发现核酸长期阳性患者，对指导
COVID
‑
19
患者的治疗具有重要意义
。
目前糖皮质激素与其他药物一起用于治疗
SARS
‑
CoV
‑2感染，糖皮质激素的使用可能会延迟患者对病毒的清除
。
病毒核酸清除时间可能与宿主免疫相关，老年患者
、
有高血压疾病史患者和使用糖皮质激素的患者核酸持续阳性的风险增加
。
虽然没有直接证据证实疾病的严重程度与病毒脱落之间的相关性，但危重型患者体内病毒载量高也可能是导致病毒清除时间延长的危险因素
。
病毒核酸清除时间可能与宿主免疫相关，在病毒感染过程中促炎细胞因子和趋化因子在免疫反应中起着重要作用，并和新冠肺炎的临床结局和预后相关
。
当宿主的免疫系统不足以抑制病毒复制时，可出现
SARS
‑
CoV
‑2核酸持续阳性
。
[0006][0007]中医药在防治新型冠状病毒肺炎方面发挥了重要作用
。
目前已上市的治疗新型冠
状病毒肺炎或疫病的药物主要有连花清瘟胶囊
、
金花清感颗粒
、
血必净注射液
、
清肺排毒颗粒
、
化湿败毒颗粒和宣肺败毒颗粒
。
其中血必净注射液主要用于新型冠状病毒肺炎重型
、
危重型的全身炎症反应综合征或
/
和多脏器功能衰竭，连花清瘟胶囊和金花清感颗粒主要用于在新型冠状病毒肺炎的常规治疗中，可用于轻型
、
普通型引起的发热
、
咳嗽
、
乏力
。
上述三药或用于重型
、
危重型患者，或为对症治疗药物，以三方为代表的清肺排毒颗粒
、
化湿败毒颗粒和宣肺败毒颗粒则主要用于针对不同证型的疫病治疗
。
[0008][0009][0010]
技术实现思路

[0011]针对现有技术的上述不足，根据本专利技术的实施例，希望提供一种防治新型冠状病毒感染的中药组合物，旨在预防和
/
或治疗新型冠状病毒感染
。
[0012]根据实施例，本专利技术提供的一种防治新型冠状病毒感染的中药组合物，由下述重量份的原料药制备而成：黄芪
30
‑
50
，虎杖
20
‑
40
，马鞭草
20
‑
40
，黄芩
10
‑
20
，连翘5‑
15
，贯众2‑8，广霍香5‑
12
，大黄2‑7，薏苡仁
20
‑
40
，鬼箭羽
20
‑4，瓜蒌皮5‑
12
，甘草5‑
12。
[0013]优选地，本专利技术前述防治新型冠状病毒感染的中药组合物中，原料药的重量份分别为：黄芪
38
‑
47
，虎杖
26
‑
34
，马鞭草
26
‑
34
，黄芩
12
‑
17
，连翘9‑...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种防治新型冠状病毒感染的中药组合物，其特征在于，由下述重量份的原料药制备而成：黄芪
30
‑
50
，虎杖
20
‑
40
，马鞭草
20
‑
40
，黄芩
10
‑
20
，连翘5‑
15
，贯众2‑8，广霍香5‑
12
，大黄2‑7，薏苡仁
20
‑
40
，鬼箭羽
20
‑
40
，瓜蒌皮5‑
12
，甘草5‑
12。2.
根据权利要求1所述的防治新型冠状病毒感染的中药组合物，其特征在于，原料药的重量份分别为：黄芪
38
‑
47
，虎杖
26
‑
34
，马鞭草
26
‑
34
，黄芩
12
‑
17
，连翘9‑
14
，贯众5‑7，广霍香7‑
11
，大黄3‑6，薏苡仁
26
‑
34
，鬼箭羽
26
‑
34
，瓜蒌皮7‑
11
，甘草7‑
11。3.
根据权利要求1所述的防治新型冠状病毒感染的中药组合物，其特征在于，原料药的重量份分别为：黄芪
45
，虎杖
30
，马鞭草
30
，黄芩
15
，连翘
12
，贯众6，广霍香9，大黄5，薏苡仁
30
，鬼箭羽
30
，瓜蒌皮9，甘草
9。4.
根据权利要求1‑3任何一项所述的防治新型冠状病毒感染的中药组合物，其特征在于，大黄为制大黄
。5.
根据权利要求1‑3任何一项所述的防治新型冠状病毒感染的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物剂型为按照常规方法制成的汤剂
、
片剂
、
胶囊剂
、
散剂
、
颗粒剂
、
口服液
、
丸剂
、
酊剂
、
糖浆剂
、
栓剂
、
凝胶剂
、
喷雾剂或注射剂
。6.
一种防治新型冠状病毒感染的中药组合物汤剂的制备方法，其特征是，按重量份称取黄芪

【专利技术属性】
技术研发人员：方邦江，
申请(专利权)人：上海中医药大学附属龙华医院，
类型：发明
国别省市：