一种雷帕霉素载药材料及其制备方法技术

本公开揭示了一种雷帕霉素载药材料，所述载药材料为负载有雷帕霉素的且经表面修饰的纳米颗粒，所述载药材料的组分包括聚乳酸和聚乙醇酸，聚乳酸的质量百分比为

【技术实现步骤摘要】
一种雷帕霉素载药材料及其制备方法


[0001]本公开属于医疗材料领域，具体涉及一种雷帕霉素载药材料及其制备方法
。

技术介绍

[0002]雷帕霉素
(Rapamycin,RAP)
是一种强力的细胞周期调节因子，用于阻断
VSMCs
的细胞周期
G1
期向
S
期的转变，从而抑制
VSMCs
增殖和迁移，以达到靶向抑制血管再狭窄的目的
。
动物和临床试验均已证明，
RAP
能够减少血管损伤后内膜的增生，有效降低冠脉介入术后靶冠状动脉内再狭窄的发生率
。
此外，据研究报道，
RAP
能够促进内皮细胞转录因子
KLF2
的表达，从而抑制血栓过早形成
。
但是，由于装载
RAP
的聚乳酸羟基乙酸共聚物
(poly lactic
‑
co
‑
glycolic acid,PLGA)
具有较强的疏水性，自身无法锚本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种雷帕霉素载药材料，其中，所述载药材料的组分包括聚乳酸
、
聚乙醇酸，其中，聚乳酸的质量百分比为
50
％
‑
85
％，聚乙醇酸的质量百分比为
15
％
‑
50
％；所述载药材料经表面修饰后对雷帕霉素进行负载
。2.
根据权利要求1所述的载药材料，其中，优选的，通过聚乙二醇对载药材料进行表面修饰
。3.
一种雷帕霉素载药材料的制备方法，包括以下步骤：
S100
：将聚乳酸和聚乙醇酸溶解于有机溶液中，在冰浴条件下超声分散，获得混合溶液；
S200
：将混合溶液加入聚乙二醇溶液中，冰浴条件下超声分散，获得经聚乙二醇修饰后的聚乳酸和聚乙醇酸，即聚乳酸羟基乙酸
‑
聚乙二醇共聚物混合溶液；
S300
：将聚乳酸羟基乙酸
‑
聚乙二醇共聚物混合溶液挥发
、
离心分离
、
洗涤干燥后获得聚乳酸羟基乙酸
‑
聚乙二醇共聚物纳米颗粒载药材料
。4.

【专利技术属性】
技术研发人员：高铭鑫，于洋，王亚培，李海洋，郝创，刘锐，李琴，王柏霖，薛源，王世攀，
申请(专利权)人：首都医科大学附属北京安贞医院，
类型：发明
国别省市：