一种用于治疗紫癜的口服液制造技术

本发明专利技术公开了一种用于治疗紫癜的口服液，由红茶经黄酒高温提取并将提取液澄清后制得。本发明专利技术采用红茶和黄酒作为原料制成口服液，可有效治疗血小板减少性紫癜、过敏性紫癜以及原发性疾病引起血小板减少导致的毛细血管出血，用食品替代药品作为原料，毒副作用小，有效率高；且制成稳定的口服液形式，服用、携带和贮藏方便。方便。

【技术实现步骤摘要】
一种用于治疗紫癜的口服液


[0001]本专利技术涉及口服液制备
，尤其是涉及一种用于治疗紫癜的口服液。

技术介绍

[0002]紫癜亦称紫斑，以血液溢于皮肤、粘膜之下，出现瘀点瘀斑，压之不退色为其临床特征，是小儿常见的出血性疾病之一。紫癜一般分为过敏性紫癜和血小板减少性紫癜，过敏性紫癜通常使用激素免疫制剂、抗过敏药物进行治疗；血小板减少性紫癜一般使用免疫抑制剂，如皮质类固醇激素进行治疗。但激素治疗的副作用大，长期服用会引起免疫抑制，产生骨髓抑制、肝肾功能损害、股骨头坏死、免疫系统紊乱等毒副作用，不利于患者健康。
[0003]目前，也有一些治疗紫癜的中药配方，例如，在中国专利文献上公开的“一种治疗血小板减少性紫癜的中药制剂”，其公告号CN104547554B，包括商陆、仙鹤草、青黛、紫草、生地榆、大黄、党参、阿胶、红花、冬青子、旱莲草、黄精、茜草、地骨皮、升麻、蝉蜕、蛇床子、僵蚕。但这些中药制剂中添加较多药物组分，仍难避免对人体产生毒副作用。

技术实现思路

[0004]本专利技术是为了克服现有技术中治疗紫癜的药物存在的上述问题，提供一种用于治疗紫癜的口服液，采用红茶和黄酒作为原料制成口服液，可有效治疗血小板减少性紫癜、过敏性紫癜以及原发性疾病引起血小板减少导致的毛细血管出血，用食品替代药品作为原料，毒副作用小，有效率高；且制成稳定的口服液形式，服用、携带和贮藏方便。
[0005]为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：一种用于治疗紫癜的口服液，由红茶经黄酒高温提取并将提取液澄清后制得。
[0006]红茶性偏温，有活血化瘀的功效，且红茶中富含单宁酸等具有收敛、止血作用的组分，可阻止毛细血管出血；用黄酒对红茶进行提取，黄酒可以帮助活血，促进组分进入血液，有利于药力布散。因此，本专利技术使用黄酒对红茶进行高温提取制成口服液，可有效治疗血小板减少性紫癜、过敏性紫癜以及原发性疾病引起血小板减少导致的毛细血管出血；三天见效，二周可痊愈，有效率高；同时作为原料的红茶和黄酒均为食品，用食品替代药品作为原料，毒副作用小。
[0007]并且，本专利技术通过高温提取的方式制成口服液，吸收较快，携带和服用方便，易保存。但用黄酒对红茶进行提取时，黄酒中含有多种如蛋白质、多糖、单宁、铁离子等不稳定物质，红茶提取液中也富含多酚类组分、咖啡碱、蛋白质及金属离子等组分，多酚类组分易与蛋白质、多糖、咖啡碱等组分作用产生沉淀，因此，本专利技术提取后得到的提取液在冷却后随时间的延长易产生沉淀，口服液不稳定，容易变浑浊，影响其药效及储存期限。故本专利技术在高温提取后对提取液进行了澄清处理，可避免其冷却后在储存过程中产生沉淀，提升了口服液的质量稳定性，延长了其储存期限。
[0008]作为优选，高温提取方法为：将红茶加入黄酒中，煮沸提取1～3h，过滤后得到红茶渣和提取液。
[0009]作为优选，红茶和黄酒的添加比例为1g:20～30mL。
[0010]作为优选，提取液的澄清方法为：在提取液中加入澄清剂，40～50℃下搅拌反应2～4h，过滤后得到所述用于治疗紫癜的口服液。
[0011]作为优选，所述澄清剂的制备方法包括如下步骤：(1)将提取后所得红茶渣干燥、粉碎后得到红茶渣粉末；(2)将红茶渣粉末和糠醛加入乙醇中，搅拌分散均匀后加入盐酸溶液，加热搅拌反应后将产物过滤、洗涤、干燥，得到糠醛改性红茶渣；(3)将糠醛改性红茶渣分散在去离子水中，得到水相；(4)将甲基丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚、N,N
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亚甲基双丙烯酰胺和偶氮二异丁腈加入液体石蜡中，搅拌均匀后得到油相；(5)搅拌状态下将油相滴加至水相中，搅拌均质后得到乳液，将乳液在60～80℃下加热反应18～24h，将产物干燥后得到载体；(6)将单宁酶加入pH为4～6的磷酸盐缓冲液中，得到单宁酶溶液；将载体加入单宁酶溶液中，振荡反应后将产物过滤、洗涤、干燥，得到所述澄清剂。
[0012]本专利技术对提取后剩余的红茶渣进行改性，制成载体，对单宁酶进行负载，制成通过改性红茶渣载体固定化的单宁酶作为澄清剂。本专利技术先使用糠醛对红茶渣进行改性，然后使用糠醛改性红茶渣作为稳定剂，与甲基丙烯酸缩水甘油酯和烯丙基缩水甘油醚单体及N,N
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亚甲基双丙烯酰胺交联剂及偶氮二异丁腈引发剂制成Pickering乳液，通过Pickering乳液模板法制得具有大孔结构的聚合物多孔材料，用其作为载体对单宁酶进行负载，最终得到澄清剂。
[0013]本专利技术之所以用糠醛对红茶渣进行改性，一方面，糠醛可以与红茶渣中富含的多酚组分进行酚醛缩合反应，在保留多酚组分中的活性酚羟基的同时，可以将多酚组分固定在澄清剂中，用澄清剂对提取液进行澄清时，红茶渣中的多酚组分可以对提取液中的蛋白质、铁离子等进行吸附去除，有利于减少口服液中沉淀的产生；另一方面，用糠醛对红茶渣进行改性，可改善红茶渣表面的疏水性能，使其可以作为稳定剂制备Pickering乳液，从而制成可负载单宁酶的固定化载体。而单宁酶的负载，可切断提取液中儿茶酚上没食子酸的酯键，并释放出没食子酸，没食子酸阴离子可与多酚类物质竞争咖啡碱，形成分子量较小的水溶性物质，从而减少沉淀的生成。并且，解离生成的没食子酸也具有收敛、止血功效，不会影响口服液的疗效。因此，经本专利技术中的澄清剂澄清后的口服液不易在储藏过程中产生沉淀现象，在具有好的疗效的同时具有优良的储藏稳定性。
[0014]作为优选，步骤(1)中红茶渣粉末的粒径为0.5～3μm。
[0015]作为优选，步骤(2)中红茶渣粉末和糠醛的质量比为10:0.5～1；加入盐酸溶液后体系的pH为1～3；搅拌反应时的加热温度为60～70℃，反应时间2～3h。
[0016]作为优选，步骤(3)中糠醛改性红茶渣和去离子水的质量体积比为10～15g:30～40mL；步骤(4)中甲基丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚、N,N
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亚甲基双丙烯酰胺、偶氮二异丁腈和液体石蜡的质量体积比为3～5g:3～5g:3～5g:0.1～0.3g:60～70mL；步骤(5)中油相和水相的体积比为30～40:60～70。
[0017]作为优选，步骤(6)中单宁酶溶液的质量浓度为0.05～0.1％，载体与单宁酶溶液的质量体积比为0.3～0.5g:5mL；振荡反应温度30～45℃，反应时间3～5h。
[0018]作为优选，澄清剂在提取液中的用量为5～10g/L。
[0019]因此，本专利技术具有如下有益效果：(1)使用黄酒对红茶进行高温提取制成口服液，可有效治疗血小板减少性紫癜、过敏性紫癜以及原发性疾病引起血小板减少导致的毛细血管出血；三天见效，二周可痊愈，有效率高；(2)作为原料的红茶和黄酒均为食品，用食品替代药品作为原料，毒副作用小；(3)通过高温提取并澄清处理的方式制成口服液，吸收较快，质量稳定，携带和服用方便，易保存；(4)将提取后剩余的红茶渣进行改性制成载体对单宁酶进行负载，制成通过改性红茶渣载体固定化的单宁酶作为澄清剂对提取液进行澄清，制得的口服液不易在储藏过程本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于治疗紫癜的口服液，其特征是，由红茶经黄酒高温提取并将提取液澄清后制得。2.根据权利要求1所述的一种用于治疗紫癜的口服液，其特征是，高温提取方法为：将红茶加入黄酒中，煮沸提取1~3h，过滤后得到红茶渣和提取液。3.根据权利要求2所述的一种用于治疗紫癜的口服液，其特征是，红茶和黄酒的添加比例为1g:20~30mL。4.根据权利要求2所述的一种用于治疗紫癜的口服液，其特征是，提取液的澄清方法为：在提取液中加入澄清剂，40~50℃下搅拌反应2~4h，过滤后得到所述用于治疗紫癜的口服液。5.根据权利要求4所述的一种用于治疗紫癜的口服液，其特征是，所述澄清剂的制备方法包括如下步骤：（1）将提取后所得红茶渣干燥、粉碎后得到红茶渣粉末；（2）将红茶渣粉末和糠醛加入乙醇中，搅拌分散均匀后加入盐酸溶液，加热搅拌反应后将产物过滤、洗涤、干燥，得到糠醛改性红茶渣；（3）将糠醛改性红茶渣分散在去离子水中，得到水相；（4）将甲基丙烯酸缩水甘油酯、烯丙基缩水甘油醚、N,N
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亚甲基双丙烯酰胺和偶氮二异丁腈加入液体石蜡中，搅拌均匀后得到油相；（5）搅拌状态下将油相滴加至水相中，搅拌均质后得到乳液，将乳液在60~80℃下加热反应18~24h，将产物干燥后得到载体；（6）将单宁酶加入pH为4~6的磷酸盐缓冲液中，得...

【专利技术属性】
技术研发人员：张凌雪，刘源，张茜茜，张全月，
申请(专利权)人：平阳润德医院有限公司，
类型：发明
国别省市：