非接触式制造技术

本发明专利技术提供了一种非接触式

【技术实现步骤摘要】
非接触式HCT光学测定装置及体外诊断分析仪器


[0001]本专利技术涉及一种非接触式
HCT
光学测定装置及体外诊断分析仪器
。

技术介绍

[0002]体外诊断是指在人体外通过设备和试剂对人体血液
、
体液
、
组织及分泌物等样品进行检测，并获取临床诊断信息的一系列过程，是疾病的预测
、
诊疗
、
预后及健康水平评价过程中的重要环节，
70%
左右的医疗决策都来源于体外诊断
。
体外诊断的主要原理是诊断试剂与人体的组织或者分泌物在体外发生某种化学反应，而反应的速度或者强度与组织或分泌物中某种物质的数量或性质有关，因而通过测定反应的速度或者强度就可以推测或者计算出该物质的数量或者性质，通过与正常指标做对比，就可以得出人体生理的状态
。
[0003]红细胞压积（
HCT
）又称红细胞比容，是指一定容积全血中红细胞所占的体积比例
。
它的多少主要与红细胞数量及其大小有关
。
血细胞比容测定的临床意义基本同红细胞计数或血红蛋白测定，常用作贫血诊断和分类的指标
。
还可用于临床决定病人是否需要补液及补充电解质的实验检查依据
。
[0004]红细胞比容 HCT
测定的临床意义基本同红细胞计数或血红蛋白测定，常用作贫血诊断和分类的指标
。
还可用于临床实验检查依据
。
正常成年人的
HCT
为
37%
‑
43%,
成年男性的
HCT
是
40%
‑
54%,
孕妇小于
35%。
通常以
HCT 30%
‑
35%
为出现缺氧临界值
。
[0005]HCT
测定方法包括：（1）离心法：包括温氏法
、
微量法：是将抗凝血置于孔径统一的温氏管或毛细玻管中，以一定转速离心一定时间后，计算红细胞层占全血的体积比
。
[0006]（2）血液分析仪法：原理是当细胞通过计数小孔时，形成相应大小的脉冲，脉冲的多少即为细胞数量，脉冲高度为细胞体积，通过红细胞平均体积（
MCV
）和红细胞计数（
RBC
）即求得血细胞比容，
HCT=MCV
×
RBC。
[0007]目前大部分化学发光分析仪器厂商的技术方案，都不具有集成的
HCT
测定功能
。
当需要检测
HCT
值时，仍需要使用手工法或者血液分析仪测定，用手工法的
HCT
值测定方法中，存在着操作复杂
、
测定时间长的问题；通过血液分析仪测定方法中，存在着需要特殊装置设备的问题
。

技术实现思路

[0008]本专利技术提供了一种非接触式
HCT
光学测定装置及体外诊断分析仪器，可以有效解决上述问题
。
[0009]本专利技术是这样实现的：本专利技术实施例提供一种非接触式
HCT
光学测定装置，其包括：控制模块；容器，其中，所述容器用于容置透明玻璃试管，所述透明玻璃试管容置有全血样本；
设置在所述容器中的第一光电传感单元，所述第一光电传感单元包括第一发射器以及与所述第一发射器正对设置的第一接收器；所述控制模块进一步用于根据所述第一发射器以及所述第一接收器的信号，获取所述全血样本的透射光强度；且所述控制模块进一步用于根据所述透射光强度获取所述全血样本的
HCT
值
。
[0010]本专利技术进一步提供一种体外诊断分析仪器，其中所述体外诊断分析仪器集成设置有所述非接触式
HCT
光学测定装置
。
[0011]本专利技术的有益效果是：在
IVD
仪器内集成血液样本分光度透光率测量方法进行血红细胞压积
HCT
测定，操作简单
、
测量稳定，无需繁杂的工序及额外仪器设备，不需要采样针参与，也不需要增加采样针的接触样本次数
。
而是通过特定位置和特定容器间接测量样本的分光度透光率，获得血液样本的血红细胞压积值，可以降低交叉污染
。
测量基于血液散射特性的分光度测量，实现不同的全血样本
HCT
差异测定，辅助分析仪器处理测量数据
、
多维度的数据分析，即时对测试结果的计算补偿校正，使得仪器的分析结论更加准确反映血样样本的真实状态，使相关诊断项目的测试在同一基准条件下获得更加准确的结果数据，具有很好的测量精度和重复性，并具有测量时间短，效率高的特点，使得医疗诊断更加高效精准科学
。
附图说明
[0012]为了更清楚地说明本专利技术实施方式的技术方案，下面将对实施方式中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本专利技术的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图
。
[0013]图1是本专利技术实施例提供的非接触式
HCT
光学测定装置的部分结构的结构示意图
。
[0014]图2是本专利技术实施例提供的非接触式
HCT
光学测定装置的中使用的标准曲线图
。
[0015]图3是本专利技术实施例提供的非接触式
HCT
光学测定装置的其他部分结构的结构示意图
。
[0016]图4是本专利技术实施例提供的非接触式
HCT
光学测定装置中控制模块的模块图
。
具体实施方式
[0017]为使本专利技术实施方式的目的
、
技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施方式中的附图，对本专利技术实施方式中的技术方案进行清楚
、
完整地描述，显然，所描述的实施方式是本专利技术一部分实施方式，而不是全部的实施方式
。
基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围
。
因此，以下对在附图中提供的本专利技术的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本专利技术的范围，而是仅仅表示本专利技术的选定实施方式
。
基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围
。
[0018]在本专利技术的描述中，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量
。
由此，限定有“第一”、“第二”的特征
可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种非接触式
HCT
光学测定装置，其特征在于，包括：控制模块；容器，用于容置透明玻璃试管，所述透明玻璃试管容置有全血样本；设置在所述容器中的第一光电传感单元，所述第一光电传感单元包括第一发射器以及与所述第一发射器正对设置的第一接收器；所述控制模块进一步用于根据所述第一发射器以及所述第一接收器的信号，获取所述全血样本的透射光强度；且所述控制模块进一步用于根据所述透射光强度获取所述全血样本的
HCT
值
。2.
如权利要求1所述的非接触式
HCT
光学测定装置，其特征在于，所述第一光电传感单元设置在所述容器的侧壁，且所述控制模块进一步用于根据所述第一发射器以及所述第一接收器的信号，获取所述全血样本的横向透射光强度；且所述控制模块进一步用于根据所述横向透射光强度获取所述全血样本的
HCT
值
。3.
如权利要求1所述的非接触式
HCT
光学测定装置，其特征在于，所述容器整体为带金属屏蔽的检测结构，且包括盖体
。4.
如权利要求3所述的非接触式
HCT
光学测定装置，其特征在于，所述非接触式
HCT
光学测定装置还进一步包括有第二光电传感单元，其中，所述第二光电传感单元包括设置在所述容器底部的第二发射器，以及设置在所述盖体上的第二接收器；所述第二光电传感单元用于检测所述全血样本的纵向透射光强度，且所述控制模块进一步用于根据所述纵向透射光强度获取所述全血样本的
HCT
值
。5.
如权利要求1所述的非接触式
HCT
光学测定装置，其特征在于，所述第二发射器的发射波长与所述第一发射器的发射波长不同
。6.
如权利要求1所述的非接触式
HCT
光学测定装置，其特征在于，所述非接触式
HC...

【专利技术属性】
技术研发人员：童奉群，殷延东，吴宗良，方冬，胡卓民，
申请(专利权)人：厦门宝太生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：