一种淬灭微塑料中荧光的方法及检测微塑料的方法技术

本发明专利技术提供一种淬灭微塑料中荧光的方法及检测微塑料的方法，属于微塑料检测技术领域，淬灭微塑料中荧光的方法，包括：将铁基催化剂与

【技术实现步骤摘要】
一种淬灭微塑料中荧光的方法及检测微塑料的方法


[0001]本专利技术涉及微塑料检测
，特别涉及一种淬灭微塑料中荧光的方法及检测微塑料的方法
。

技术介绍

[0002]塑料在太阳辐射
、
机械力和生物过程的协同作用下解体，形成了尺寸从1μ
m
到
5mm
的微塑料
。
微塑料已经成为了一种新型的环境污染物，并且长期稳定地存在于水
、
大气和土壤环境中，对动植物的健康造成一定的影响
。
此外，塑料的化学成分与它的毒性和污染物吸附能力密切相关
。
有必要确定微塑料的化学成分，因为其不同的化学成分会对生物体造成不同程度的伤害
。
[0003]目前，鉴定微
/
纳米塑料化学成分的常用方法有质谱联用法
、
红外光谱法和拉曼光谱法
。
采用质谱联用法分析微
/
纳米塑料的优势在于能够提供化学成分及浓度等详细信息
。
但是质谱法对样品具有一定的破坏性，无法获得微
/
纳米塑料的形状和尺寸等信息
。
相对于质谱法，红外光谱法和拉曼光谱法具有无损或低损的检测优势，可以在保留样品完整性的情况下完成对微
/
纳米塑料的定性和定量分析
。
而与红外光谱法相比，拉曼光谱法不受水体信号干扰，不受样品形状的限制，具有更高的空间分辨率，并且对非极性官能团具有很高的灵敏度
。
但是，拉曼光谱法在检测微
/
纳米塑料时受到塑料颜料等添加剂的荧光干扰，从而降低了其信噪比
。

技术实现思路

[0004]本专利技术解决的技术问题在于提供一种能够快速淬灭微塑料中荧光的方法，减少荧光对微塑料检测的影响
。
[0005]为解决上述问题，本专利技术提供一种淬灭微塑料中荧光的方法，包括以下步骤：
[0006]步骤
S1、
将铁基催化剂与
H2O2配制成芬顿试剂，其中，所述铁基催化剂包括亚铁盐
、
铁盐
、Fe3O4和
K2Fe4O7中的至少一种，所述芬顿试剂中所述铁基催化剂的浓度为1×
10
‑6‑1×
10
‑4M
，所述
H2O2的浓度为2‑
5M
；
[0007]步骤
S2、
将微塑料加入所述芬顿试剂中，混匀，在光照条件下反应
1.5h
以上，使所述微塑料中的荧光淬灭
。
[0008]优选地，所述步骤
S1
中，所述铁基催化剂为亚铁盐，所述芬顿试剂中所述亚铁盐的浓度为1×
10
‑6M
，所述
H2O2的浓度为2‑
4M。
[0009]优选地，所述步骤
S1
中，所述铁基催化剂为铁盐，所述芬顿试剂中所述铁盐的浓度为1×
10
‑5M
，所述
H2O2的浓度为
4M。
[0010]优选地，所述步骤
S1
中，所述铁基催化剂为
Fe3O4，所述芬顿试剂中所述
Fe3O4的浓度为1×
10
‑5M
，所述
H2O2的浓度为
5M。
[0011]优选地，所述步骤
S1
中，所述铁基催化剂为
K2Fe4O7，所述芬顿试剂中所述
K2Fe4O7的浓度为1×
10
‑4M
，所述
H2O2的浓度为
5M。
[0012]优选地，所述
Fe3O4和所述
K2Fe4O7通过水热法制备得到
。
[0013]优选地，所述步骤
S2
中，所述光照条件包括太阳光和紫外光
。
[0014]优选地，所述光照条件为紫外光，且所述紫外光的辐射量在
35.42mW/cm2以上
。
[0015]本专利技术通过将亚铁盐
、
铁盐
、Fe3O4和
K2Fe4O7中的至少一种与
H2O2配制成芬顿试剂，利用芬顿试剂在光照条件下产生的
·
OH
对塑料中的添加剂进行氧化分解，从而使微塑料中的荧光淬灭，能够解决拉曼光谱分析检测微塑料时存在的荧光干扰问题，而且通过该方法处理后对微塑料自身的形状及化学特性影响较小，不容易导致检测结果的偏差，通过本专利技术提供的方法淬灭微塑料中的荧光之后，不再需要更换更灵敏的探测器或利用等离子体共振等方式来提高拉曼信号质量，显著降低了难度和成本
。
本专利技术提供的方法具有较强的实用性
、
可操作性和经济性，显著减少了微塑料中添加剂带来的荧光干扰，促进了拉曼技术在实际环境中微塑料分析检测方面的应用
。
[0016]本专利技术还提供了一种检测微塑料的方法，包括以下步骤：
[0017]步骤
T1、
将待检测样品切成
2cm2以下的塑料颗粒；
[0018]步骤
T2、
采用如上所述的淬灭微塑料中荧光的方法对所述塑料颗粒进行处理，得到预处理塑料颗粒；
[0019]步骤
T3、
通过拉曼光谱法对所述预处理塑料颗粒进行检测
。
[0020]优选地，所述步骤
T1
中，所述塑料颗粒包括中塑料碎片
、
微塑料或纳米塑料中的至少一种
。
[0021]本专利技术提供的检测微塑料的方法，相对于现有技术的有益效果，与灭微塑料中荧光的方法相同，在此不再赘述
。
附图说明
[0022]图1为本专利技术实施例中淬灭微塑料中荧光的方法的流程示意图；
[0023]图2为本专利技术实施例中检测微塑料的方法的流程示意图；
[0024]图3为本专利技术实施例中红色塑料薄膜中提取物的
μ
‑
FTIR
图；
[0025]图4为本专利技术实施例中建立的拉曼光谱匹配库中的
14
种标准微塑料的拉曼光谱图；
[0026]图5为本专利技术实施例中太阳光照射条件下不同浓度的
FeSO4·
7H2O
和
H2O2芬顿试剂对塑料薄膜
RSMD
的影响对比图；
[0027]图6为本专利技术实施例中太阳光照射条件下不同浓度的
FeCl3和
H2O2芬顿试剂对塑料薄膜
RSMD
的影响对比图；
[0028]图7为本专利技术实施例中
Fe3O4和
K2Fe4O7的
SEM
图和
XRD
图；
[0029]图8为本专利技术实施例中太阳光照射条本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种淬灭微塑料中荧光的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤
S1、
将铁基催化剂与
H2O2配制成芬顿试剂，其中，所述铁基催化剂包括亚铁盐
、
铁盐
、Fe3O4和
K2Fe4O7中的至少一种，所述芬顿试剂中所述铁基催化剂的浓度为1×
10
‑6‑1×
10
‑4M
，所述
H2O2的浓度为2‑
5M
；步骤
S2、
将微塑料加入所述芬顿试剂中，混匀，在光照条件下反应
1.5h
以上，使所述微塑料中的荧光淬灭
。2.
根据权利要求1所述的淬灭微塑料中荧光的方法，其特征在于，所述步骤
S1
中，所述铁基催化剂为亚铁盐，所述芬顿试剂中所述亚铁盐的浓度为1×
10
‑6M
，所述
H2O2的浓度为2‑
4M。3.
根据权利要求1所述的淬灭微塑料中荧光的方法，其特征在于，所述步骤
S1
中，所述铁基催化剂为铁盐，所述芬顿试剂中所述铁盐的浓度为1×
10
‑5M
，所述
H2O2的浓度为
4M。4.
根据权利要求1所述的淬灭微塑料中荧光的方法，其特征在于，所述步骤
S1
中，所述铁基催化剂为
Fe3O4，所述芬顿试剂中所述
Fe3O4的浓度为1×
10
‑5M
，...

【专利技术属性】
技术研发人员：李承勇，刘羽，代振清，孙瑞坤，杨玉强，潘新祥，
申请(专利权)人：广东海洋大学，
类型：发明
国别省市：