一种抗制造技术

本发明专利技术涉及生物医学技术领域，具体公开了一种抗

【技术实现步骤摘要】
一种抗A型肉毒毒素的抗体HUXA148.50及其应用


[0001]本专利技术涉及生物医学
，具体涉及一种抗
A
型肉毒毒素的抗体
HUXA148.50
及其应用
。

技术介绍

[0002]肉毒梭菌
(Clostridium botulinum)
是厌氧的革兰氏阳性的芽孢菌，广泛存在于土壤中，在灭菌不良的密封性罐装食品中能够生长
。
肉毒梭菌是比较老的一种分类，能够产生毒素并导致肌肉软瘫的细菌被称为肉毒类细菌
。
肉毒类细菌根据其基因型和表型可以分为四组，第一
、
二组细菌可产生导致人类中毒的神经毒素，即肉毒毒素
。
第三组产生的神经外毒素人类虽然也易感，但是多见于动物中毒，人类中毒鲜有报道
。
第四类可产生肉毒毒素样蛋白，但是并未导致人或动物的中毒，故此类细菌改称为阿根廷梭菌
(Clostridium argentinense)。
根据对人类致病性分类，第一组主要产生
A
型
、B
型或
F
型毒素，第二组主要产生
B
型
、E
型或
F
型毒素
。
第一
、
二组肉毒梭菌各菌株间差异明显，第一组梭菌多见于温带地区，芽孢具有较高的热抵抗能力，常导致罐装食品以及家庭自制植物性食品
(
我国主要为豆制品，豆腐乳
、<br/>豆瓣酱等发酵腌制类食品
)
以及家庭储存的肉类
(
如腊肉
)
等食物的污染
。
第二组多见于北半球大洋水产品中，特别是
E
型毒素最为典型，菌株芽孢对热抵抗力差，常导致冷藏类食物中毒
。
[0003]肉毒毒素是典型的
A
‑
B
型细菌神经性外毒素
。
其前体蛋白为分子量
150KD
的无活性单链蛋白，由肉毒梭菌分泌时或者细菌培养液中被内切酶剪切
、
并重新组合为双链分子而活化
。
由链间二硫键链接
100KD
重链和
50KD
轻链，折叠为具有3个亚单位的功能性肉毒毒素
。
重链羧基端为靶细胞表面受体结合片段
(receptor binding domain
，
RBD)
，介导毒素识别并结合到哺乳动物外周
α
运动神经元神经肌肉接头的突触前膜，重链氨基端则介导毒素的跨膜转运，可将轻链或者全毒素转运至靶细胞内
。
轻链是锌离子依赖的蛋白内切酶，可以水解
SNARE
蛋白，抑制神经肌肉接头处突触前成份的乙酰胆碱
(Ach)
囊泡释放，继而造成神经肌肉接头处冲动传导障碍，引起肌肉软瘫
。
肉毒毒素患者死亡多是由于呼吸肌麻痹导致的
。
[0004]肉毒毒素
(botulinum neurotoxins
，
BoNTs)
由肉毒梭菌产生，是典型的
A
‑
B
型神经外毒素，可以抑制神经肌肉接头处突触部位乙酰胆碱递质囊泡的释放，通过阻断神经肌肉接头处冲动传导造成的肌肉麻痹而发挥毒理作用
。BoNTs
是目前已知毒性最强的毒素，小于1微克即可以杀死一个成年人，至今已发现有7种血清型
(A、B、C、D、E、F
和
G
型
)
，其中引起人类中毒的主要是
A、B、E
和
F
型
。BoNTs
的制备
、
运输及释放相对其他毒素更为容易，因此美国疾病控制中心将其列为
A
类级别的生物威胁，其中以
A
型军事意义最大
。BoNTs
毒性大，性质稳定，制备工艺相对简单，并且能够以气溶胶形式散布，容易污染食物和水源
。
更为重要的是，平时肉毒杆菌也可以污染肉类和罐头
、
奶粉等食品而引起食用者中毒，例如
2013
年新西兰恒天然公司加工厂因管线遭到肉毒杆菌污染，在全球7个国家内紧急召回
1000
吨乳清蛋白制品
。2003
年陕西省岐山县发生肉毒中毒事件，当时全国范围内没有可用于救治的抗毒素，最终从德国获得抗毒素制剂空运到国内救治患者
。
目前美容注射肉毒毒素也日益普遍，
不规范的操作同样具有潜在的肉毒毒素中毒危险
。
[0005]抗肉毒人源化抗体可以替代传统的马血清，减少异种蛋白反应，最重要的优势在于发生紧急情况时，基因工程抗体可以迅速扩大产量，快速部署，是应对和突发事件的一种有效遏制手段
。
另外，马抗血清的制备开支巨大，从抗原规模制备到马场管理等各个环节都不易操作
。
[0006]单克隆抗体技术的出现是免疫学领域的重大突破，单抗制剂的广泛应用对生命科学研究和临床医疗实践都具有非同寻常的重要意义
。
利用靶向待检测抗原分子的特异性单克隆抗体，可以开发出定量检测相应抗原成分的高灵敏度试剂盒，而能检测到低剂量肉毒毒素的高灵敏度的方法对反生物武器战争具有重要的军事用途，对于日常食物中毒的快速检测鉴定同样具有重要意义
。
与此同时，救治肉毒毒素中毒的最有效方法是尽早注射抗毒素抗体
。
利用单克隆抗体制备技术，开发并筛选出高亲和力高特异性的中和活性抗体，可以有效阻断肉毒毒素的致病毒理作用，挽救肉毒毒素中毒患者的生命
。

技术实现思路

[0007]为制备新型抗肉毒毒素的单克隆抗体，本专利技术提供了一种抗
A
型肉毒毒素的抗体
HUXA148.50
及其应用，本专利技术提供的抗体
HUXA148.50
能够与
A
型肉毒毒素特异性结合，具有高度的中和活性，同时通过基因工程完成人源化改造，有效避免使用异种抗血清或异种抗体引起的免疫反应，为肉毒毒素中毒的诊疗提供更安全的有效手段
。
[0008]本专利技术提供了一种抗
A
型肉毒毒素的抗体
HUXA148.50
，包括轻链可变区和重链可变区；
[0009]所述轻链可变区包括氨基酸序列分别如
SEQ ID No.1
‑
SEQ ID NO.3
所示的
LCDR1、LCDR2
和
LCDR3
；
[0010]所述重链可变区包括氨基酸序列分别如
SEQ ID NO.4
‑
SEQ ID NO.6
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种抗
A
型肉毒毒素的抗体
HUXA148.50
，其特征在于，包括轻链可变区和重链可变区；所述轻链可变区包括氨基酸序列分别如
SEQ ID NO.1
‑
SEQ ID NO.3
所示的
LCDR1、LCDR2
和
LCDR3
；所述重链可变区包括氨基酸序列分别如
SEQ ID NO.4
‑
SEQ ID NO.6
所示的
HCDR1、HCDR2
和
HCDR3。2.
根据权利要求1所述的抗
A
型肉毒毒素的抗体
HUXA148.50
，其特征在于，编码所述轻链可变区
LCDR1、LCDR2
和
LCDR3
的核苷酸序列分别如
SEQ ID NO.7
‑
SEQ ID NO.9
所示
。3.
根据权利要求1所述的抗
A
型肉毒毒素的抗体
HUXA148.50
，其特征在于，编码所述重链可变区
HCDR1、HCDR2
和
HCDR3
的核苷酸序列分别如
SEQ ID NO.10
‑
SEQ ID NO.12
所示
。4.
一种权利要求1‑3所述的抗
A
型肉毒毒素的抗体
HUXA148.50
的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
S1
，经重组表达的
A
型肉毒毒素重链蛋白免疫小鼠
、
间接
ELISA
筛选血清抗体...

【专利技术属性】
技术研发人员：王玉玲，庄然，张圆，金伯泉，
申请(专利权)人：中国人民解放军空军军医大学，
类型：发明
国别省市：