一种针对制造技术

本发明专利技术公开了一种针对

【技术实现步骤摘要】
一种针对UreA蛋白的单克隆抗体及其应用


[0001]本专利技术属于生物
，涉及一种针对
UreA
蛋白的单克隆抗体及其应用
。

技术介绍

[0002]幽门螺杆菌
(
学名：
Helicobacter pylori)
又称幽门螺旋杆菌，是革兰氏阴性
、
微需氧
、
螺旋状的细菌
(
螺旋菌
)
，通常在胃中发现，不怕胃酸
。
它的螺旋形状被认为是为了穿透胃的黏液内壁从而建立感染而演化来的，可引起胃黏膜轻微的慢性发炎，甚或导致胃及十二指肠溃疡，且证实与下列淋巴瘤相关：胃
、
食道
、
结肠
、
直肠或眼周组织的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
(
结外边缘区
B
细胞淋巴瘤
)、
胃淋巴组织的淋巴瘤
(
弥漫大
B
细胞淋巴瘤
)。
超过
80
％的带原者并不会表露病征
。
[0003]急性感染可能会引发带有胃痛或恶心的急性胃炎
。
由此引发的慢性胃炎，其症状
(
如果存在的话
)
等同于非溃疡性的消化道症状：胃痛
、
恶心
、
胃胀
、
打嗝
、
呕吐
、
黑色粪便等
。

技术实现思路

[0004]为了弥补现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种针对
UreA
蛋白的单克隆抗体及其应用
。
[0005]本专利技术提供了一种抗
UreA
蛋白的特异性抗体或其抗原结合部分，所述特异性抗体或其抗原结合部分包含：
SEQ ID NO
：2所示的重链可变区
CDR1、SEQ ID NO
：3所示的重链可变区
CDR2、SEQ ID NO
：4所示的重链可变区
CDR3、SEQ ID NO
：
10
所示的轻链可变区
CDR1、SEQ ID NO:11
所示的轻链可变区
CDR2、SEQ ID NO
：
12
所示的轻链可变区
CDR3。
[0006]进一步，所述重链可变区还包括重链可变区框架区
FR1、FR2、FR3
和
FR4
；轻链可变区还包括轻链可变区框架区
FR1、FR2、FR3
和
FR4
，其中，重链可变区框架区
FR1、FR2、FR3
和
FR4
的氨基酸序列分别如
SEQ ID NO
：
5、6、7、8
所示；轻链可变区框架区
FR1、FR2、FR3
和
FR4
的氨基酸序列分别如
SEQ ID NO
：
13、14、15、16
所示
。
[0007]进一步，所述重链可变区的氨基酸序列如
SEQ ID NO
：9所示
。
[0008]进一步，所述轻链可变区的氨基酸序列如
SEQ ID NO
：
17
所示
。
[0009]根据具体的实施方式，所述单克隆抗体包括与
SEQ ID NO:9
的氨基酸序列具有如下同一性的氨基酸序列：至少
70
％
、
至少
75
％
、
至少
80
％
、
至少
85
％
、
至少
90
％
、
至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％或
100
％，每种可能性代表本公开的一个单独的实施方式
。
[0010]根据具体的实施方式，所述单克隆抗体包括与
SEQ ID NO:17
的氨基酸序列具有如下同一性的氨基酸序列：至少
70
％
、
至少
75
％
、
至少
80
％
、
至少
85
％
、
至少
90
％
、
至少
95
％
、
至少
96
％
、
至少
97
％
、
至少
98
％
、
至少
99
％或
100
％，每种可能性代表本公开的一个单独的实施方式
。
[0011]术语“同一性”是指两个多核苷酸序列之间或两个多肽之间的序列相似性
。
当两个比较序列中的位置均被相同碱基或氨基酸单体亚基占据时，例如如果两个
DNA
分子的每一
个位置都被腺嘌呤占据时，那么所述分子在该位置是同源的
。
两个序列之间的同一性百分率是两个序列共有的匹配或同源位置数除以比较的位置数
×
100
的函数
。
例如，在序列最佳比对时，如果两个序列中的
10
个位置有6个匹配或同源，那么两个序列为
60
％同源
。
一般而言，当比对两个序列而得到最大的同一性百分率时进行比较
。
[0012]本专利技术提供了一种核酸分子或其核酸构建体，所述核酸分子编码前面所述的特异性抗体或其抗原结合部分
。
[0013]进一步，所述表达载体包括质粒常规表达载体
、
慢病毒表达载体
、
腺病毒表达载体
、
腺相关病毒表达载体
、piggyBac
表达载体或
Sleeping Beauty
转座表达载体
。
[0014]根据具体实施方式，本文公开的多核苷酸和核酸序列中的任一个可包含保守的核酸取代
。
保守修饰的多核苷酸是指编码相同或基本相同氨基酸序列的那些核酸，或者在核酸不编码氨基酸序列的情况下，指基本相同或相关
(
例如，天然连续的
)
序列
。
由于遗传密码的简并性，大量功能相同的核酸编码大多数蛋白质
。
例如，密码子
GCA、GCC、GCG...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种抗
UreA
蛋白的特异性抗体或其抗原结合部分，其特征在于，所述特异性抗体或其抗原结合部分包含：
SEQ ID NO
：2所示的重链可变区
CDR1、SEQ ID NO
：3所示的重链可变区
CDR2、SEQ ID NO
：4所示的重链可变区
CDR3、SEQ ID NO
：
10
所示的轻链可变区
CDR1、SEQ ID NO:11
所示的轻链可变区
CDR2、SEQ ID NO
：
12
所示的轻链可变区
CDR3
；优选地，所述重链可变区还包括重链可变区框架区
FR1、FR2、FR3
和
FR4
；轻链可变区还包括轻链可变区框架区
FR1、FR2、FR3
和
FR4
，其中，重链可变区框架区
FR1、FR2、FR3
和
FR4
的氨基酸序列分别如
SEQ ID NO
：
5、6、7、8
所示；轻链可变区框架区
FR1、FR2、FR3
和
FR4
的氨基酸序列分别如
SEQ ID NO
：
13、14、15、16
所示；优选地，所述重链可变区的氨基酸序列如
SEQ ID NO
：9所示；优选地，所述轻链可变区的氨基酸序列如
SEQ ID NO
：
17
所示
。2.
一种核酸分子或其核酸构建体，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1所述的特异性抗体或其抗原结合部分；优选地，所述表达载体包括质粒常规表达载体
、
慢病毒表达载体
、
腺病毒表达载体
、
腺相关病毒表达载体
、piggyBac
表达载体或
Sleeping Beauty
转座表达载体
。3.
一种抗
UreA
蛋白的特异性抗体或其抗原结合部分的抗体衍生物，其特征在于，所述抗体衍生物包括权利要求1所述的特异性抗体或其抗原结合部分直接或间接的偶联到可检测标记物形成的复合物；优选地，所述可检测标记物包括酶标记物如辣根过氧化物酶
、
碱性磷酸酶
、
葡萄糖氧化酶
、
β
‑
半乳糖苷酶
、
溶菌酶或苹果酸脱氢酶，荧光染料如荧光素
、
罗丹明及其衍生物
、
花菁类荧光染料
、
香豆素及其衍生物
、
吖啶
、
菲啶类
、
查尔酮和香豆素类
、
稠环芳烃类
、
噻嗪
/
噁嗪类
、
丹磺酞胺
、
卟啉类
、
镧系元素
、
上转化发光材料或量子点荧光材料，生物素标记如琥珀酰亚胺脂，胶体金标记，
SPA
标记或铁蛋白标记
。4.
一种特异性抗体或其抗原结合部分的偶联物，其特征在于，所述偶联物包括权利要求1所述的特异性抗体或其抗原结合部分与治疗剂偶联形成的偶联物；优选地，所述治疗剂包括细胞毒性剂
、
激素制剂
、
靶向小分子制剂
、
蛋白酶体抑制剂
、
化疗剂
、
溶瘤药物
、
细胞因子
、
共刺激分子的激活剂
、
抑制性分子的抑制剂
。5.
一种经过改造的宿主细胞或包含其的宿主细胞群体，其特征在于，所述改造的宿主细胞包括权利要求1所述的特异性抗体或其抗原结合部分，或权利要求2所述的核酸分子或其核酸构建体；优选地，所述改造的宿主细胞包括原核细胞如细菌
、
支原体
、
衣原体
、
立克次氏体
、
放线菌
、
蓝细菌，或真核细胞如酵母细胞
、
植物细胞
、
昆虫细胞
、
哺乳动物细胞；优选地，所述细菌包括大肠杆菌
、
棒状杆菌
、
枯草杆菌
、
链霉菌
、
葡萄球菌
、
乳酸菌
、
假单胞菌；优选地，所述哺乳动物细胞包括成纤维细胞
、
淋巴细胞
、
上皮细胞
、
成髓细胞；优选地，所述哺乳动物细胞包括
HEK293
细胞
。6.
一种检测幽门杆菌
UreA
蛋白的产品，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：任建廷，王秀丽，胡振阳，魏化伟，
申请(专利权)人：苏州东抗生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：