【技术实现步骤摘要】
含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
[0001]本申请涉及有机电致发光材料
,尤其涉及一种含氮化合物
、
有机电致发光器件和电子装置
。
技术介绍
[0002]有机电致发光器件,例如有机发光二极管
(OLED)
,通常包括相对设置的阴极和阳极,以及设置于阴极和阳极之间的功能层
。
该功能层由多层有机或者无机膜层组成,且一般包括有机发光层
、
空穴传输层
、
电子传输层等
。
当阴阳两极施加电压时,两电极产生电场,在电场的作用下,阴极侧的电子向电致发光层移动,阳极侧的空穴也向发光层移动,电子和空穴在电致发光层结合形成激子,激子处于激发态向外释放能量,进而使得电致发光层对外发光
。
[0003]现有的有机电致发光器件中,最主要的问题为寿命和效率,随着显示器的大面积化,驱动电压也随之提高,发光效率及电流效率也需要提高,因此,有必要继续研发新型的材料,以进一步提高有机电致发光器件的性能
。
技术实现思路
[0004]本申请的目的在于提供一种含氮化合物
、
有机电致发光器件和电子装置,以改善有机电致发光器件的性能
。
[0005]为实现上述专利技术目的,根据本申请的第一个方面,提供一种含氮化合物,具有式
I
所示的结构:
[0006][0007]式1中,环
A
和环
B
各自独立地选自碳原 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.
含氮化合物,其特征在于,具有式1所示的结构:式1中,环
A
和环
B
各自独立地选自碳原子数为6‑
16
的芳环;
Het
是碳原子数为3~
20
的含氮亚杂芳基;
L、L1和
L2相同或不同,且各自独立地选自单键
、
碳原子数为6~
30
的取代或未取代的亚芳基
、
碳原子数为3~
30
的取代或未取代的亚杂芳基;
Ar1和
Ar2相同或不同,且各自独立地选自氢
、
碳原子数为6~
40
的取代或未取代的芳基
、
碳原子数为3~
40
的取代或未取代的杂芳基;
L、L1、L2、Ar1和
Ar2中的取代基相同或不同,且各自独立地选自氘
、
氰基
、
卤素基团
、
碳原子数为1~
10
的烷基
、
碳原子数为1~
10
的卤代烷基
、
碳原子数为1~
10
的氘代烷基
、
碳原子数为3~
12
的三烷基硅基
、
三苯基硅基
、
碳原子数为6~
20
的芳基
、
碳原子数为3~
20
的杂芳基
、
碳原子数为6~
20
的膦酰基
、
碳原子数为3~
10
的环烷基
、
碳原子数为1~
10
的烷氧基
、
碳原子数为1~
10
的烷硫基
、
碳原子数为6~
20
的芳氧基或碳原子数为6~
20
的芳硫基;任选地,
Ar1、Ar2中,任意两个相邻的取代基形成饱和或不饱和的3~
15
元环;各
R1、R2、R3和
R4相同或不同,且各自独立地选自氘
、
氰基
、
卤素基团
、
碳原子数为1~
10
的烷基
、
碳原子数为1~
10
的卤代烷基
、
碳原子数为1~
10
的氘代烷基
、
碳原子数为3~
12
的三烷基硅基
、
碳原子数为6~
20
的芳基
、
碳原子数为3~
20
的杂芳基或碳原子数为3~
10
的环烷基;
n1代表
R1的个数,
n2代表
R2的个数,
n1和
n2各自独立地选自
0、1、2、3、4、5、6、7
或
8。2.
根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,环
A
和环
B
各自独立地选自苯环
、
萘环
、
蒽环
、
菲环
、
苝环或芘环
。3.
根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,所述含氮化合物具有如下式
(1
‑
1)
~式
(1
‑
16)
所示的结构:
4.
根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,
Het
选自如下基团:
‑
#
表示与
L
连接的键,表示与
L1连接的键,表示与
L2连接的键;式中不含有的,代表该位置所连接的中,
L2为单键,
Ar2为氢
。5.
根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,
Het
选自如下基团:
‑
#
表示与
L
连接的键,表示与
L1连接的键,表示与
L2连接的键;式中不含有的,代表该位置所连接的中,
L2为单键,
Ar2为氢
。6.
根据权利要求1所述的含氮化合物,其中,
L、L1和
L2各自独立地选自单键
、
取代或未取代的亚苯基
、
取代或未取代的亚萘基
技术研发人员:徐先彬,杨敏,杨雷,
申请(专利权)人:陕西莱特光电材料股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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