一种微生物生根剂及其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种微生物生根剂及其制备方法和应用，涉及生物肥料技术领域。本发明专利技术的微生物生根剂，组分包括由复合细菌经发酵后制备得到的复合细菌菌液；所述复合细菌包括组分：交替单胞菌、短小芽孢杆菌、科贝特氏菌、黄杆菌和短芽孢杆菌；微生物生根剂还包括组分：液体培养基和诱变剂；经过两次发酵培养后得到的复合发酵液富含寡糖、寡核苷酸、寡肽及小分子糖肽及生命因子的代谢生物。本发明专利技术的微生物生根剂应用于肥料的制备中，对农作物具有显著促进根系生长发育和植株的生长的效果。促进根系生长发育和植株的生长的效果。

【技术实现步骤摘要】
一种微生物生根剂及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于生物肥料
，具体涉及一种微生物生根剂及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]在植物种植或农作物培育的过程中，为了保证根系的活性以及植株的成活率，常常会对植株根部进行生根剂的使用，用于刺激植物根部的生长。目前，市面上传统的生根剂主要材料为吲哚乙酸、萘乙酸、赤霉素等植物生长激素，这类生根剂在适当的用量下能够刺激植物根系生长，然而如果用量过大，极易造成植物根系损伤甚至死亡；用量过小则效果不明显。
[0003]而随着植株根系的不断生长，植株对营养物质的需求也逐渐增加，即便对植株进行生根剂的使用后，在后期由于营养的缺乏而影响植株的生长。随着不断的研究和科技的发展，将微生物应用于肥料或生根剂的制备中已经成为研发的趋势。现今，大多数生物生根剂的有效成分结构很难确定，和肥料共同使用时期肥效不够显著，与化学肥料混用协同效果不明显。因此，开发一种能够促进植物根部生长且能够满足植株后期生长所需营养元素的生根剂，应用于农作物的种植中，结合生物施肥，对证植株的健康发育生长具有十分重要的意义。
[0004]目前，已经有大量关于微生物制备生根剂的研究，中国专利技术专利CN110432287B公开了一种微生物生根剂，由高分子竹纤维、枯草芽胞杆菌、棕色固氮菌、胶质芽胞杆菌和竹纤维组成。该专利技术通过将竹纤维粉碎，然后高温灭菌、烘干，得到竹纤维细颗粒后，与扩繁后的微生物菌混合，发酵24h，干燥，得到附菌竹纤维；将附菌竹纤维与高分子竹纤维混合均匀，密封保存，即得到微生物生根剂。该专利技术所提供的微生物生根剂自身代谢产物产生吲哚乙酸、赤霉素、多肽等植物生长激素，促进植物根系生长。
[0005]中国专利技术专利CN113831167B公开了一种微生物生根剂，由复合微生物、糖蜜、鱼粉、磷酸二氢钙、磷酸二氢钾、磷酸钙和沼液制备而成；该复合微生物可以有效降解沼液中的有机污染物，将其转化为小分子物质，并且产生大量的生理活性物质和菌体，应用于作物种植，可以改善作物根际的微生物环境，增加土壤中的养分，促进作物的根系发育和植株生长。
[0006]为了进一步明确微生物生根剂的有效成分结构和含量，从而增强其生物活性，本专利技术提供了一种微生物生根剂及其制备方法，以海洋细菌组成的菌群代谢物为主要原料，经过发酵后生产得到富含寡糖、寡核苷酸、寡肽及小分子糖肽及生命因子的代谢生物复合液体，显著促进根系生长发育和植株的生长。

技术实现思路

[0007]本专利技术针对现有技术存在的问题，提供了一种微生物生根剂及其制备方法和应用，本专利技术的微生物生根剂以海洋细菌中交替单胞菌(Alteromonas australica)、短小芽
孢杆菌(Bacillus pumilus Meyer and Gottheil)、科贝特氏菌(Cobetia marina(Cobet et al.)Arahal et al.)、黄杆菌(Flavobacterium psychrophilum(Borg)Bernardet et al.)和短芽孢杆菌(Bacillus pumilus)组成的菌群代谢物为主要原料，经过发酵后生产得到富含寡糖、寡核苷酸、寡肽及小分子糖肽及生命因子的代谢生物复合液体，作为生根剂应用于农作物肥料的制备以及农作物的种植中，显著促进根系生长发育和植株的生长。
[0008]为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0009]首先，本专利技术提供一种微生物生根剂，组分包括由复合细菌经发酵后制备得到的复合细菌菌液；所述复合细菌包括组分：交替单胞菌(Alteromonas australica)、短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus Meyer and Gottheil)、科贝特氏菌(Cobetia marina(Cobet et al.)Arahal et al.)、黄杆菌(Flavobacterium psychrophilum(Borg)Bernardet et al.)和短芽孢杆菌(Bacillus pumilus)。
[0010]优选地，所述复合细菌按照重量份，包括组分：5
‑
12份交替单胞菌、6
‑
8份短小芽孢杆菌、30.0
‑
46份科贝特氏菌、12
‑
20份黄杆菌和30
‑
50份短芽孢杆菌。
[0011]进一步优选地，所述复合细菌按照重量份，包括组分：7
‑
12份交替单胞菌、6.2
‑
7.5份短小芽孢杆菌、30.0
‑
34.5份科贝特氏菌、12
‑
20份黄杆菌和30.5
‑
40.3份短芽孢杆菌。
[0012]优选地，所述微生物生根剂还包括组分：液体培养基和诱变剂。
[0013]进一步优选地，所述微生物生根剂，按照重量份包括组分：90
‑
111份复合细菌菌液、100
‑
200份液体培养基和0.3
‑
0.6份诱变剂。
[0014]更进一步优选地，所述微生物生根剂，按照重量份包括组分：95
‑
105份复合细菌菌液、120
‑
150份液体培养基和0.325
‑
0.53份诱变剂。
[0015]本专利技术中，所述液体培养基，为本领域常规使用的LB液体培养基，制备方法为：将蛋白胨(Tryptone)、酵母提取物(Yeast extract)、氯化钠(NaCl)按比例溶解于蒸馏水中，高压灭菌，调节pH至中性，制得LB液体培养基。
[0016]优选地，所述液体培养基中，蛋白胨的浓度为10g/L，酵母提取物的浓度为4
‑
6g/L，氯化钠的浓度为8
‑
12g/L。
[0017]进一步优选地，所述诱变剂，选自5
‑
氟脱氧尿苷、2
‑
氨基嘌呤、羟胺中的至少一种；当诱变剂为5
‑
氟脱氧尿苷和2
‑
氨基嘌呤的混合物时，其质量比为1:6
‑
13。
[0018]然后，本专利技术提供上述微生物生根剂的制备方法，包括步骤：
[0019](1)将复合细菌按重量份比例与液体培养基混合，制得复合细菌菌液；
[0020](2)复合细菌菌液在初步发酵工艺下进行初步发酵培养，得到初步发酵液；
[0021](3)初步发酵液与诱变剂混合，在二次发酵工艺下进行二次发酵培养，得到复合发酵液；
[0022](4)将复合发酵液进行脱色、浓缩、打浆、离心、干燥得到微生物生根剂。
[0023]优选地，步骤(1)中，所述复合细菌菌液中，含菌量为0.8
‑
1.2
×
108个/mL。
[0024]优选地，步骤(2)中，所述复合细菌菌液与液体培养基的体积比为1:1
‑
2，v/v。
[0025本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种微生物生根剂，其特征在于，组分包括由复合细菌经发酵后制备得到的复合细菌菌液；所述复合细菌包括组分：交替单胞菌、短小芽孢杆菌、科贝特氏菌、黄杆菌和短芽孢杆菌。2.根据权利要求1所述的微生物生根剂，其特征在于，所述复合细菌按照重量份，包括组分：5
‑
12份交替单胞菌、6
‑
8份短小芽孢杆菌、30.0
‑
46份科贝特氏菌、12
‑
20份黄杆菌和30
‑
50份短芽孢杆菌。3.根据权利要求2所述的微生物生根剂，其特征在于，所述复合细菌按照重量份，包括组分：7
‑
12份交替单胞菌、6.2
‑
7.5份短小芽孢杆菌、30.0
‑
34.5份科贝特氏菌、12
‑
20份黄杆菌和30.5
‑
40.3份短芽孢杆菌。4.根据权利要求1所述的微生物生根剂，其特征在于，还包括组分：液体培养基和诱变剂。5.根据权利要求4所述的微生物生根剂，其特征在于，按照重量份包括组分：90
‑
111份复合细菌菌液、100
‑
200份液体培养基和0.3
‑
0.6份诱变剂。6.根据权利要求5所述的微生物生根剂，其特征在于，所述诱变剂，选自5
‑
氟脱氧尿苷、2
‑
氨基嘌呤、羟胺中的至少一种；当诱变剂为5
‑
氟脱氧尿苷和2
‑
氨基嘌呤的混合物时，其质量比为1：6
‑
13，g/g。7.权利要求1
‑
6任一项所述的微生物生根剂的制备方法，其特征在于，包括步骤：(1...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢如良，王胜利，申国明，王松，陈丽，吴元华，贾明军，薄国栋，洪杰，
申请(专利权)人：中国农业科学院烟草研究所中国烟草总公司青州烟草研究所，
类型：发明
国别省市：